| ← Январь 2018 → | ||||||
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
6
|
7
|
|---|---|---|---|---|---|---|
|
9
|
10
|
11
|
13
|
14
|
||
|
15
|
16
|
17
|
18
|
19
|
20
|
21
|
|
22
|
23
|
24
|
25
|
26
|
27
|
|
|
29
|
30
|
31
|
||||
За последние 60 дней 61 выпусков (несколько раз в день)
Сайт рассылки:
http://nanoworld.narod.ru
Открыта:
07-10-2005
Статистика
0 за неделю
642 Онлайн-сервис по определению белковых структур востребован!
|
Выпуск 642 Лаборатория Наномир Когда реальность открывает тайны, Онлайн-сервис по определению белковых структур востребован! Материал с форума лаборатории Наномир: Виктория Соколик: А.Ю., у Вас есть 2D-структура тау-белка с 17 хромосомы человека, если точнее 17q 21. Кушелев: Должна быть: http://nanoworld.org.ru/topic/1887/ Здесь находится архив структур всех белков, кодируемых 17-ой хромосомой: https://cloud.mail.ru/public/BJeH/PdR6tFSsR/NC_000017.11/ Композиционный генетический код добелкового мира существует! Материал с форума лаборатории Наномир: http://www.bioxplorer.ru/bilers-243-1.html Цитата: После денатурации двухцепочечных участков одноцепочечной РНК восстановление тех же спаренных областей оказывается затрудненным, и в результате ренатурации могут образоваться структуры, отличные от исходной. Кушелев: Ренатурация РНК аналогична ренатурации белка, что является косвенным подтверждением существования композиционного генетического кода добелкового мира! РНКаза - дирижер добелкового мира или прабабушка рибосомы. Ключом для разгадки эволюции "прабабушки рибосомы" является именно музыка добелкового мира. Именно музыка является основой "нулевой сигнальной системы", которая существовала не только во время эволюции рибосомы, но и во время эволюции предшественника рибосомы, который "дирижировал" в добелковом мире, организуя ДНК/РНК-жизнь. Ведь в добелковом мире уже были технологии редупликации и транскрипции. А этими процессами управлял некий "дирижер", функции которого унаследовала рибосома после появления белкового мира. И сегодня интересно разобраться, что же это был за "дирижёр", какая у него была структура? Что за музыка звучала в добелковом мире? Как происходил процесс управления ("дирижирования")? Каков был "язык ДНК/РНК" до "Рождества белкового мира" и как он изменился после, с "рождением" рибосомы? Древний акустический язык добелкового мира должен был сохраниться не только в древних микроклетках, которые имеют более простое строение, чем митохондрии, но и в ядре эукариот. Однако в ядре эукариот он мог существенно измениться. Неизменными могли остаться только некоторые фундаментальные элементы этого языка. Поэтому полноценное его изучение и воссоздание в модельном представлении потребует комплексного изучения акустических процессов в примитивных микроклетах и в ядрах эукариот. Что за структура выполняла функцию рибосомы в добелковом мире? Как выглядит таблица композиционного генетического кода добелкового мира? Сегодня мы попытаемся это выяснить... Мы уже знаем, что белки может собирать не только рибосома и не только рибосомальная РНК, но даже один пятый домен рРНК! Может ли существовать молекула РНК, которая собирает молекулы РНК по композиционному генетическому коду? Понятно, что композиционный генетический код добелкового мира отличается от композиционного генетического кода рибосомы, т.е. белкового мира. Наша задача - составить таблицу композиционного генетического кода добелкового мира. Для решения этой задачи нужны приблизительно такие же данные, как и для составления таблицы композиционного генетического кода рибосомы. Другими словами, нужны структуры РНК и их кодирующие последовательности. Казалось бы, что РНК сами являются собственными кодирующими последовательностями, но ... тот факт, что в результате ренатурации они не всегда могут восстановить свою структуру полностью, говорит о том, что кодирующие последовательности, которые управляют сборкой вторичной структуры РНК, находятся отдельно. И действительно, известно, что часть первичной последовательности РНК часто удаляется из структуры "зрелой" РНК. Таким образом, нужно анализировать полную кодирующую последовательность РНК и её вторичную структуру. Учитывая, что кодировать нужно лишь повороты РНК-цепи, можно предположить, что прямые участки РНК могут вообще не кодироваться. В транспортной РНК порядка 90..110 нуклеотидов, а поворотов цепи всего 7..10. Это значит, что кодирующая последовательность может быть очень короткой. Давайте разберемся в этом вопросе подробнее... В базе данных мы видим нуклеотидную последовательность гена с разметкой. Коду тРНК (tRNA) предшествует код, который по моему предположению несет информацию о пространственной структуре будущей РНК. Наша задача проверить наличие композиционного генетического кода и в случае его обнаружения составить таблицу композиционного генетического кода добелкового мира.  Экзон тРНК начинается с нуклеотида 5795, а до него может идти кодирующая последовательность с композиционным кодом вторичной структуры тРНК. Продолжение следует
О музыке добелкового мира (музыке ДНК/РНК) речь уже шла в 600-ом выпуске рассылки "Новости лаборатории Наномир" Сегодня нас интересует эволюция этой музыки. Понятно, что при сборке РНК "прабабушка рибосомы" тоже могла подзывать нужные нуклеотиды гиперзвуковыми сигналами, но это могло иметь место уже на той ступени эволюции, когда начал формироваться композиционный генетический код добелкового мира. До этого процессы редупликации ДНК и транскрипции РНК сопровождались сравнительно простой музыкой из 5 распространённых нот и более редких нот нуклеотидов-миноров. Интересно найти процесс, сохранившийся в современной клетке со времен добелкового "палеолита" и послушать музыку, которой больше 3 миллиардов лет. Эта музыка может дать ключ к пониманию основ "дирижирования" в первых молекулярных "ансамблях" на заре молекулярной жизни. Самое любопытное заключается в том, что эта музыка должна была сохраниться в геноме человека. Возможно, что повторы, расположенные в областях центромер хромосом, как раз и сохранили эту музыку зарождения жизни. Итак, начнём с самого простого. Цитата: Микросателлиты (или простые короткие тандемные повторы) — повторяющиеся фрагменты ДНК длиной от 1 до 6 пар оснований. Микросателлиты характеризуются высокой скоростью изменения последовательностей, обусловленной «проскальзыванием» при репликации ДНК и точечными мутациями. Как и минисателлиты, используются как молекулярные маркеры в популяционно-генетических исследованиях. Конец цитаты. Понятно, что самый простой повтор - это повтор одного нуклеотида. Например, AAAAAAAAAAAAAAAA Этот повтор может кодировать РНК. Он же может кодировать и белок, в данном случае лизиновый "хвост": Повтор одного нуклеотида не может кодировать вторичную структуру РНК. Для поворота нужно изменение кода. И тут интересно посмотреть, как связана вторичная структура, скажем, транспортной РНК с нуклеотидной последовательностью, которая предшествует последовательности самой РНК. На первый взгляд эта последовательность выглядит непонятной, но очевидно, что она содержит повторы типа AAAAAAA. Возможно, что такие повторы означают прямые участки вторичной структуры тРНК. Попробуем начать составление таблицы композиционного генетического кода добелкового мира: AAAAAAAAAAAAA - прямой участок вторичной структуры РНК. Программирование многоуровневых фракталов в Геноме человека Фрактальные структурные/архитектурные перевертыши  Когда выгоднее тактика "шаг вперед, два шага назад"? Online service PROTEIN PICOTECHNOLOGY Заказ 2018-01-01_01: Монстр третьей хромосомы Monster of the third chromosome >NP_060876.5 fragment Результат:
Развернуто:  3D модель:
Мы видим фрагмент "монстра" третьей хромосомы, который по существу является ... фрактальным структурным (архитектурным) перевертышем! Его структура возвращается не только на фрактальном уровне вторичной структуры, но и на фрактальном уровне программной спирали! Тут уже о случайных совпадениях не может быть и речи, т.к. вероятность случайного образования фрактального перевертыша такого размера порядка 4^-900 = 10^-540, т.е. ноль целых и 540 нулей после запятой 3D модели "монстров" 1-ой (5207 аминокислотных остатков) и 6-ой хромосом.
3D модель "монстра" первой хромосомы (5207 АО)
Настройки одного из 5 композиционных углов по одной из трёх составляющих заняла около двух часов:  Настройка 5 композиционных углов по 3 составляющим может занять около 30 часов. Однако это не имеет смысла, т.к. в реальном белке композиционные и транспозиционные (это ещё столько столько же степеней свободы) на разных участках белка разные. А третий угол Pro - ещё одна степень свободы, которая без учета физико-химических взаимодействий тоже представляет собой неопределенность.
Попробуем построить 3D модель "Монстра" шестой хромосомы:
Если настроить все композиционные углы и учесть физико-химические взаимодействия, то 3D модель "монстра" шестой хромосомы может сильно измениться, например, собраться в глобулу или, наоборот, развернуться в хитроумный механизм.. При возникновении вторичного рта на этапе гаструлы часть клеток гибнут по программе. Это называется апоптоз. Некоторые организмы впадают в спячку разного уровня. Это называется анабиоз. Для ускорения эволюции организмы стали умирать по программе. Смерть от "старости" называется феноптоз. Индивидуальное самоубийство (суицид) и массовое самосожжение - тоже проявление запрограммированной смерти на индивидуальном и коллективном уровне. Сюда же можно отнести временное освободжение территорий во время войн или радиационного заражения местности. Это уровень социоптоза. Аналогичное явление может быть и на планетарном уровне, на уровне биосферы. Временное освобождение планеты от ноосферы можно назвать нооптозом, а более глобальное, т.е. от биосферы - биоптозом. Такое уже не раз случалось на нашей планете при падении крупных объектов, например, 65 и 300 миллионов лет назад. Следующий уровень (level) - астроптоз - запрограммированная гибель звёздной системы. И гибель и "запрограммированная" могут быть временными и даже условными. Ведь для разрушения системы не обязательно должны разрушаться её элементы. Например, взрыв гранаты не приводит к разрушениям атомных ядер... Далее можно продолжать до уровня галоптоза (разрушение галаткики), которое тоже может быть запрограммированным на определенном уровне. Осознанный он или нет, - отдельный вопрос. Следующий уровень - наноптоз. Речь идет о разрушении структуры эфира первого порядка, т.е. ликвидация наноострова со всем скоплением галактик. Следующий уровень - пикоптоз. Разрушение структуры пикомира, т.е ликвидация "океана" пикомира со всеми нано-"островами" типа нашего скопления галактик. Об этом на самом деле было написано уже в ведах. Помните "дыхание Брахмы" и т.д.? Что же происходит "на каждом дыхании Брахмы"? Это может быть описано одной фразой: "Кто не успел, тот опоздал". Если Вы не можете предвидеть цунами, то скорее всего погибнете под гигантской волной. Если же Вы успеете принять адекватные меры, то будете жить дальше. А какие адекватные меры можно принять, если постоянно живёшь в зоне, которую периодически накрывает "цунами" или "дыхание Брахмы"? Нужно успеть создать "летающую тарелку" соответствующего уровня, которой "цунами" или "дыхание Брахмы" не страшны. Та цивилизация, которая успеет принять адекватные меры, т.е. развивается с достаточной скоростью, перейдёт на следующий уровень. А те, что "протормозят", сжигая ресурсы на ерунду, окажутся под "волной цунами" или "растворятся при выдохе Брахмы". Так что надо бы определиться, пока ещё не все шансы упущены... А о том, как упускаются "шанс за шансом" можно прочесть здесь: http://nanoworld.org.ru/post/98303/#p98303 Музыка сборки белка 3376_XP_016869648 в аранжировке Александра Кушелева
Слушать mp3: https://cloud.mail.ru/public/EMjE/BrMDnqoGX Слушать MIDI и смотреть ноты PNG: https://cloud.mail.ru/public/APA6/RcLYtjqvi Вторичная структура белка 3376_XP_016869648
Экспериментально подтвержден микро-РНК-состав сигнала отключения феноптоза! Материал с форума лаборатории Наномир: Виктория Соколик: Интересная информация: http://lifter.com.ua/5100/Uchyonie-viyasnili-kak-mozg-upravlyaet-stareniem--i-smogli-ego-zamedlit и тоже ищут микроРНК, но в стволовых клетках взрослого гипоталамуса, а не в эмбрионах. На мой взгляд очень перспективное исследование. Кушелев: Этим исследователям осталось лишь узнать про отключение механизма старения во время беременности, т.е. локализовать сигнал отключения механизма старения, который попадает в
гипоталамус от эмбриона. Даже если они не читают рассылку "Новости лаборатории Наномир", у них всё равно есть шанс Виктория Соколик: В этой публикации представлены результаты более общей задачи отключения сигнала старения с помощью микроРНК, чем Ваш подход с беременностью. Не исключено, что данные микроРНК синтезируются во многих стволовых клетках, пул которых есть и в гипоталамусе, и в эмбрионе. Дело за малым: выделить и идентифицировать искомые микроРНК. Причем из популяции стволовых клеток гипоталамуса, которые можно культивировать in vitro, сделать это в разы проще и дешевле, чем возиться с беременными парабионтами или эмбрионами. Кушелев: Не понял. Как можно с помощью мРНК более "общо" отключить феноптоз, чем с помощью мРНК ? Виктория Соколик: Не исключено, что данные микроРНК синтезируются во многих стволовых клетках, пул которых есть и в гипоталамусе, и в эмбрионе. Кушелев: Так я и не спорю. микроРНК можно синтезировать разными способами. Можно встроить ген в кольцевую ДНК бактерии, можно выращивать молодильные яблочки. Главная проблема - прочесть сигнал, который нужно синтезировать. Если эти исследователи догадаются, что нужно прочесть сигнал отключения феноптоза, то им уже не нужно будет читать рассылку "Новости лаборатории Наномир", т.к. решить эту задачу можно уже за деньги. А поставить задачу за деньги не получается. "Мозги
деньгами не заменишь" Виктория Соколик: Дело за малым: выделить и идентифицировать искомые микроРНК. Кушелев: Это мы с Вами понимаем. А понимают ли те исследователи, что идентифицировать сигнал отключения феноптоза можно по той причине, что он точно существует во время беременности? Ведь если они не знают про существование этого сигнала, то как они будут идентифицировать "не знамо что"? Давайте им напишем и подскажем, как обнаружить и идентифицировать сигнал отключения феноптоза. С их финансовыми возможностями эту задачу можно решить за год. А если не знать, какой сигнал, где и когда обнаруживать, то никакие деньги не
помогут
Виктория Соколик: Из популяции стволовых клеток гипоталамуса, которые можно культивировать in vitro, сделать это в разы проще и дешевле, чем возиться с беременными парабионтами или эмбрионами. Кушелев: Вы, вероятно, не поняли идею: "Идентифицировать сигнал отключения феноптоза, который обнаружен в естественных условиях во время беременности." Этот сигнал передается через кровь от эмбриона в гипоталамус будущей матери. То, что обнаружили исследователи, скорее всего является только частью этого сигнала, поэтому может замедлять процесс старения, но не может вернуть молодость. Если же они поймут, какую нужно решить задачу, то смогут идентифицировать сигнал полностью. В этом случае можно будет вернуть молодость без побочных эффектов и жить неограниченное время, находясь в репродуктивном возрасте. Виктория Соколик: "эти исследователи" УЖЕ догадались и самостоятельно работают в направлении идентификации микроРНК из стволовых клеток гипоталамуса, которая несёт сигнал отключения старения. Кушелев: Тут возникает 2 вопроса. 1. Судя по дате их догадки они могли либо сами догадаться, либо прочесть догадку в рассылке "Новости лаборатории Наномир": http://nanoworld88.narod.ru/data/380.htm 2. О чём конкретно догадались эти исследователи? Если о влиянии микро-РНК на процесс старения, то это вовсе не является догадкой о том, что можно вернуть молодость с помощью сигнала, который её отключает во время беременности. Влиять на процесс старения можно долго и неэффективно. Мы уже знаем, как влияли на процесс старения введением стволовых клеток. Начиналось это красиво, а кончалось раком. Наша идея радикально отличается от этой. Мы предлагаем идентифицировать натуральный сигнал отключения механизма старения, который заведомо не вызывает побочных эффектов. При этом биологический возраст можно будет поддерживать на уровне репродуктивного неограниченное время. Виктория Соколик: Осталось дождаться публикации с результатами. Кушелев: "манипуляции значительно замедлили старение в
обеих группах животных" - такие результаты мы уже видели на примере Абдулова и Фриске. Нам нужны другие результаты Нам нужно не "замедлять старение, экспериментируя на живой публике", а использовать натуральный сигнал отключения механизма старения, который вырабатывается в естественных условиях и не имеет побочных эффектов. Понятно, что можно синтезировать сигнал, идентичный натуральному, но для этого нужно идентифицировать натуральный сигнал, а не экспериментировать "со всякими стволовыми клетками неопределенное время". Виктория Соколик: Почему Вы не принимаете их более перспективный подход к решению проблемы старения, тем более, что субъект (эндосомы с микроРНК) и объект (гипоталамус) воздействия одинаковые с Вашими парабионтами. Источник микроРНК только более доступен и эффект уже зарегистрирован Кушелев: Это Вы, вероятно, не понимаете, что зарегистрирован другой эффект. Там же чётко написано "замедление процесса старения". Такой же эффект наблюдался и у Абдулова, и у Фриске. Но кончилось это плохо. По той причине, что люди пока не знают, как работает механизм старения, и как он отключается без побочных эффектов. Но мы с Вами знаем, что во время беременности механизм старения отключается естественным путём, с помощью натурального сигнала, который по нашей гипотезе представлен микро-РНК, упакованными в экзосомах. Возможно, что кроме этого есть и другие составляющие сигнала, без которых не получится отключить механизм старения "чисто и без побочных эффектов". Исследователи, на которых Вы дали ссылку, косвенно подтвердили нашу гипотезу, которую мы обсуждаем с 2010 года: http://nanoworld88.narod.ru/data/187.htm Виктория Соколик: Я понимаю, но эти ребята идентифицируют микроРНК из стволовых клеток гипоталамуса "в течение года", а Вы как писали о перспективности изучения парабионтов в Киеве и Израиле уже много лет, так и будете об этом писать далее. Кушелев: Я и не собираюсь умалять значимость научной работы, проделанной Занг и коллегами. Но ... не стоит и преувеличивать. Можно много лет повторно публиковать методику правильного и быстрого создания средства, возвращающего молодость. Можно много лет экспериментировать со стволовыми клетками и микро-РНК. Но можно объединить усилия и за год создать правильный эликсир молодости, на основе натурального сигнала отключения механизма старения, который обнаружен во время беременности. Давайте попробуем связаться с Занг и поможем им сэкономить многие годы исследований. Вместо долгих экспериментов с микро-РНК нужно просто идентифицировать натуральный сигнал отключения механизма старения. Конечно это дороже, чем Виктория Соколик: выделить и идентифицировать искомые микроРНК. Причем из популяции стволовых клеток гипоталамуса, которые можно культивировать in vitro Кушелев: Зато не нужно будет собирать деньги на
лечение людей от рака и последующие похороны http://informing.ru/2017/03/29/stalo-izvestno-vo-skolko-oboshlos-lechenie-zhanny-friske.html Цитата: курс лечения от рака обошелся в 25 миллионов рублей. Кушелев: За такие деньги можно было бы создать эликсир, возвращающий молодость, который не имеет побочных эффектов. Мы с Вами предлагаем природоподобную технологию, а Занг и коллеги об этой технологии, вероятно, не знают. Иначе не искали бы возможностей "замедлять старение", а идентифицировали бы натуральный сигнал отключения механизма старения, что вернёт молодость без побочных эффектов. Виктория Соколик: Для идентификации целевой микроРНК в его постановке проще выделить экзосомы с микроРНК из пула стволовых клеток гипоталамуса, чем в Вашем проекте с парабинтом. Кушелев: Так я и не спорю с этим утверждением. Я лишь акцентирую внимание читателей на том, что натуральный (правильный) сигнал отключения механизма старения может быть существенно сложнее, чем о нём думает Занг с коллегами и другие исследователи, в т.ч. мы с Вами.
Поэтому есть варинаты. Либо идентифицировать натуральный сигнал, что конечно же сложнее и дороже, либо пытаться его конструировать, что может занять неопределённое время (от нескольких месяцев до сотен лет). Мой опыт инженера говорит о том, что скопировать гораздо проще, чем разрабатывать. Занг с коллегами идут по пути разработки. Я же предлагаю путь копирования. Разработать, например, магнетрон, стоит около миллиона долл. Скопировать - тысяча. "Зачем платить больше"? Виктория Соколик: Ему будет проще сделать выбор из на порядки меньшего количества вариантов микроРНК, что и дешевле, и быстрее. Кушелев: И это верно. Главное - не упустить ни одной составляющей сигнала отключения механизма старения. В случае меченных в эмбрионе молекул их все можно отловить в гипоталамусе и в других органах. Если же молекулы эмбриона не пометить, то часть из них может оказаться незамеченными, и сигнал отключения феноптоза будет идентифицирован не полностью. А про то, что "всегда найдётся тот, кто сделает дешевле", я помню:
Виктория Соколик: Вам не приходило в голову, что антивозрастной эффект третьего триместра беременности на мать - это лишь побочный эффект развития эмбриона, а вовсе не "запланированный" природой ход? Кушелев: Я
рассуждал о защите будущего ребенка от преждевременного старения. Факторы старения представлены большим набором молекул разных размеров, отфильтровать которые сложнее, чем отключить механизм старения у будущей матери. Естественно, что "антивозрастной эффект", а по существу результат временного отключения механизма старения у будущей матери является побочным эффектом по отношению к защите будущего ребенка от ускоренного старения. Однако сама защита будущего ребенка безусловно "запланированный
природой ход". Иначе он родится "слегка" постаревшим, как молодая крыса, пришитая к старой
Виктория Соколик: Тут у меня возникла вот какая интересная гипотеза: в случае эмбриона, то он может сигнализировать гипоталамусу матери о необходимости "заморозить" и "обратить вспять" её/их старение вовсе не экзосомами с микроРНК, а например ростовыми факторами пептидной природы, которых в развивающемся плоде с избытком. Последние могут стимулировать стволовые клетки гипоталамуса матери, которые перепрограммируют и усиливают данный сигнал для регуляторных систем всего организма с помощью микроРНК в экзосомах. Кушелев: Очень интересная гипотеза. Как её проверить? Виктория Соколик: Экспериментально
Интересно, велись ли раскопки "двойника Колизея"? Ведь под ним тоже должны быть каналы для воды. Это такой же выпаривательный комплекс, как и сам Колизей...
 Раскопки на месте сцены
 Чтобы их посмотреть, нужно зайти за церковь Сан-Никола-ин-Карчере Цитата: Театр Марцелла имеет множество сходных черт с театром Мериды в городе Эмерита Аугуста, построенном в 15 году до н.э. и с амфитеатром ЭЛь-Джем на территории современного Туниса. Многие
архитектурные находки театра Марцелла были использованы при строительстве Колизея. Конец цитаты. https://stmegi.com/posts/51844/okolo-st … kiy-teatr/
Это - ещё один фрагмент выпаривательного комплекса, который археологи по ошибке считают римским театром. А Вы стали бы строить театр из гигантских каменных блоков с микронной точностью под землей и никому о нём никогда не рассказывать? Как кошка разговаривает на языке ангелов Создан онлайн сервис "Определение структуры белка по нуклеотидной последовательности" Определены структуры всех белков человека
На базе научного открытия нами создан онлайн-сервис по определению структуры белковых молекул. Теперь мы сможем зарабатывать вместе. По старой технологии определение одной структуры белка обходится примерно в 10 000 евро, а ждать нужно от 2 месяцев до 3 лет. По новой технологии структура определяется в 1000 раз точнее и в миллиард раз быстрее. 80% от найденного Вами заказа принадлежат Вам, как менеджеру. Наш лозунг: "В 1000 раз лучше, в 1000^3 быстрее и в 1000 раз дешевле!" Ваша задача заключается в размещении рекламы на онлайн-сервис белковых структур. Рынок этих структур очень большой и продолжает стремительно расти. Ежедневно кто-то оплачивает до 60 структур по средней цене 10 000 евро за штуку. Новая технология позволила на одном персональном компьютере за неделю определить структуры всех 115 000 белков человека, для которых известна нуклеотидная кодирующая последовательность. При этом качество результата, полученного по новой технологии в 1000 раз выше по точности, в миллиард раз по быстродействию и в 30 раз шире по номенклатуре белковых молекул. Единственное, что нам сегодня не хватает - рекламы. Как получить Вашу первую зарплату менеджера? Найти заказчика белковых структур и убедить его заказать за счёт лаборатории Наномир пробный заказ. Когда заказчик распробует новую технологию, он начнёт делать коммерческие заказы. С первого коммерческого заказа менеджер получает 80%. С последующих заказов процент будет постепенно уменьшаться, но с первого заказа другого заказчика менеджер снова получит 80%. Зарплата менеджера может достичь миллиона евро в день. И это не предел.
Первая 1000 белковых структур за счёт лаборатории Наномир (по старой технологии это стоило бы 10 миллионов евро). Инвестирование научных проектов Приглашаем инвесторов и меценатов. Все это реально создать в ближайший год-два при наличии достаточного финансирования. 1. Online service PROTEIN PICOTECHNOLOGY 2. Сверхдобротные одномодовые диэлектрические резонаторы в т.ч. с большим диапазоном перестройки 3. Станки для производства высокодобротных одномодовых резонаторов 4. Технология изготовления сапфировых линз 5. Магнитный тороидально-сферический конструктор 01 Ruby Emdrive (Микроволновый двигатель без реактивной струи) 02 Ruby Power Source (Микроволновый источник энергии) 03 Средство продления жизни (Возвращение молодости) 05 Шестеренчатая передача Кушелева 06 Магнитный подвес-стыковка-герметизация модулей 07 Ионно-микроволновый фрактальный излучатель 08 Гибкий отражатель из жестких элементов 11 Конструктивные компьютерные игры 12 Интеллектуальный кодовый замок 15 Программируемая архитектура 16 Источник энергии промышленной частоты 17 Источник энергии постоянного тока 18 Монокристаллическая видеокамера 19 Система определения активных участков белка 20 Тераваттный лазер непрерывного действия 21 Бактериальный синтез алмазов 22 Шестеренчатые передачи с тремя степенями свободы 24 Безосевая шестеренчатая передача 25 Aктивный язык программирования 26 Телевидение миллиметрового и оптического диапазонов 28 Компьютерный экран из автономных элементов 30 Сверхсветовая локация / зрение 31 Нейтрализатор акустического сигнала Коммерческое предложение: Виктория Соколик: Уважаемые коллеги, Вашему вниманию предоставляется услуга -- моделирование 2D и 3D структуры любого белка без ограничений в его размере и степени изученности с помощью программного обеспечения, базирующемся на принципиально новом подходе декодирования нуклеотидной последовательности, детерминирующей данный белок. Всё, что необходимо от заказчика, это нуклеотидная последовательность мРНК интересующего его белка (или код этой нуклеотидной последовательности в EMBL, или хотя бы код самого белка в PDB). В течение 1-3 суток мы готовы предоставить Вам схему вторичной структуры заказанного белка (2D), модель его пространственной структуры (3D) в виртуальном пространстве, а также файл .pdb с координатами каждого атома белка. Файл .pdb может быть использован по аналогии с файлами закристаллизованных белков из PDB банка для дальнейшего конформационного анализа белка методами молекулярной динамики с учётом физико-химической специфики микроокружения белка или его взаимодействия с лигандами. Таким образом, Вы сможете максимально быстро удобным для Вас способом (по электронной почте, на сайте либо на электронном носителе) получить информацию о структурном шаблоне Вашего белка. Сотрудничество может быть различным: - участие в научных дискуссиях на форуме (конструктивное) - совместное создание коммерческого продукта - поиск инвесторов - выступить менеджером по продаже готовых коммерческих продуктов - конструктивные предложения по продвижению идей лаборатории Наномир - содействие в проведении экспериментов и т.п. - написание совместных научных статей и т.п. - материальный вклад (денежный или обеспечение оборудованием и материалами)
Пожалуйста, сообщайте о своем вкладе, чтобы мы зачли Вас как партнера лаборатории Наномир. +7-926-5101703, +7-903-2003424, +7-916-8265031, Skype: Kushelev2009, mail: kushelev20120@yandex.ru веб-мани: WM-кошелек R426964799301 Другие способы перевода Огромное спасибо всем за помощь и поддержку! |
| В избранное | ||
