Каждый современный человек осознает, что благополучные сексуальные отношения зависят от многих эмоциональных и физических факторов, а здоровая сексуальная жизнь и гармоничные эмоциональные отношения между партнёрами, имеют тенденцию дополнять друг друга. Именно поэтому сексуальное здоровье партнеров это важнейшая и неотъемлемая составляющая общего эмоционального и физического здоровья любого человека. Как известно, в древнеримской мифологии богиня любви носила имя Венера, отсюда и
название болезней - венерические. Однако в современной классификации чаще используется термин "инфекции, передающиеся половым путем", сокращенно ИППП. В мире насчитывается более 20 инфекций, передаваемых половым путем. К ним относят сифилис, гонорею, трихомониаз, хламидиоз, микоплазмоз, генитальный герпес, папилломатоз и другие. Никакие другие болезни не окрашены в такой степени человеческими взаимоотношениями, как ИППП. Как правило, это расплата за нашу элементарную безграмотность и неосведомленность
в вопросах сексуального поведения.
Между тем последствия инфекций весьма серьезны. ИППП представляют собой основную угрозу репродуктивному здоровью сексуально активных лиц. Несмотря на внедрение современных технологий обследования и лечения проблема далека от окончательного решения. Трудности кроются в уникальности и разнообразии биологии вирусов и бактерий, именно поэтому лечение только антибиотиками, даже самыми современными - неэффективно. Необходима еще и адекватная иммунокоррегирующая терапия.
На сегодняшний день одним из самых эффективных индукторов интерферона является препарат Примавир, производитель Россия, эксклюзивный дистрибьютор на Украине – компания «Фарм Линк». Препарат зарегистрирован во многих странах под торговым названием «Неовир». Клинико-лабораторные исследования Неовира проводились в ведущих лечебных учреждениях России. Иммунокоррекция Неовиром позволяет добиться полного выздоровления у 85-92% больных неоднократно прошедших до
этого ни один курс традиционной антибактериальной терапии. При отсутствии Неовира эта цифра составляет менее 50%. В результате применения Неовира значительно сокращаются сроки выздоровления от нескольких месяцев безуспешной борьбы до 3-4 недель.
Препарат Неовир - единственный на сегодняшний день российский индуктор интерферонов, производимый в соответствии с европейскими требованиями к качеству (соответствие стандартов GMP).
Вызывает длительную продукцию интерферонов в необходимых терапевтических дозах
Имеет широкий диапазон противовирусной и иммуномодулирующей активности
Высокое качество Примавира обеспечивает эффективность, хорошую переносимость отсутствие побочных эффектов
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамика
Примавир вызывает быстрое образование в организме высоких титров эндогенных интерферонов ?, ?, ?, в особенности интерферона ?. В результате индуцируется каскад иммунных реакций, направленных на уничтожение и элиминацию вирусов, проникших в организм, а также пораженных ими клеток. Клетки интерферон-продуценты приобретают новое свойство вырабатывать значительно большие количества интерферона в ответ на последующую индукцию, вызываемую патологическим агентом, и это свойство
сохраняется длительное время после отмены препарата.
Примавир активирует стволовые клетки в центрах костно-мозгового кроветворения, устраняет дисбаланс в субпопуляциях Т-лимфоцитов, с активацией эффекторных звеньев Т-клеточного иммунитета и макрофагов. Примавир оказывает выраженный стимулирующий эффект на функциональную активность полиморфноядерных лейкоцитов: их миграцию, цитотоксичность, фагоцитарную активность.
Примавир корректирует патологию тканевого роста: активирует NK-клетки, усиливает все формы цитотоксичности, влияет на восстановление адгезивности клеток, ингибицию их пролиферативной и метастатической активности.
Фармакокинетика
При внутримышечном введении биодоступность Примавир более 90%. После введения 100-500 мг Примавира max концентрация в плазме достигается через 30 минут. В то же время в плазме начинают нарастать титры сывороточного интерферона. Пик активности интерферонов в плазме 80-100МЕ/мл наблюдается через несколько часов после введения Примавира и сохраняется 16-20 часов, после чего снижается и возвращается к исходным значениям через 46-48 час. Примавир выделяется из организма в неизмененном
виде, не подвергаясь метаболизму, с мочой, с периодом полувыведения 1 час. Введение 250мг Примавира по выявленным сывороточным титрам интерферона эквивалентно введению 6-9 млн. МЕ рекомбинантного интерферона альфа.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Примавир применяют в монотерапии и комплексной терапии заболеваний, протекающих с синдромом вторичного иммунодефицита и сопровождающихся угнетением системы интерферонов:
урогенитальные инфекции, передающиеся половым путем хламидийной (C.trachomatis), микоплазменной (M. Hominis и M. Genitalis), уреаплазменной (Ureaplasma urealiticum), гонококковой (N.gonococcus) этиологии
хламидийные инфекции другой локализации (С.psittaci, C.pneumoniae)
кандидозы кожи и слизистых оболочек
вирусные гепатиты В и С
онкологические заболевания
РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ
Раствор для инъекций вводят в/м в разовой дозе 250мг (1ампула) или 4-6 мг на 1 кг массы тела. При необходимости разовая доза может быть увеличена до 500 мг.
Курс лечения состоит из 4-10 в/м инъекций с интервалом 24-72 часа. При длительном и профилактическом применении интервал между введениями должен быть 72-168 часов.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Данные о передозировке Примавира не представлены. При парентеральном введении Примавира животным различных видов в дозах, в 40-50 раз превышающих рекомендованные терапевтические, не было выявлено летальности, связанной с действием препарата.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ:
Информация о несовместимости Примавира с другими лекарственными средствами отсутствует. За время клинических испытаний и применения в клинической практике не было зарегистрировано случаев несовместимости или потенцирования действия препарата при взаимодействии с другими лекарственными средствами.
БЕЗОПАСНОСТЬ:
Примавир не обладает аллергенными свойствами и местно-раздражающим действием. В проведенных исследованиях на животных и культурах тканей данных о тератогенных, мутагенных и канцерогенных свойствах препарата не получено.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ:
В 7-10% случаев после первой инъекции у больных наблюдается подъем температуры тела до субфебрильных значений (37,2 - 37,60C). Некоторые больные жаловались при этом на чувство ломоты в крупных суставах. Подобные явления обычно проходят самостоятельно в течение 1-2 часов и не требуют отмены препарата. При плохой субъективной переносимости температурной реакции рекомендуется прием нестероидных противовоспалительных средств в терапевтических дозах за 1 час до инъекции Примавира. В месте
инъекции может наблюдаться болезненность. При плохой переносимости подобной болезненности рекомендуется вводить Примавир совместно с 1-2 мл 0,25-0,5% р-ра новокаина. Разведение Примавира допускается только непосредственно перед введением. При этом необходимо определить переносимость новокаина больным во избежание анафилаксии.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
Индивидуальная непереносимость Примавира в анамнезе.
Тяжелые нарушения функции почек (ХПН II и III степени).
Беременность и лактация
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ И ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ:
Примавир рекомендуется применять под контролем иммунограммы, а также интерферонового статуса сывороточного интерферона и способности клеток к индукции.
С осторожностью следует применять Примавир у больных, получавших иммуносупрессивную терапию, т.к. Примавир может ослаблять эффект терапевтической иммуносупрессии.
Не рекомендуется назначать Примавир с интервалом менее 24 ч. во избежание возможного развития рефрактерности к повторному введению. Примавир применялся для лечения рецидивирующих вирусных инфекций у детей с иммунодефицитами. При этом не было отмечено побочных явлений или негативного влияния препарата. Однако, в связи с ограниченным числом наблюдений применения Примавира у детей, рекомендуется назначать препарат лишь в случае особой клинической необходимости.
УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ
Примавир следует хранить в сухом, защищенном от света месте. Срок годности - 3 года.
Помутнение раствора для инъекций до молочного-белого цвета свидетельствует о нарушении условий хранения и негодности к применению.
ФОРМА ВЫПУСКА:
12,5% раствор для инъекций в ампулах светозащитного стекла по 2 мл (250 мг), 5 ампул в упаковке.