| ← Ноябрь 2013 → | ||||||
|
2
|
3
|
|||||
|---|---|---|---|---|---|---|
|
4
|
5
|
6
|
7
|
8
|
9
|
10
|
|
12
|
14
|
15
|
16
|
|||
|
18
|
21
|
22
|
||||
За последние 60 дней ни разу не выходила
Сайт рассылки:
http://progavrichenko.ru/
Открыта:
11-07-2013
Статистика
0 за неделю
Инвалидность Ученые нашли способ лечения генетического заболевания нервно
Ученые нашли лекарство, которое снижает аномальное скопление белков в нейронах мозга человека и тем самым замедляет проявление и развитие болезни Хантингтона, сообщает Общество нейробиологии.
Болезнь Хантингтона — наследственное заболевание нервной системы, при котором больной постепенно теряет способность передвигаться, говорить и мыслить. Развивается оно в основном в возрасте 30-50 лет из-за мутации гена хантингтина, который кодирует одноименный белок: мутированный белок «слепляется» с другими белками, что и приводит к возникновению заболевания, а затем — к гибели нервных клеток. Существуют различные лекарства, смягчающие симптомы болезни, но они не способны задержать ее проявление или замедлить развитие.
|
| В избранное | ||
