С 1 января 2011 года начнет действовать новый порядок формирования государственных заданий в отношении федеральных государственных учреждений
Утвержденное "Положение о формировании государственного задания в отношении федеральных бюджетных и казенных учреждений и финансового обеспечения выполнения государственного задания" воспроизводит и конкретизирует соответствующие нормы Федеральных законов "О некоммерческих организациях" и "Об автономных учреждениях" в редакции Федерального закона от 08.05.2010 N 83-ФЗ, вступающего в силу с 1 января 2011 года.
Установлено, в частности, что государственное задание устанавливает показатели, характеризующие качество, объем (содержание) государственной услуги или работы, а также порядок ее оказания. Государственное задание формируется при формировании федерального бюджета, в отношении федеральных казенных учреждений - главными распорядителями средств федерального бюджета, в ведении которых находятся эти учреждения, а в отношении федеральных бюджетных учреждений - федеральными органами исполнительной власти, осуществляющими
функции и полномочия учредителя этих учреждений; задание формируется на основе ведомственного перечня государственных услуг и работ, оказываемых подведомственными учреждениями.
Кроме этого "Положением" установлен, в частности, порядок определения нормативных затрат (в отношении бюджетных учреждений - также их содержание и размеры), учитываемых при определении сметы казенного учреждения и размера субсидии бюджетному учреждению в целях финансового обеспечения выполнения государственного задания.
Постановлением утверждены формы государственного задания и ведомственного перечня государственных услуг.
Внесены изменения в Постановление Правительства РФ от 18.03.2008 N 182, регулирующее формирование задания учредителя автономным учреждениям, созданным на базе федерального имущества, касающиеся заданий различным федеральным органам власти по разработке соответствующих методических документов. Уточнен также порядок расчета субсидий, предоставляемых автономным учреждениям для выполнения заданий учредителя.
С 1 января 2011 утратит силу Постановление Правительства РФ от 29.12.2008 N 1065, в настоящее время регулирующее порядок формирования и финансового обеспечения выполнения государственного задания федеральными органами исполнительной власти и федеральными государственными учреждениями.
Пенсионный фонд РФ сообщает об отсутствии необходимости повторного обращения в ПФ РФ для отказа от набора социальных услуг
Если в 2009 году льготником было подано заявление об отказе от получения набора социальных услуг в 2010 году, и у льготника сохранилось желание получать денежный эквивалент и в последующие годы, то необходимости повторно обращаться в ПФ РФ нет. В случае, если льготник поменял свое решение и хочет с 1 января следующего года снова воспользоваться набором социальных услуг, то до 1 октября следует подать заявление в ПФ РФ.
Федеральные льготники, имеющие право на получение социальных услуг, имеют право выбора - получать социальные услуги в денежном эквиваленте или в натуральной форме. На оплату предоставления гражданину набора социальных услуг с 1 апреля 2010 года направляется 705 рублей 10 копеек в месяц, в том числе: на оплату социальной услуги, в виде дополнительной медицинской помощи - 627 рублей; на оплату социальной услуги, в виде бесплатного проезда - 78 рублей 10 копеек. Новый размер денежного эквивалента набора социальных
услуг будет установлен с 1 апреля 2011 года.
С 8 сентября 2010 года Банком России будет осуществляться расчет индикативной взвешенной рублевой депозитной ставки "овернайт" российского межбанковского рынка RUONIA
Согласно сообщению Департамента внешних и общественных связей Банка России расчет ставки RUONIA (Ruble OverNight Index Average), отражающей оценку стоимости необеспеченного заимствования банков с минимальным кредитным риском, будет осуществляться Банком России на ежедневной основе по методике, разработанной Национальной валютной ассоциацией (НВА) совместно с Банком России, на основании информации о депозитных сделках банков-участников между собой. Список банков-участников RUONIA формируется НВА и включает
31 кредитную организацию.
Определен порядок согласования объемов потребления газа государственными и муниципальными заказчиками, заключающими контракты на поставку газа в соответствии с законодательством о госзаказе
Утвержденными "Правилами согласования государственным (муниципальным) заказчиком объемов потребления газа для государственных (муниципальных) нужд" определены этапы (ограниченные конкретными календарными сроками) осуществления процедуры указанного согласования - формирования распорядителями средств федерального бюджета, уполномоченными органами исполнительной власти субъектов РФ и органами местного самоуправления реестров государственных и муниципальных заказчиков - потребителей газа, представления организации
- собственнику Единой системы газоснабжения или организациям - собственникам региональных систем газоснабжения предложений по квартальным объемам потребления газа на предстоящий календарный год, рассмотрения этих предложений и доведения информации о согласованных объемах до Министерства энергетики РФ, государственных и муниципальных заказчиков. Определены также порядок и сроки внесения изменений в согласованные объемы.
Кроме этого Постановлением установлено, что государственные заказчики, заключающие государственные контракты на поставку газа, финансируемые за счет средств федерального бюджета, должны ежегодно при подготовке предложений к проекту федерального бюджета предусматривать финансирование расходов по оплате потребляемого газа в полном объеме. Органам исполнительной власти субъектов РФ и органам местного самоуправления рекомендовано предусматривать финансирование расходов по оплате потребляемого газа в полном
объеме в соответствующем бюджете.
Установлен порядок выполнения Государственной компанией "Российские автомобильные дороги" ряда функций, предусмотренных Федеральным законом от 17.07.09 N 145-ФЗ "О Государственной компании "Российские автомобильные дороги" и о внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации"
Регламент регулирует порядок исполнения Компанией поручений Президента и Правительства РФ, порядок взаимодействия Компании с органами государственной власти на федеральном, региональном и местном уровнях, порядок работы с обращениями граждан, порядок предоставления информации в установленной сфере деятельности, порядок и сроки подготовки, созыва и проведения заседаний наблюдательного совета, порядок подписания передаточного акта в отношении передаваемых в доверительное управление Компании дорог федерального
значения, а также порядок передачи в субаренду земельных участков, предоставленных в аренду Компании для осуществления деятельности, и определения арендной платы за эти участки.
Отдельные полномочия, связанные с оказанием Компанией государственных услуг, осуществляются на основании административных регламентов, утверждаемых Минтрансом РФ.
∙ ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. ФИЗИЧЕСКАЯ КУЛЬТУРА И СПОРТ. ТУРИЗМ
Ввоз (вывоз) биологических материалов, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, может осуществляться на основании разрешения, выдаваемого Минздравсоцразвития РФ
В соответствии с утвержденными Правилами ввозить на территорию РФ и вывозить за ее пределы биологические материалы, полученные при проведении клинического исследования, могут следующие юридические лица: разработчик лекарственного препарата или уполномоченное им на организацию проведения клинического исследования юридическое лицо; образовательные учреждения высшего и (или) дополнительного профессионального образования, научно-исследовательские организации, деятельность которых предусматривает возможность
участия в организации проведения или проведении клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения.
Для получения разрешения на ввоз (вывоз) организации-заявителю необходимо представить в Минздравсоцразвития РФ следующие документы: заявление, в котором должны быть указаны, в частности, сроки проведения клинических исследований, наименование государства, в котором планируется их проведение, вид биологического материала, вид упаковки; обоснование расчета количества единиц каждого вида ввозимого (вывозимого) биологического материала исходя из протокола клинического исследования лекарственного препарата
и числа пациентов, участвующих в исследовании; копию разрешения на проведение клинического исследования, в случае его проведения на территории РФ; копии учредительных документов и свидетельства о государственной регистрации, справку о постановке на учет в налоговом органе организации-заявителя. Плата за выдачу разрешения на ввоз (вывоз) биологических материалов не взимается.
Установлен порядок лицензирования производства лекарственных средств
Лицензирование осуществляет Минпромторг РФ (кроме лицензирования производства лекарств для животных, которое осуществляет Россельхознадзор).
Для получения лицензии соискатель направляет в соответствующий орган заявление, к которому, помимо документов, указанных в пункте 1 статьи 9 Федерального закона "О лицензировании отдельных видов деятельности", прилагаются, в частности: копии документов, свидетельствующих о наличии у соискателя необходимых для осуществления лицензируемой деятельности зданий и оборудования; перечень видов лекарств, которые соискатель намерен производить, копии документов, подтверждающих соответствующую лицензионным требованиям
квалификацию лиц, ответственных за производство и маркировку лекарственных средств, и ряд других документов.
Лицензирующий орган принимает решение о предоставлении лицензии или об отказе в течение 45 дней со дня поступления заявления и пакета документов.
Лицензия предоставляется на 5 лет. За выдачу лицензии взимается госпошлина.
Заявление о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения, необходимо подавать по установленной форме
Согласно Федеральному закону "Об обращении лекарственных средств" заявитель представляет в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти: заявление о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения, и приложенные к нему изменения в указанные документы; документы, подтверждающие необходимость внесения таких изменений; документы, подтверждающие уплату государственной пошлины за внесение изменений в инструкцию
по применению лекарственного препарата для медицинского применения, государственной пошлины за внесение изменений в состав лекарственного препарата для медицинского применения.
Основанием для отказа во внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения, является заключение уполномоченного федерального органа исполнительной власти о возможности снижения безопасности, качества, эффективности лекарственного средства в случае внесения таких изменений.
