• ФИНАНСЫ
• ЭКОНОМИКА
• СОЦИАЛЬНАЯ СФЕРА
• ГОСУДАРСТВО

∙ ФИНАНСЫ

Постановление Правительства РФ от 24.08.2010 N 649
"О внесении изменений в пункт 12 Требований к финансовым активам, в которые могут размещаться средства Фонда национального благосостояния"

Установленные Правительством РФ условия размещения части средств Фонда национального благосостояния во Внешэкономбанке приведены в соответствие с изменениями в законодательстве

"Требованиями к финансовым активам, в которые могут размещаться средства Фонда национального благосостояния" (Постановление Правительства РФ от 19.01.2008 N 18) было установлено, что средства Фонда национального благосостояния в размере до 410 млрд. рублей могут быть размещены на депозитах Внешэкономбанке по ставке 7 процентов годовых сроком до 31 декабря 2019 года включительно (для предоставления ОАО "Банк ВТБ" и ОАО "Россельхозбанк" субординированных кредитов без обеспечения) и по ставке 8,5 процента годовых сроком до 31 декабря 2020 года включительно (для предоставления субординированных кредитов без обеспечения российским кредитным организациям).

Эти ставки снижены, соответственно, до 6,25 и до 7,25 процентов годовых. Ранее аналогичные изменения условий размещения средств Фонда национального благосостояния во Внешэкономбанке были установлены Федеральным законом от 27.07.2010 N 206-ФЗ, внесшим изменения в Федеральный закон от 13.10.2008 N 173-ФЗ "О дополнительных мерах по поддержке финансовой системы Российской Федерации".

Упомянутыми "Требованиями..." было также установлено, в частности, что до 30 млрд. рублей может быть размещено на депозитах Внешэкономбанка при условии возврата средств не позднее 31 декабря 2017 года и уплате процентов от размещения средств по ставке 8,5 годовых. Эта ставка снижена до 6,25 процента годовых.

Постановление Правительства РФ от 03.09.2010 N 677
"О внесении изменения в перечень сезонных отраслей и видов деятельности, применяемый при предоставлении отсрочки или рассрочки по уплате налога"

Налогоплательщики, занимающиеся строительством и ремонтом судов внутреннего водного транспорта в районах с ограниченным сроками навигации, могут претендовать на получение отсрочки или рассрочки по уплате налога

Перечень сезонных отраслей и видов деятельности, применяемый при предоставлении отсрочки или рассрочки по уплате налога, дополнен разделом "Судостроительная промышленность". В соответствии с пп. 5 п. 2 ст. 64 НК РФ, сезонный характер производства и (или) реализации заинтересованным лицом товаров, работ или услуг является одним из оснований для предоставления ему отсрочки или рассрочки по уплате налога.

Приказ Минфина РФ от 22.07.2010 N 77н
"О внесении изменений в Правила формирования страховых резервов по страхованию иному, чем страхование жизни, утвержденные Приказом Министерства финансов Российской Федерации от 11 июня 2002 г. N 51н"
Зарегистрировано в Минюсте РФ 31.08.2010 N 18328.

При расчете величины страховых резервов будут учитываться обязательства страховщика по договорам страхования гражданской ответственности, осуществляемого в рамках международной системы страхования "Зеленая карта"

"Правила формирования страховых резервов по страхованию иному, чем страхование жизни", утвержденные Приказом Минфина РФ от 11.06.2002 N 51н, дополнены новыми положениями, согласно которым, в частности, указанный вид страхования включен в перечень учетных групп, по которым распределяются договоры, для целей расчета страховых резервов страховщиков. При этом установлено, что при расчете резерва заявленных, но неурегулированных убытков по данной учетной группе оценка заявленных убытков осуществляется исходя из полученной информации о предполагаемом размере ущерба на территории стран - членов указанной международной системы страхования, нанесенного владельцами транспортных средств, зарегистрированных на территории РФ, чья ответственность застрахована в рамках международной системы страхования "Зеленая карта". Если размер заявленного убытка не установлен, величина убытка принимается равной средней сумме страховой выплаты (новыми положениями Правил определен порядок расчета ! средних сумм страховых выплат).

Информационное сообщение ФНС РФ

2 сентября 2010 года вступает в силу новый порядок постановки и снятия с учета организаций в налоговых органах

ФНС РФ проинформировала о вступлении в силу изменений в Налоговый кодекс РФ, внесенных в статьи 23, 83 - 85 Федеральным законом от 27.07.2010 N 229-ФЗ. Суть изменений заключается в том, что постановка на учет, учет изменений в сведениях, а также снятие с учета организации по месту нахождения филиала, представительства осуществляются на основании сведений ЕГРЮЛ; по месту нахождения обособленного подразделения - на основании представляемых организацией сообщений. С учетом изложенного сообщается, что утвержденные Приказом ФНС РФ от 01.12.02006 N САЭ-3-09/826 формы заявлений о постановке на учет (форма N 1-2-Учет) и снятии с учета (форма N 1-4-Учет) не применяются. При изменении места нахождения филиала (представительства) в регистрирующий орган рекомендовано представлять заявление в произвольной форме с указанием их прежнего и нового адреса. Приведены также рекомендуемые формы сообщений о создании обособленного подразделения и изменениях в ранее сообщенные сведения, сообщени! й о закрытии обособленного подразделения, а также уведомления о выборе налогового органа для постановки на учет нескольких обособленных подразделений, находящихся в одном муниципальном образовании.

Информация ЦБ РФ
"Об индикативной взвешенной рублевой депозитной ставке российского межбанковского рынка RUONIA"

С 8 сентября 2010 года Банком России будет осуществляться расчет индикативной взвешенной рублевой депозитной ставки "овернайт" российского межбанковского рынка RUONIA

Согласно сообщению Департамента внешних и общественных связей Банка России расчет ставки RUONIA (Ruble OverNight Index Average), отражающей оценку стоимости необеспеченного заимствования банков с минимальным кредитным риском, будет осуществляться Банком России на ежедневной основе по методике, разработанной Национальной валютной ассоциацией (НВА) совместно с Банком России, на основании информации о депозитных сделках банков-участников между собой. Список банков-участников RUONIA формируется НВА и включает 31 кредитную организацию.

Телеграмма ОАО "РЖД" от 02.08.2010 N ЦФТООР-10.3/1783
"О порядке налогообложения НДС перевозок грузов (товаров) по территории России в рамках ТК ТС и Соглашения"

РЖД в рамках своей компетенции дает разъяснения по поводу налогообложения НДС перемещения товаров по территории стран - участников Таможенного союза

На территории Беларуси, Казахстана и России применяется единый таможенный тариф, единые меры таможенного регулирования, действуют унифицированные таможенные правила, а также отменен таможенный контроль на внутренних таможенных границах. Осуществление таможенного контроля, взимание таможенных платежей и обеспечение соблюдения таможенного законодательства проводится только на внешней границе Таможенного союза.

Перевозка товаров с территории России на территорию другого участника ТС облагается НДС по ставке в 18%, кроме отдельного перечня товаров, для которых установлена нулевая ставка.

Перевозка товаров с территории одного участника ТС на территорию другого участника ТС через территорию РФ облагается НДС по ставке 18%.

Перевозка товаров с территории участника ТС в третьи страны (в т.ч. через территорию других участников ТС) облагается НДС по ставке 0%.

Перевозка товаров, ввозимых из третьих стран на территорию участников Таможенного союза (в т.ч. через территорию РФ), облагается по ставке 18%.

∙ ЭКОНОМИКА

Постановление Правительства РФ от 03.09.2010 N 674
"Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств"

Установлен порядок уничтожения недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных лекарственных средств

В соответствии с утвержденными Правилами, уничтожение недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств осуществляется организацией, имеющей лицензию на деятельность по сбору, использованию, обезвреживанию, транспортировке и размещению отходов I - IV класса опасности, на специально оборудованных площадках, полигонах и в специально оборудованных помещениях с соблюдением требований по охране окружающей среды в соответствии с законодательством РФ. Организация, осуществляющая уничтожение, составляет соответствующий акт, в котором, в частности, указываются: дата и место уничтожения, обоснование уничтожения, наименование производителя лекарственных средств, сведения о владельце, способ уничтожения. Расходы, связанные с уничтожением указанных лекарственных средств, возмещаются их владельцем. Контроль за уничтожением осуществляет Росздравнадзор.

Постановление Правительства РФ от 03.09.2010 N 675
"Об утверждении Правил ввоза на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов, предназначенных для оказания гуманитарной помощи (содействия) или помощи при чрезвычайных ситуациях"

Ввозимые лекарственные препараты, предназначенные для оказания гуманитарной помощи, должны быть зарегистрированы и включены в государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения

В соответствии с утвержденными Правилами, ввоз лекарственных препаратов, предназначенных для оказания гуманитарной помощи, осуществляется при наличии разрешения, выдаваемого Минздравсоцразвития РФ для представления в таможенные органы. Для получения разрешения заявителю необходимо представить установленный перечень документов, в числе которых: документ, содержащий сведения о ввозимых лекарственных средствах, письмо уполномоченного органа исполнительной власти субъекта РФ о поддержке гуманитарной акции по ввозу лекарственных препаратов, предназначенных для оказания этому субъекту РФ гуманитарной помощи, с обязательством осуществить контроль за целевым некоммерческим использованием груза; копия плана целевого распределения лекарственных препаратов, предназначенных для оказания гуманитарной помощи (с указанием полных данных получателей и количества передаваемого груза), утвержденного органом управления здравоохранения субъекта РФ. Срок действия разрешения составляет 1 го! д. Срок годности лекарственных препаратов, предназначенных для оказания гуманитарной помощи, должен составлять не менее 12 месяцев, исчисляемых с даты выдачи разрешения.

Постановление Правительства РФ от 03.09.2010 N 681
"Об утверждении Правил обращения с отходами производства и потребления в части осветительных устройств, электрических ламп, ненадлежащие сбор, накопление, использование, обезвреживание, транспортирование и размещение которых может повлечь причинение вреда жизни, здоровью граждан, вреда животным, растениям и окружающей среде"

Определен порядок утилизации электроламп, содержащих ртуть

Утвержденными "Правилами обращения с отходами производства и потребления в части осветительных устройств..." установлено, что потребители ламп с содержанием ртути не менее 0,01 процента (кроме физических лиц) должны осуществлять накопление отработанных ламп. Сбор отработанных ртутьсодержащих ламп у потребителей осуществляют специализированные организации. Организовать сбор ламп и информирование юридических лиц, индивидуальных предпринимателей и физических лиц о порядке такого сбора обязаны органы местного самоуправления.

"Правилами" установлен также порядок транспортирования отработанных ртутьсодержащих ламп, их размещения (хранения и захоронения), обезвреживания (в том числе потребителями, кроме физических лиц, в случае аварийной ситуации) и использования.

Постановление Правительства РФ от 03.09.2010 N 684
"Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств"

Установлен порядок лицензирования производства лекарственных средств

Лицензирование осуществляет Минпромторг РФ (кроме лицензирования производства лекарств для животных, которое осуществляет Россельхознадзор).

Для получения лицензии соискатель направляет в соответствующий орган заявление, к которому, помимо документов, указанных в пункте 1 статьи 9 Федерального закона "О лицензировании отдельных видов деятельности", прилагаются, в частности: копии документов, свидетельствующих о наличии у соискателя необходимых для осуществления лицензируемой деятельности зданий и оборудования; перечень видов лекарств, которые соискатель намерен производить, копии документов, подтверждающих соответствующую лицензионным требованиям квалификацию лиц, ответственных за производство и маркировку лекарственных средств, и ряд других документов.

Лицензирующий орган принимает решение о предоставлении лицензии или об отказе в течение 45 дней со дня поступления заявления и пакета документов. Лицензия предоставляется на 5 лет. За выдачу лицензии взимается госпошлина.

Приказ Минфина РФ от 21.05.2010 N 48н
"Об утверждении Порядка представления реестров таможенных деклараций"
Зарегистрировано в Минюсте РФ 31.08.2010 N 18323.

Уточнен порядок представления в налоговые органы реестров таможенных деклараций для подтверждения правомерности применения ставки НДС в размере 0 процентов

В соответствии с утвержденным Порядком, организации и индивидуальные предприниматели - плательщики НДС, реализующие товары, вывезенные в соответствии с таможенным режимом экспорта, могут представлять в налоговые органы по месту постановки на учет в пакете документов, обосновывающих правомерность применения ставки НДС в размере 0 процентов и представляемых одновременно с налоговой декларацией по НДС, вместо таможенных деклараций (их копий) реестры таможенных деклараций. Реестр таможенных деклараций, содержащий сведения о таможенном оформлении товаров, может представляться вместо таможенных деклараций при вывозе товаров в соответствии с таможенным режимом экспорта трубопроводным транспортом или по линиям электропередачи; при вывозе товаров в соответствии с таможенным режимом экспорта через границу РФ с государством - участником Таможенного союза, на которой таможенный контроль отменен; при вывозе товаров, не происходящих с территории РФ, в соответствии с таможенным режи! мом экспорта на территорию государства - участника Таможенного союза, на границе с которым таможенный контроль отменен.

Приказ Минздравсоцразвития РФ от 26.08.2010 N 745н
"Об утверждении формы регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения"
Зарегистрировано в Минюсте РФ 31.08.2010 N 18297.

Регистрационное удостоверение лекарственного препарата для медицинского применения отнесено к полиграфической продукции со степенью защиты уровня "Б"

Минздравсоцразвития РФ утверждена форма регистрационного удостоверения лекарственного препарата. Регистрационное удостоверение с указанием лекарственных форм и дозировок выдается бессрочно, за исключением регистрационного удостоверения, выдаваемого со сроком действия пять лет, на впервые регистрируемые в РФ лекарственные препараты. По истечении установленного срока выдается бессрочное регистрационное удостоверение лекарственного препарата при условии подтверждения его государственной регистрации.

Приказ Минздравсоцразвития РФ от 26.08.2010 N 749н
"Об утверждении формы документа, содержащего результаты мониторинга безопасности лекарственного препарата для медицинского применения в целях подтверждения его государственной регистрации"
Зарегистрировано в Минюсте РФ 31.08.2010 N 18304.

Утверждена форма документа, применяемого в процедуре выдачи бессрочного регистрационного удостоверения лекарственного препарата

В соответствии с Федеральным законом "Об обращении лекарственных средств" по истечении пятилетнего срока, на который выдано регистрационное удостоверение лекарственного препарата, впервые регистрируемого в Российской Федерации, выдается бессрочное регистрационное удостоверение лекарственного препарата при условии подтверждения его государственной регистрации. К заявлению о подтверждении государственной регистрации должен прилагаться, в числе прочего, документ, содержащий результаты мониторинга безопасности лекарственного препарата, проводимого заявителем.

Утвержденная форма такого документа предусматривает включение в него, в частности, информации о зарубежных странах, в которых разрешено медицинское применение данного лекарственного препарата, информация о случаях приостановления его применения, запрета применения или об отказах в регистрации в зарубежных странах, результатах клинических исследований препарата и количестве пациентов, получавших его для медицинского применения в Российской Федерации и в зарубежных странах, информация о выявленных побочных действиях, не указанных в инструкции по применению препарата, и серьезных нежелательных реакциях, развившихся при его применении (описание реакций, побочных действий и количество соответствующих сообщений), информация о приостановлении применения препарата на территории Российской Федерации или об изъятии препарата из гражданского оборота по причинам, связанным с его безопасностью.

Приказ Минздравсоцразвития РФ от 26.08.2010 N 750н
"Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и формы заключения комиссии экспертов"
Зарегистрировано в Минюсте РФ 31.08.2010 N 18315.

Утвержден порядок проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения в целях их государственной регистрации

Экспертиза включает в себя два этапа: 1) экспертиза документов для получения разрешения на проведение клинического исследования; 2) экспертиза качества и предложенных методов контроля качества лекарственного средства, экспертиза отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения препарата, осуществляемого после проведения его клинического исследования.

Прохождению экспертизы подлежат все лекарственные средства для медицинского применения, за исключением тех, которые разрешены на территории РФ уже более 20 лет и в отношении которых невозможно проведение исследования биоэквивалентности, а также тех, в отношении которых проведены международные многоцентровые клинические исследования, часть из которых проведена на территории РФ. Данные лекарственные средства освобождаются от первого этапа экспертизы.

Экспертиза проводится комиссией экспертов из трех и более человек, назначенной руководителем экспертного учреждения на основании выданного Минздравсоцразвития РФ задания.

Документ подробно описывает порядок организации этапов экспертизы, требования к экспертам, их обязанности и полномочия. Документ также утверждает формы заключения комиссии экспертов по всем этапам экспертизы.

Приказ Минздравсоцразвития РФ от 26.08.2010 N 758н
"Об утверждении Порядка приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения"
Зарегистрировано в Минюсте РФ 31.08.2010 N 18325.

Установлен порядок приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, находящегося в обращении на территории РФ

Минздравсоцразвития РФ рассматривает вопрос о приостановлении применения лекарственного препарата на основании информации о побочных действиях, не указанных в инструкции по применению лекарственного препарата, серьезных нежелательных либо непредвиденных нежелательных реакциях при его применении, об особенностях его взаимодействия с другими лекарственными препаратами, которые могут представлять угрозу жизни или здоровью пациентов, а также сведений, не соответствующих сведениям о лекарственном препарате, содержащимся в инструкции по его применению, полученной в виде: результатов анализа мониторинга безопасности лекарственных препаратов, представленных Росздравнадзором; обращения разработчика или производителя препарата о приостановлении его применения, с представлением необходимых документов. Минздравсоцразвития РФ проводится проверка полученной информации и назначаются экспертизы качества лекарственного препарата и отношения ожидаемой пользы к возможному риску его прим! енения, по результатам которых принимается решение о приостановлении применения лекарственного препарата либо о возобновлении его применения. О принятом решении Минздравсоцразвития РФ размещает информацию на своем официальном сайте в сети "Интернет".

Приказ Минздравсоцразвития РФ от 26.08.2010 N 759н
"Об утверждении порядка представления необходимых документов, из которых формируется регистрационное досье на лекарственный препарат для медицинского применения в целях его государственной регистрации"
Зарегистрировано в Минюсте РФ 02.09.2010 N 18331.

Утвержден порядок предоставления разработчиком лекарственного препарата документов в Минздравсоцразвития РФ, из которых формируется регистрационное досье на лекарственный препарат для медицинского применения

Дан перечень документов, из которых формируется вышеупомянутое досье, а также перечень сведений, которые эти документы должны содержать.

Изложен порядок предоставления документов для препаратов, в отношении которых не проводились клинические исследования на территории России, для препаратов, в отношении которых проведены международные многоцентровые клинические исследования (часть из которых - на территории РФ), а также для препаратов, которые разрешены для медицинского применения на территории России более 20 лет и в отношении которых невозможно проведение исследования биоэквивалентности.

Приказ Минздравсоцразвития РФ от 26.08.2010 N 760н
"Об утверждении формы заявления о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения"
Зарегистрировано в Минюсте РФ 02.09.2010 N 18332.

Заявление о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения, необходимо подавать по установленной форме

Согласно Федеральному закону "Об обращении лекарственных средств" заявитель представляет в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти: заявление о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения, и приложенные к нему изменения в указанные документы; документы, подтверждающие необходимость внесения таких изменений; документы, подтверждающие уплату государственной пошлины за внесение изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата для медицинского применения, государственной пошлины за внесение изменений в состав лекарственного препарата для медицинского применения.

Основанием для отказа во внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения, является заключение уполномоченного федерального органа исполнительной власти о возможности снижения безопасности, качества, эффективности лекарственного средства в случае внесения таких изменений.

Решение Комиссии Таможенного союза от 17.08.2010 N 369
"О корректировке ставок ввозных таможенных пошлин Единого таможенного тарифа Таможенного союза в отношении отдельных видов молочной продукции"

Увеличены ставки ввозных таможенных пошлин в отношении отдельных видов молочной продукции

С 20 до 25 процентов от таможенной стоимости увеличен размер ставок ввозных таможенных пошлин в отношении товаров, включенных в товарные подсубпозиции 0402 10 110 0 - 0402 99 990 0. По ставкам ввозных таможенных пошлин в размере, равном 15 процентам от таможенной стоимости, но не менее 0,35 евро за 1 кг (в настоящее время - 15 процентов от таможенной стоимости, но не менее 0,3 евро за 1 кг), будет осуществляться ввоз товаров, включенных в товарные подсубпозиции 0404 10 020 0 - 0404 90 890 0.

15 процентов от таможенной стоимости, но не менее 0,4 евро за 1 кг (сейчас - 15 процентов от таможенной стоимости, но не менее 0,35 евро за 1 кг) составит размер ставок ввозных таможенных пошлин, применяемых к товарам, включенным в следующие товарные подсубпозиции - 0405 10 110 0 - 0405 90 900 0. Также повышены ставки ввозных таможенных пошлин в отношении товаров, включенных в товарные подсубпозиции 0406 30 100 0 - 0406 90 990 0, которые составят 15 процентов от таможенной стоимости, но не менее 0,6 евро за 1 кг (в настоящее время - не менее 0,5 евро за 1 кг).

Решение вступает в силу через 30 календарных дней после его официального опубликования.

Письмо Роспотребнадзора от 06.09.2010 N 01/12820-0-32
"О государственной регистрации продукции"

Свидетельства о государственной регистрации продукции (подконтрольных товаров) выдаются в любом территориальном органе Роспотребнадзора, независимо от места таможенного оформления продукции (товара) и места производства продукции

Роспотребнадзором сообщено, что Положение о порядке оформления единой формы документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), не ограничивает возможность указания в одном свидетельстве о государственной регистрации нескольких наименований товаров одного или нескольких изготовителей (филиалов), изготовленных по единым техническим требованиям, имеющих единый компонентный (ингредиентный) состав, гигиеническую характеристику, область применения, но с незначительными различиями, не имеющими гигиенического значения (например: различная форма или объем товара, процентный состав, различный цвет или аромат, обусловленный внесением красителей, ароматизаторов). Действие свидетельств о государственной регистрации распространяется на всей территории Таможенного союза.

∙ СОЦИАЛЬНАЯ СФЕРА

<Информационное сообщение> ПФ РФ от 08.09.2010

Пенсионный фонд РФ сообщает об отсутствии необходимости повторного обращения в ПФ РФ для отказа от набора социальных услуг

Если в 2009 году льготником было подано заявление об отказе от получения набора социальных услуг в 2010 году, и у льготника сохранилось желание получать денежный эквивалент и в последующие годы, то необходимости повторно обращаться в ПФ РФ нет. В случае, если льготник поменял свое решение и хочет с 1 января следующего года снова воспользоваться набором социальных услуг, то до 1 октября следует подать заявление в ПФ РФ.

Федеральные льготники, имеющие право на получение социальных услуг, имеют право выбора - получать социальные услуги в денежном эквиваленте или в натуральной форме. На оплату предоставления гражданину набора социальных услуг с 1 апреля 2010 года направляется 705 рублей 10 копеек в месяц, в том числе: на оплату социальной услуги, в виде дополнительной медицинской помощи - 627 рублей; на оплату социальной услуги, в виде бесплатного проезда - 78 рублей 10 копеек. Новый размер денежного эквивалента набора социальных услуг будет установлен с 1 апреля 2011 года.

∙ ГОСУДАРСТВО

Постановление Правительства РФ от 02.09.2010 N 663
"О дополнительных мерах по реализации федеральных законов "О континентальном шельфе Российской Федерации", "О внутренних морских водах, территориальном море и прилежащей зоне Российской Федерации" и "Об исключительной экономической зоне Российской Федерации"

Усилены меры контроля за осуществлением рыболовства на континентальном шельфе Российской Федерации и в исключительной экономической зоне Российской Федерации

Установлено, что лица, осуществляющие рыболовство на континентальном шельфе РФ или в исключительной экономической зоне РФ, должны представлять в ФСБ РФ, Росрыболовство и Росфинмониторинг отчеты о сроках, видах и районах добычи водных биоресурсов, об уловах водных биоресурсов, в том числе сведения о количестве, качестве и видах выгруженных на другие суда или погруженных с других судов уловов водных биоресурсов, рыбной продукции и иной продукции из водных биоресурсов, а также о количестве, качестве и видах биоресурсов и указанной продукции, выгруженных или погруженных в иностранных портах.

Для иностранных судов, осуществляющих рыболовство на континентальном шельфе РФ или в исключительной экономической зоне РФ, установили обязанность представлять в ФСБ РФ и Росрыболовство по факсу или телеграфу ежесуточно информацию о каждом заходе в район для осуществления разрешенного рыболовства и выходе из указанного района с обязательным прохождением точек контроля при заходе и выходе, а также представлять в Росрыболовство ежесуточную, ежедекадную и ежемесячную информацию о результатах рыболовства.

Росрыболовство должно установить форму промыслового журнала, который обязаны вести лица, осуществляющие рыболовство на континентальном шельфе РФ и в исключительной экономической зоне РФ.

Кроме того, в частности, определены федеральные органы исполнительной власти во главе с Минэкономразвития РФ, участвующие в подготовке государственной программы разведки континентального шельфа РФ и разработки его минеральных ресурсов. Уточнены полномочия Росприроднадзора в части выдачи разрешений и согласования осуществляемых на континентальном шельфе отдельных видов работ.

Постановление Правительства РФ от 02.09.2010 N 667
"О порядке согласования государственным (муниципальным) заказчиком объемов потребления газа для государственных (муниципальных) нужд"

Определен порядок согласования объемов потребления газа государственными и муниципальными заказчиками, заключающими контракты на поставку газа в соответствии с законодательством о госзаказе

Утвержденными "Правилами согласования государственным (муниципальным) заказчиком объемов потребления газа для государственных (муниципальных) нужд" определены этапы (ограниченные конкретными календарными сроками) осуществления процедуры указанного согласования - формирования распорядителями средств федерального бюджета, уполномоченными органами исполнительной власти субъектов РФ и органами местного самоуправления реестров государственных и муниципальных заказчиков - потребителей газа, представления организации - собственнику Единой системы газоснабжения или организациям - собственникам региональных систем газоснабжения предложений по квартальным объемам потребления газа на предстоящий календарный год, рассмотрения этих предложений и доведения информации о согласованных объемах до Министерства энергетики РФ, государственных и муниципальных заказчиков. Определены также порядок и сроки внесения изменений в согласованные объемы.

Кроме этого Постановлением установлено, что государственные заказчики, заключающие государственные контракты на поставку газа, финансируемые за счет средств федерального бюджета, должны ежегодно при подготовке предложений к проекту федерального бюджета предусматривать финансирование расходов по оплате потребляемого газа в полном объеме. Органам исполнительной власти субъектов РФ и органам местного самоуправления рекомендовано предусматривать финансирование расходов по оплате потребляемого газа в полном объеме в соответствующем бюджете.

Постановление Правительства РФ от 02.09.2010 N 671
"О порядке формирования государственного задания в отношении федеральных государственных учреждений и финансового обеспечения выполнения государственного задания"

С 1 января 2011 года начнет действовать новый порядок формирования государственных заданий в отношении федеральных государственных учреждений

Утвержденное "Положение о формировании государственного задания в отношении федеральных бюджетных и казенных учреждений и финансового обеспечения выполнения государственного задания" воспроизводит и конкретизирует соответствующие нормы Федеральных законов "О некоммерческих организациях" и "Об автономных учреждениях" в редакции Федерального закона от 08.05.2010 N 83-ФЗ, вступающего в силу с 1 января 2011 года.

Установлено, в частности, что государственное задание устанавливает показатели, характеризующие качество, объем (содержание) государственной услуги или работы, а также порядок ее оказания. Государственное задание формируется при формировании федерального бюджета, в отношении федеральных казенных учреждений - главными распорядителями средств федерального бюджета, в ведении которых находятся эти учреждения, а в отношении федеральных бюджетных учреждений - федеральными органами исполнительной власти, осуществляющими функции и полномочия учредителя этих учреждений; задание формируется на основе ведомственного перечня государственных услуг и работ, оказываемых подведомственными учреждениями.

Кроме этого "Положением" установлен, в частности, порядок определения нормативных затрат (в отношении бюджетных учреждений - также их содержание и размеры), учитываемых при определении сметы казенного учреждения и размера субсидии бюджетному учреждению в целях финансового обеспечения выполнения государственного задания.

Постановлением утверждены формы государственного задания и ведомственного перечня государственных услуг.

Внесены изменения в Постановление Правительства РФ от 18.03.2008 N 182, регулирующее формирование задания учредителя автономным учреждениям, созданным на базе федерального имущества, касающиеся заданий различным федеральным органам власти по разработке соответствующих методических документов. Уточнен также порядок расчета субсидий, предоставляемых автономным учреждениям для выполнения заданий учредителя.

С 1 января 2011 утратит силу Постановление Правительства РФ от 29.12.2008 N 1065, в настоящее время регулирующее порядок формирования и финансового обеспечения выполнения государственного задания федеральными органами исполнительной власти и федеральными государственными учреждениями.

Приказ ФМС РФ от 11.08.2010 N 250
"Об утверждении Требований к содержанию и обязательным реквизитам письменного предложения о въезде в Российскую Федерацию высококвалифицированного специалиста и Порядка взаимодействия Федеральной миграционной службы и дипломатического представительства или консульского учреждения Российской Федерации при оформлении иностранному гражданину обыкновенной деловой визы"
Зарегистрировано в Минюсте РФ 02.09.2010 N 18340.

Письменное предложение о въезде в РФ высококвалифицированного специалиста должно содержать информацию об основных условиях труда и социальных гарантиях

Согласно Федеральному закону от 15 июля 2002 года N 115-ФЗ "О правовом положении иностранных граждан в Российской Федерации" иностранному гражданину, сведения о котором как о высококвалифицированном специалисте размещены на официальном сайте ФМС РФ, в целях проведения переговоров с работодателем или заказчиком работ (услуг) и заключения трудового или гражданско-правового договора на выполнение работ (оказание услуг) может быть оформлена обыкновенная деловая виза для въезда в РФ. Обыкновенная деловая виза оформляется при наличии у иностранного гражданина письменного предложения работодателя или заказчика работ (услуг) о въезде в РФ для проведения соответствующих переговоров.

ФМС РФ установлены требования к содержанию и обязательным реквизитам письменного предложения о въезде в РФ. В частности, предусмотрено, что письменное предложение должно быть составлено на русском языке, на фирменном бланке работодателя либо заказчика работ (услуг), должно содержать информацию о вакансии, на которую приглашается иностранный гражданин, а также основные условия труда и социальные гарантии. Кроме того, обязательным условием является указание информации о приглашенном лице, о приглашающей стороне, а также о предполагаемой дате въезда и адресе пребывания на территории РФ с указанием конкретного населенного пункта.

Все права защищены © 2010 ЗАО "Консультант Плюс"
тел. +7(495)956-8283, +7(495)787-9292
mailto:contact@consultant.ru
http://www.consultant.ru/