Не так давно эксперты в различных научных областях и футурологи дали прогноз на 50 лет вперед (см. «КП» здесь). Так, по словам авторов международного проекта «1000 геномов» (The 1000 Genomes Project), «уже к концу 2012 года будут расшифрованы геномы около трех тысяч человек, принадлежащих разным народностям и расам. Для сравнения: лишь пару лет назад количество расшифрованных полных геномов составляло считанные десятки. А к 2035-му у каждого человека будет флешка с записанным на нее его собственным геномом - она заменит медицинскую карту. Ведь расшифровка сотен тысяч кусочков ДНК подешевеет. Если в 2009 году полная карта генома стоила миллион долларов, то через пару десятков лет это обойдется всего в сотню долларов.

Основная цель авторов проекта - составить полный каталог генетических изменений всех людей. Это позволит выявить возможные будущие заболевания у еще не родившегося ребенка и искоренить их. Более того, гены подскажут, какую профессию освоить человеку, чтобы полностью проявить все заложенные природой таланты».

Вообще, с секвенированием ДНК в медицине связывают большие надежды, поскольку этот метод даёт, на первый взгляд, удивительно мощный инструмент для диагностики. И даже не столько для диагностики, сколько для предсказания возникновения болезней. Анализ генома позволил бы сказать, например, грозит ли человеку диабет, и дать соответствующие рекомендации. Но вот выясняется, что секвенирование генома здорового человека(!) в большинстве случаев не способно предсказать развитие у него в будущем тех или иных заболеваний. Этот вывод озвучили в своих докладах ученые на Ежегодной встрече Американской Ассоциации по исследованию рака (Association for Cancer Research), а также опубликовали их в журнале Science Translational Medicine.

Полное секвенирование генома представляет собой «каталогизирование» всех генов, полученных человеком от обоих родителей, и их проверку на наличие повреждений ДНК, которые могли бы повысить восприимчивость человека к раку и иным заболеваниям, пишет abc-gid.ru. Поскольку стоимость секвенирования генома постоянно снижается (в настоящее время цена процедуры составляет 1-3 тысячи долларов США), многие здоровые люди начали задумываться над тем, чтобы пройти такое обследование и определить для себя риск развития того или иного заболевания. И это понятно.

Ведь секвенирование генома остается лучшим средством для предсказания „семейных“ заболеваний, например, таких как рак. Также детальное изучение генома человека помогает лучше понять механизм уже протекающего у него заболевания и точнее подобрать для него индивидуальную терапию. Однако в случае со здоровым человеком геном начинает «сбоить».

Медики наблюдали развитие 24 заболеваний у более чем 50 тысяч близнецов из 5 стран, прошедших процедуру секвенирования генома. Результаты показали, что в случае 23 заболеваний анализ генома дал отрицательный результат и отнес риск их развития к разряду «низкий». Однако, по словам ученых, это означает всего лишь, что его персональный риск немного ниже, чем средний риск по популяции, который может быть очень существенным. Таким образом, даже негативный результат не гарантирует отсутствия заболевания в будущем. При этом риск 4 из 24 заболеваний— заболевания сердца у мужчин, аутоиммунный тиреоидит, диабет I типа и болезнь Альцгеймера — устойчиво определялся в 80 процентах случаев.