Выпуск 710

Лаборатория Наномир

Когда реальность открывает тайны,
уходят в тень и  меркнут чудеса ...

 Защита от коронавируса и других инфекций может быть элегантной и сверхнадёжной...

Все эти десятки миллионов будущих смертей можно избежать, если вовремя создать универсальную индивидуальную защиту: http://nanoworld.org.ru/topic/2236/page/3/
Но, как показывает история развития науки и техники, подобные новые технологии создаются и внедряются с опозданием на десятилетия, поэтому скорее всего 50 миллионов погибнут в ближайшие годы. Погибнут и другие десятки миллионов от разных инфекций, распространяющихся воздушно-капельным путём. Но люди так устроены, что сами не могут организоваться и защитить свою жизнь. Это может сделать только правительственная организация. Расскажите президентам, что их жизнь легко защитить. Для разработки надежной УФ-электростатической защиты нужно около миллиона евро, а цена индивидуального устройства защиты будет порядка цены обычной шляпы:

Разработка может завершиться за 1 (один!) месяц.

Пока готовился этот выпуск рассылки ультрафиолетовую защиту от коронавируса уже создали в Питере: http://nanoworld.org.ru/topic/2236/page/9/

Первый (ультрафиолетовый) уровень защиты от коронавируса уже создан! 

Цитата: Основатель группы компаний «Меди» с сетью клиник в Петербурге и Москве, доктор медицинских наук Тамаз Мчедлидзе рассказал АБН о своей новой разработке – ультрафиолетовых защитных масках, способных разрушать генетику опасных вирусов и микробов, включая COVID-19. Первый промышленный образец он обещает представить уже на следующей неделе.
Конец цитаты.

Кушелев: Осталось лишь подсказать Тамазу Мчедлизде остальные уровни защиты, т.е. электростатическую вуаль и термообработку воздуха. В этом случае его продукция станет такой же надёжной, как инопланетная  

Обсуждение

 Почему число заболевших коронавирусом продолжает расти?

С таким режимом "самоизоляции" рост заболевших коронавирусом в Москве будет расти ещё долго. Пока не переболеют все посетители магазинов  А маски без очков покупателей не спасут. Да и очки не дадут гарантий: http://nanoworld.org.ru/topic/2236/page/6/
Спад числа заболевших начнется примерно через 2 недели после начала реальной самоизоляции москвичей.

Материал с форума лаборатории Наномир: 

Александр Кушелев: СПИДом точно занимался. А я предлагаю создать технологию, которая и от СПИДа защитит. Речь идёт о всех типах коннекторов:

Подробности: http://nanoworld88.narod.ru/data/557.htm

Другие подробности: http://nanoworld88.narod.ru/data/553.htm 

 Обсуждение

 Определены параметры программной спирали Кушелева (Q-спирали, 57-спирали, альфа-пи-спирали)

Online service PROTEIN PICOTECHNOLOGY Part 2

Кушелев: Попробуем определить реальные параметры программной спирали Кушелева (Q-спирали, 57-спирали). Казалось бы сделать это несложно. Ведь Q-спираль состоит из чередующихся аминокислотных остатков с кодами альфа- и пи-спиралей. Однако параметры (композиционный, тнаспозиционный и пролиновый углы) отличаются у обоих типов остатков, т.е. и от параметров в альфа-спирали, и от параметров в пи-спирали. Более того, если попытаться изготовить Q-спираль из "замороженных" элементов альфа- и пи-спиралей, то на очередном остатке выясняется, что добавить следующий остаток невозможно, т.к. его место занято остатком предыдущего витка Q-спирали. А это значит, что продолжить Q-спираль можно лишь в том случае, если изменить углы, т.е. "разморозить" параметры альфа- и пи-элементов. Что из этого следует?

Из этого следует то, что набором из 9 вариантов по три угла (композиционный, транспоцизионный и пролиновый) можно описать только часть белковых структур, например, прямой участок альфа-, 310-, пи-, бета-спиралей, произвольную последовательность композиционных (3D) кодов в том случае, если нет ограничений по водородным, вандерваальсовым и гуковским связям. В реальных белках, которые часто содержат программные спирали, такие ограничения есть, поэтому набором из 9 вариантов по 3 угла большинство белковых структур описать не удастся. Без учета физики, т.е. на уровне геометрического алгоритма. Учесть физику трудоёмко, но можно добавить базу данных для программных спиралей, что сильно расширит возможности геометрического алгоритма. И хотя программных спиралей великое множество, но ходовых программных спиралей не так уж много, а редкие программные спирали придётся исследовать с учетом физики. Пока в ручном режиме. Наиболее актуальной является интерактивная 3D-версия, где можно визуально наблюдать за появлением различных ограничений в процессе построения модели белка.

А пока будет создаваться эта версия Пикотех 3D Pro интерактив, определим параметры некоторых программных спиралей вручную...

Технологию определения параметров программных спиралей я опубликую позже, а пока могу сообщить, что на один виток Q-спирали приходится ~5.8 аминокислотных остатка. Сама Q-спираль (она правая), если это полиглицин, выглядит примерно так:

 Обсуждение

 Тезисы приняты на конференцию "ДНК-2020"

Готовим доклад на конференцию по ДНК.

Тема доклада: 3D генетический код.

Докладчик: Кушелев А.Ю.

Организация: Общественая лаборатория Наномир, Дмитров, Россия

e-mail: kushelev20120@yandex.ru

Пикотехнологические модели аминокислот [41,39,27] помогли открыть 3D генетический код [27] в 1992-ом году. В таблице 3D генетического кода каждому триплету кодирующей нуклеотидной последовательности соответствует не только аминокислота, но и вариант её установки в растущую структуру белка. Например, триплет GGC кодирует глицин в составе альфа-спирали, GGA – глицин в составе бета-спирали, GGG – глицин в составе 310-спирали, GGT – глицин в составе пи-спирали. Для проверки таблицы 3D генетического кода оказалось достаточным знать расположение дисульфидных мостиков в структурах белков. Вероятность случайного замыкания модели фрагмента белка через дисульфидный мостик ничтожна, а для большого набора моделей фактически исключена. Дополнительным подтверждением существования 3D генетического кода является сильная корреляция результатов, полученных по таблице 3D генетического кода с данными РСА [27,1]. и КД. С помощью таблицы 3D генетического кода и системы BLAST Protein удалось найти ряд антигомологов типа «биназа-барназа». Нашлись десятки белков, содержащих протяженные участки поливалина, полиглицина, полисерина, полипролина, полиглутамина и т.д, и т.п., которые имеют разные вторичные структуры. Например, первичная структура у всех белков VVVVVVVVV…, а вторичные структуры разные, т.е. один белок-поливалин представляет собой прямую альфа-спираль, другой – прямую пи-спираль, третий – 310-спираль, четвертый – бета-спираль. РСА практически не позволяет отличить альфа-спираль от пи-спирали, но с помощью метода кругового дихроизма (КД) это возможно и является подтверждением существования 3D генетического кода «мокрым» экспериментом.

В процессе исследования обнаружились необычные регулярные структуры, в частности, поливалина. Например, вместо альфа-, 310-, пи-, бета-кодов встречается повторяющаяся последовательность. Например, альфа-пи-альфа-пи-альфа-пи… В таком случае рибосома формирует не фундаментальную, а программную спираль белка, у которой может быть любое число аминокислотных остатков на виток и любой шаг спирали. Более того, это может быть вообще не спираль, а так называемая вязь, которая похожа, например, на вязаный шарф, где нить образует петли и на обратном пути проходит через эти петли, образуя «вязанную» белковую ткань. Последовательность 3D кодов может быть фрактальной, т.е. альфа-альфа-альфа-альфа-пи-альфа-альфа-альфа-альфа-пи-. В таком случае рибосома строит фрактальную программную спираль, например, из коротких участков альфа-спиралей. Встречаются фрактальные спирали, состоящие из чередующихся участков альфа- и пи-спиралей, альфа- и бета-спиралей и т.д. Это приводит к образованию гигантских по масштабам микромира спиральных конструкций. Изучая гигантские фрактальные программные спирали удалось обнаружить подвижные мембраны, например, из пролинов, образующих заход фрактальной спирали. Пролин обладает дополнительной степенью свободы на изгиб. Если в программной спирали повторяются участки, например, по 4 пролина, то формируется заход фрактальной спирали шириной в 4 Pro и длиной в десятки фундаментальных спиралей. Это напоминает спиральную лестницу с шириной ступени в 4 Pro и числом ступеней в несколько десятков. Но в отличие от жестких ступеней, пролиновые ступени, а значит и вся пролиновая винтовая часть лестницы, оказывается мембраной, которая может вибрировать на гиперзвуковой частоте. Мощность такого фрактального активного центра белка может в сотни раз превосходить гиперзвуковую акустическую мощность простого активного центра. Если же эта фрактальная спираль сопряжена по форме со спиралью ДНК/РНК, то она может дистанционно управлять состоянием ступеней ДНК.

С помощью программы Picotech 3D, в основе которой лежит таблица 3D генетического кода и пикотехнологические модели аминокислот, удалось обнаружить несколько белков, форма которых сопряжена с формой ДНК на длине до 25 ступеней ДНК.

В 2017-ом году был запущен онлайн-сервис по определению белковых структур. Геномная версия программы Picotech 2D позволяет определять вторичные структуры целыми геномами, в частности, все 110 000 структур белков человека были определены с помощью геномной версии программы Picotech 2D за неделю на двух персональных компьютерах. Во время этого исследования были обнаружены несколько невероятных белковых структур. В частности, гигантская фрактальная спираль нейробластомы:

Онлайн сервис доступен для всех желающих: http://nanoworld.org.ru/topic/2078/

ЛИТЕРАТУРА

1.Геометрия живого наномира. Пикотехнология белков / В.В. Соколик, А.Ю. Кушелев. – Харьков: Издательство, 2015. – 255 с.
ISBN 978-3-659-92862-8 http://nanoworld.org.ru/topic/1150/

2. Кожевников Д.Н. Использование моделирования в обучении в контексте понимания и усвоения категории сложности. // Вестник Московского университета. Серия 20. Педагогическое образование. - 2015, N3 (июль-сентябрь). - с.21-34. -
http://nanoworld.org.ru/post/58978/#p58978

3. Назарова Т.С., Тихомирова К.М., Кудина И.Ю., Кожевников Д.Н. Теоретические основы стандарта учебно-материальной базы общего среднего образования. (Федер.гос. науч. учреждение "Ин-т содерж. и методов обучения" РАО). - М.: Нестор-История, 2014. - 168с.

4. Кожевников Д.Н. Криволинейные контурные конструкторы "Крикоко" и "Тайкон". Методические рекомендации по использованию. - м.: МГДД(ЮТ)Т, 2013. - 72с.

5. Кожевников Д.Н. От моделей обучения к моделям усвоения. // Вестник Московского университета. Серия 20. Педагогическое образование, 2013, N4. - с.50-60. -
http://nanoworld.org.ru/post/58980/#p58980

6. Кушелев А.Ю., Соколик В.В. Пикотехнология – новый подход в моделировании пространственной структуры белка. - Материалы заочной Международной научно-практической конференции «Современная наука: тенденции развития» (Краснодар, 24.01.2012). - Краснодар: НИЦ Априори, 2012. – с.203-207.
http://redirect.subscribe.ru/_/-/fotki. … um/217699/
http://redirect.subscribe.ru/_/-/fotki. … um/183706/

7. Соколик В.В. Геометрия аминокислот. - Материалы XV Международной научно-практической конференции «Наука и современность – 2012» (НС-15), (14.03.2012). – Новосибирск, 2012. – с.
http://redirect.subscribe.ru/_/-/fotki. … um/217709/

8. Sokolik V.V. Algorithm of protein structural template decoding according to its determined nucleotide sequence. - Fist International Conference “Fundamental Medicine: From Scalpel Toward Genome, Proteome and Lipidome” (Kazan, 25-28.04.2011), Pax Grid Virtual Conferences, Kazan, Russia. – рр.117-119.
http://redirect.subscribe.ru/_/-/fotki. … um/217689/
http://redirect.subscribe.ru/_/-/fotki. … um/217692/

9. Соколик В.В. Карта Рамачандрана: ротамерия пептидной связи и фолдинг белка. - Материалы VII Международной научно-технической конференции «Актуальні питання біологічної фізики та хімії». Тезисы докладов БФФХ-2011 (Севастополь, 26-30.04.2011г.). -  Севастополь: СевНТУ, 2011. – с.137-139.
http://redirect.subscribe.ru/_/-/fotki. … um/217725/

10. Sokolik V.V. Protein is coded in genome and synthesized in ribosomes as a structural template of a rotameric version sequence of peptide bound configuration. - The International Moscow Conference on Computational Molecular Biology, МССМВ-11 (Москва, 21-24. 07.2011), Moscow, Russia. – рр. 347-348.
http://redirect.subscribe.ru/_/-/fotki. … um/217728/
http://redirect.subscribe.ru/_/-/fotki. … ew/449773/

11. Соколик В.В. Кодирование торсинного угла ? пептидной связи в белке. - Материалы IV Международной конференции "Актуальные проблемы биологии, нанотехнологий и медицины". (Ростов-на-Дону, 22-25.09.2011 г.). – Ростов н/Д: Изд-во СКНЦ ВШ ЮФУ. – с.60-61.
http://redirect.subscribe.ru/_/-/fotki. … um/217731/

12. Соколик В.В. Загадка изоакцепторных тРНК. - Материалы II Всероссийской Интернет-Конференции «Актуальные проблемы биохимии и бионанотехнологии» (Казань, 15-18.11.2011), Казань, Россия. – с. 11-15.
http://redirect.subscribe.ru/_/-/fotki. … um/217677/
http://redirect.subscribe.ru/_/-/fotki. … um/217684/

13. Соколик В.В. Моделирование трехмерной структуры и агрегации  ?-амилоидного пептида // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии, 2010, № 6. - с.36-44.
http://redirect.subscribe.ru/_/-/elibra … d=14863962

14. Соколик В.В. Способ моделирования пространственной структуры белка по детерминирующей его нуклеотидной последовательности. // Бiофiзичний вiсник, 2010, вып.24(1). - с.31-45.
http://nanoworld.narod.ru/sokolik/6/Sokolik.pdf

15. Соколик В.В. Снипы в третьем положении кодонов практически не встречаются в генах, детерминирующих мутантные белки.- Материалы Международной конференции «Генетика продолжительности жизни и старение» (Сыктывкар, 12-15.04.2010 г.). -Сыктывкар, 2010. - с.18-20.
http://redirect.subscribe.ru/_/-/fotki. … um/217734/
http://redirect.subscribe.ru/_/-/fotki. … um/217738/

16. Соколик В.В. Моделирование пространственной структуры белка по детерминирующей его нуклеотидной последовательности. - Материалы VI Международной научно-технической конференции «Актуальні питання теоретичної і прикладної біофізики, фізики і хімії». Тезисы докладов БФФХ-2010 (Севастополь, 26-30.04.2010г.), в 2-х томах. Tом 1. -  Севастополь: СевНТУ, 2010. – с.201-204.
http://redirect.subscribe.ru/_/-/fotki. … um/217741/

17. Соколик В.В. Пространственная структура гомологов основного актина и альфа-актина 1 различна. - Материалы I Международной научно-практической конференции «Наука и современность – 2010» в 3-х частях. Часть 1. - Новосибирск: Сибпринт, 2010. - с.41-46.
http://redirect.subscribe.ru/_/-/fotki. … um/217746/

18. Соколик В.В. Роль конформационной патологии в реализующих механизмах старения. - Материалы IX Международного симпозиума «Биологические механизмы старения». (Харьков, 26-29.05.2010 г.). - Харьков, 2010. – с.40-41.
http://redirect.subscribe.ru/_/-/fotki. … um/217764/
http://redirect.subscribe.ru/_/-/fotki. … um/217760/

19. Мандзюк Т.С., Соколик В.В. Структурные механизмы агрегации синуклеина в возрастной патологии конформации белка. - Материалы IX Международного симпозиума «Биологические механизмы старения». (Харьков, 26-29.05.2010 г.). - Харьков, 2010. – с.20-21.
http://redirect.subscribe.ru/_/-/fotki. … um/217750/

20. Глушко Ю.А., Соколик В.В. Структурные предпосылки агрегации белка хантингтона в возрастной нейродегенеративной патологии. - Материалы IX Международного симпозиума «Биологические механизмы старения». (Харьков, 26-29.05.2010 г.). - Харьков, 2010. – с.21.
http://redirect.subscribe.ru/_/-/fotki. … um/217753/

21. Sokolik V.V. Modeling of the individual structural template of protein on determining it nucleotide sequences. - Тезисы VII Международной конференции по биоинформатике, регуляции и структуры геномов и системной биологии "BGRS\SB-2010" (Новосибирск, 20-27.06.2010г.). - Новосибирск, 2010. – с.275.
http://redirect.subscribe.ru/_/-/fotki. … um/217754/
http://redirect.subscribe.ru/_/-/nanowo … sk2010.doc

22. Соколик В.В. Ротамерные варианты конфигурации пептидной связи и их кодирование в геноме. - Тезисы докладов X Украинского биохимического съезда (13-17.09.2010г., Одесса). – Одесса, 2010. - с.105-106.
http://redirect.subscribe.ru/_/-/fotki. … um/217758/
http://redirect.subscribe.ru/_/-/fotki. … um/217760/

23. Соколік В.В. Структурні передумови агрегації мутантних білків при амілоїдозі. - Тезисы докладов X Украинского биохимического съезда (13-17.09.2010г., Одесса). – Одесса, 2010. - с.42-43.
http://redirect.subscribe.ru/_/-/fotki. … um/217755/
http://redirect.subscribe.ru/_/-/fotki. … ncrnd=2901

24. Соколик В.В. Моделирование 3D-структуры аполипопротеина Е3 по детерминирующей его нуклеотидной последовательности. - Материалы III Международной конференции «Актуальные проблемы биологии, нанотехнологий и медицины». (Ростов-на-Дону, 01-04.10.2009г.). – Ростов н/Д: Изд-во СКНЦ ВШ ЮФУ, 2009. - с. 54.
http://redirect.subscribe.ru/_/-/fotki. … um/217771/
http://redirect.subscribe.ru/_/-/fotki. … um/217772/

25. Snelson K. Forces made visible. - New York: Hard Press Editions. - 2009. - 193p.
http://redirect.subscribe.ru/_/-/fotki. … bum/106750
http://redirect.subscribe.ru/_/-/www.am … 1555952437
http://redirect.subscribe.ru/_/-/www.ke … elson.net/
http://redirect.subscribe.ru/_/-/a-shes … 18449.html

26. Snelson K. Circles, spheres and atoms. // Symmetry: Culture and Science, 2002, Vol.13, N1. - pp.1-22.
http://kennethsnelson.net/snelson_symmetry.pdf

27. Кушелев А.Ю., Полищук С.Е., Неделько Е.В., Кожевников Д.Н., Писаржевский С.А., Яким В.В., Марковский В.С., Беляев В.В. Построение масштабной модели структуры белка. // "Актуальные проблемы современной науки". - 2002, N2(5). - с.236-243.
http://fotki.yandex.ru/users/rfcrurfcru/album/105743/
http://nanoworld.org.ru/data/01/data/pu … /index.htm
http://nanoworld.org.ru/data/01/data/te … /index.htm

28. Кушелев А., Полищук С., Писаржевский С. Формы, механизмы, энергия наномира. Доступна ли энергия эфира для космических полетов? // "Электроника: наука, технология, бизнес", 2002, N6. - с.72-76.
http://www.nanoworld.org.ru/data/05/20021205/index.htm

29. Кушелев А.Ю., Полищук С.Е. Формы, механизмы, энергия наномира (о доступности энергии эфира для космических полетов). - Материалы 2-го Международного аэрокосмического конгресса, IAC-1997 (00-00.08.1997г., Москва). - М.: ..., 1997. - с. ...
http://redirect.subscribe.ru/_/-/www.na … 970905.htm

30. Никонов А. Прошу к столу! Вскипело, или О пользе "чайников". // Огонек, 1995, N29. - с.80-81.
http://redirect.subscribe.ru/_/-/img-fo … aac60_orig
http://redirect.subscribe.ru/_/-/img-fo … d1bea_orig

31. Малкин Ф. Кудрявый икосаэдр. // Техника молодежи, 1990, N11. - с.60-61
http://img-fotki.yandex.ru/get/5404/nan … d_orig.jpg
http://img-fotki.yandex.ru/get/5401/nan … f_orig.jpg
http://img-fotki.yandex.ru/get/4804/nan … 0_orig.jpg
http://redirect.subscribe.ru/_/-/www.na … 960231.htm

32. Wise J. Science inspires atomic art. - newspaper "Durham Morning Herald", Friday/Leisure, Arts, And Travel. - September 17, 1982.
http://www.shestopalov.org/data/sh/gazeta.htm

33. Протодьяконов М.М., Герловин И.Л. Электронное строение и физические свойства кристаллов. - М.: Наука, 1975. - 359с.
http://www.barodinamika.ru/other/693/693_png.htm
http://www.twirpx.com/file/206637/

34. Вейник А.И. Термодинамическая пара. - Минск: Наука и техника, 1973. - с.384.
http://fotki.yandex.ru/users/rfcrurfcru/album/85605/
http://sinergo.livejournal.com/78062.html

35. Огжевальский З.И. Пространственные модели атомов, молекул и кристаллов. - Рукопись (Москва, 1972). - 111с. -
https://yadi.sk/d/INs4PhpDiLdR9 (mht)

36. Протодьяконов М.М. Свойства и электронное строение породообразующих минералов. - М.: Наука, 1969. - 208с.
http://www.twirpx.com/file/206632/

37. Протодьяконов М.М. Геометрия электронных оболочек атомов, ионов и молекул в кристаллах. - Материалы совещания секции физики 23-26 сентября 1969г., посвященного электродинамике (Московское общество испытателей природы). - М.: МОИП, 1969. - с.8-13.
http://www.twirpx.com/file/206642/

38. Соколик В.В. Моделирование индивидуального структурного шаблона белка по детерминирующей его нуклеотидной последовательности. - ... В списке трудов нет
http://nanoworld.narod.ru/pikotech.htm

39. Kushelev A.Y., Pisarzhevsky S.A. The construction of the scale model of the spatial strukture of the protein on its nucleotide sequence. // "Молекулярная биология" (не опубликована).
http://nanoworld.org.ru/data/01/data/te … /index.htm

40. Огжевальский З.И. Пространственные модели атомов, молекул и кристаллов. - Рукопись (Москва, 1972). - 111с. -
https://yadi.sk/d/INs4PhpDiLdR9 (mht)

41. Как увидеть наномир? Новости ВДНХ СССР, вып. 40. 1989г.
http://nanoworld88.narod.ru/data/507_files/0_13d241.jpg

Дополнения, обсуждения: http://nanoworld.org.ru/topic/1169/

 Обсуждение

 Создан онлайн сервис "Определение структуры белка по нуклеотидной последовательности"

Профессиональный онлайн-сервис 

Определены структуры всех белков человека Часть 1 Часть 2

3D генетический код подтвержден методами РСА, ЯМР и КД:

   

На базе научного открытия нами создан онлайн-сервис по определению структуры белковых молекул. Теперь мы сможем зарабатывать вместе.

Презентация для заказчиков белковых структур 

По старой технологии определение одной структуры белка обходится примерно в 10 000 евро, а ждать нужно от 2 месяцев до 3 лет. По новой технологии структура определяется в 1000 раз точнее и в миллиард раз быстрее. 80% от найденного Вами заказа принадлежат Вам, как менеджеру.

Наш лозунг: "В 1000 раз лучше, в 1000^3 быстрее и в 1000 раз дешевле!"

Ваша задача заключается в размещении рекламы на онлайн-сервис белковых структур. Рынок этих структур очень большой и продолжает стремительно расти. Ежедневно кто-то оплачивает до 60 структур по средней цене 10 000 евро за штуку. Новая технология позволила на одном персональном компьютере за неделю определить структуры всех 115 000 белков человека, для которых известна нуклеотидная кодирующая последовательность. При этом качество результата, полученного по новой технологии в 1000 раз выше по точности, в миллиард раз по быстродействию и в 30 раз шире по номенклатуре белковых молекул. Единственное, что нам сегодня не хватает - рекламы.

Как получить Вашу первую зарплату менеджера? Найти заказчика белковых структур  и убедить его заказать за счёт лаборатории Наномир пробный заказ. Когда заказчик распробует новую технологию, он начнёт делать коммерческие заказы. С первого коммерческого заказа менеджер получает 80%. С последующих заказов процент будет постепенно уменьшаться, но с первого заказа другого заказчика менеджер снова получит 80%. Зарплата менеджера может достичь миллиона евро в день. И это не предел.

Фрагмент модели лизоцима, замкнувшийся через дисульфидный мостик в процессе автоматической сборки по таблице композиционного генетического кода.

"Монстр" первой хромосомы человека насчитывает 5207 аминокислотных остатков.

Вторичная структура белка (фрактальная программная спираль) в компактном изображении: 

Первая 1000 белковых структур за счёт лаборатории Наномир (по старой технологии это стоило бы 10 миллионов евро). 

Обсуждение

Инвестирование научных проектов

Уважаемые коллеги, Вашему вниманию предоставляется услуга -- моделирование 2D и 3D структуры любого белка без ограничений в его размере и степени изученности с помощью программного обеспечения, базирующемся на принципиально новом подходе декодирования нуклеотидной последовательности, детерминирующей данный белок.

Всё, что необходимо от заказчика, это нуклеотидная последовательность мРНК интересующего его белка (или код этой нуклеотидной последовательности в EMBL, или хотя бы код самого белка в PDB).

В течение 1-3 суток мы готовы предоставить Вам схему вторичной структуры заказанного белка (2D), модель его пространственной структуры (3D) в виртуальном пространстве, а также файл .pdb с координатами каждого атома белка. 

Файл .pdb может быть использован по аналогии с файлами закристаллизованных белков из PDB банка для дальнейшего конформационного анализа белка методами молекулярной динамики с учётом физико-химической специфики микроокружения белка или его взаимодействия с лигандами.

Таким образом, Вы сможете максимально быстро удобным для Вас способом (по электронной почте, на сайте либо на электронном носителе) получить информацию о структуре Вашего белка.

+7-926-5101703,   +7-903-2003424, mail: kushelev20120@yandex.ru

Карта VISA Сбербанка  4276400045661130

PayPal: kushelev20120@yandex.ru (вариант перевода друзьям) 

веб-мани: WM-кошелек R426964799301

Кошелек Яндекс-деньги: 410011905885672 

Огромное спасибо всем за помощь и поддержку!