| ← Октябрь 2012 → | ||||||
|
1
|
2
|
3
|
4
|
6
|
7
|
|
|---|---|---|---|---|---|---|
|
8
|
9
|
10
|
11
|
12
|
13
|
14
|
|
15
|
16
|
17
|
18
|
19
|
20
|
21
|
|
23
|
25
|
26
|
27
|
28
|
||
|
29
|
30
|
31
|
||||
За последние 60 дней 41 выпусков (4-5 раз в неделю)
Сайт рассылки:
http://nanoworld.narod.ru
Открыта:
07-10-2005
Статистика
+1 за неделю
Гибкие фрактальные резонансные системы высокой добротности
Выпуск 303 Лаборатория Наномир Когда реальность открывает тайны, Гибкие фрактальные резонансные системы высокой добротности
Снова и снова на полях Уилтшира появляются Crop Circles, состоящие из кругов переменного диаметра. Ещё на этой фотографии я заметил, что симметрия фигуры соблюдается неточно. Позднее я обнаружил и другие фракталы, где симметрия явно нарушена.
Picked Hill, Nr Wilcot, Wiltshire. Reported 9th July 2012 Может это - подделка Circlemakers ? С близкого расстояния видны признаки подлинного Crop Circle О таких Crop Circles раньше писали: Ни один смертный человек не мог сделать ничего подобного. Перевод на русский язык: “ДВИГАЮЩИЙСЯ ДЬЯВОЛ ИЛИ СТРАННЫЕ НОВОСТИ ИЗ ХАРТФОРДШИРА: Фермер нанимал плохого работника, чтобы он убрал урожай овса с трех с половиной акров. Работник запросил слишком большую плату. Тогда фермер поклялся, что скорее наймет дьявола, чем такого работника. И случилось так, что в ту же ночь урожай овса выглядел охваченным пламенем. На следующее утро появился четкий круг, сделанный дьяволом или инфернальным духом. Ни один смертный человек не мог сделать ничего подобного. Также,
сообщается, что урожай по-прежнему на поле, а у хозяина нет сил от них освободиться. 22 августа 1678 года” Я попытался найти информацию о параметрах подобных фрактальных резонаторов и вообще хоть что-нибудь об исследовании фрактальных резонаторов. Сначала мне этого не удавалось. Но коллеги с форума лаборатории Наномир нашли такие исследования. Материал с форума лаборатории Наномир: Кушелев: Наберите в Яндексе "fractal resonator", и увидите, что в открытом доступе информации по фрактальным резонаторам практически нет даже на английском языке...diprospan:
  Classic-fractal eigenmodes of unstable canonical resonators
http://www.uni-giessen.de/physik/theori … 036614.pdf  Подробнее: http://radioaficionsdr.es.tl/Microstrip-Filters.htm  Подробнее: http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S21 … ci_arttext  Подробнее: http://hackaday.com/2011/07/11/scavengi … ic-energy/ Какой же процесс может происходить в системе из разноразмерных резонаторов? Кушелев: Любопытный девайс...
Видео: http://votrube.ru/25176-volny-majatnika-video.html Нечто подобное будет происходить в резонансной системе, состоящей из элементов разного размера. Но, если добротность резонаторов мала или они сильно связаны между собой, то характер процесса может быть и иной. Как же это выяснить?
Тут надо подумать...
Полу Crop Circle? Хотя и у второго уровня тонкая структура проявлена, хотя и не так отчетливо, как у первого. Последний уровень-круг раза в два меньше предпоследнего. А остальные уровни-круги очень плавно меняют свой размер... Тринадцать ступеней-уровней-кругов приводят к изменению радиуса раза в четыре. Значит соседние круги-уровни отличаются на корень тринадцатой степени из четверки. Как-то так... Корень 13-ой степени из 4 = 1.11. Соседние круги-уровни отличаются приблизительно на 11% по радиусу. Теперь можно начинать моделирования в программе HFSS. Надо только разобраться, перед нами отпечаток реального девайса или просто рисунок, в котором круги могут изображать, например, сферические резонаторы? Это можно выяснить с помощью моделирования. Придётся сделать два варианта моделей. Из шариков и из плоских кругов. У какой добротность будет выше, та и правильная... Моделируем гибкие фракталы высокой добротности в HFSS Электрическое и магнитное поля локализованы в зоне крупных шариков. По мере перемещения к мелким шарикам поле ослабевает, т.е. потерь на излучение практически нет.  Из шариков, сделанных из желтого граната (ИАГ-Ce) можно изготовить фрактальный крест с высокой добротностью и включить от магнетрона микроволновой печи. Диаметр самого крупного шарика будет около 25 мм.
Моделирование показывает наличие электрического поля, локализованного внутри диэлектрических шариков.
За пределами диэлектрика есть только магнитное поле, которое тоже не излучается в силу симметрии.
Диаметр самого крупного шарика в модели 22 мм. Резонансная частота 2.786 GHz Для изготовления гибкого фрактального резонатора высокой добротности на частоту 2.45 ГГц нужен следующий набор шариков из ИАГ-Ce: 25 мм - 5шт Настраивать резонатор на частоту магнетрона можно будет изменением диаметра центрального шарика. Просто заменять центральный шарик одного диаметра на шарик другого диаметра. Сильно изменять частоту резонатора можно добавлением/убавлением группы из 4 одинаковых шариков. Это позволяет начать изготовление сразу из граната ИАГ-Ce без пробных резонаторов из поликорунда. Гибкий фрактальный резонатор высокой добротности будет состоять из 45 шариков. Материал с форума лаборатории Наномир: Игорь: А как же дольменчик...? Кушелев: Дольменчик мощнее, но сложнее. Во-первых, дольмен - экзотический резонатор, а во-вторых, требует больше материала. Из шариков будет менее мощный, зато классический резонанс, понятно как грубо и точно регулировать частоту, меняя центральный шарик или добавляя/убавляя крайние шарики. А если удастся включить рубиновый генератор от магнетрона или ускорителя, то из набора гранатовых шариков можно будет изготовить 11 ячеек по 4 шарика на разные частоты номинального ряда... Даёшь 100 миллионов нобелевских за пикотехнологию?
Цитата: 10 октября 2012 года, Нобелевский комитет объявил лауреатов Нобелевской премии по химии. Ими стали американцы Роберт Лефковиц (Robert Joseph Lefkowitz) и Брайан Кобилка (Brian Kobilka) — за работы по исследованию рецепторов, сопряженных с G-белком (или семиспиральных рецепторов). Непосвященному человеку может показаться, что премию дали за какую-то очень узкую область исследований, но благодаря этим уникальным молекулам, семью белковыми спиралями пронизывающими клеточную мембрану, мы можем чувствовать, реагировать на внешние раздражители и многое другое. Конец цитаты. Кушелев: Несомненно, эта работа заслуживает нобелевской премии. Но если бы авторы применили пикотехнологию для определения структуры белков, то их работа пошла бы значительно быстрее. Ведь для пикотехнологии не имеет значения, кристаллизуется ли белок или нет? А белков, которые не кристаллизуются, подавляющее большинство, 97%... Кроме того, пикотехнология позволяет увидеть механизм белковой молекулы в ~1000 раз детальнее и ... в миллион(!) раз быстрее. Можно сказать, что эффективность пикотехнологии в миллион раз больше, чем старых технологий. И чем быстрее будет внедряться пикотехнология, тем быстрее будет получен астрономический экономический эффект... Нобелевская премия за исследование рецепторов, сопряжённых с ... неисследованным G-белком! В качестве примера работы пикотехнологии предлагаю Вам определение структуры того же G-протеина, которую нобелевские лауреаты 2012 года изучали более 10 лет. Его нуклеотидную последовательность собирали по кусочкам, восстанавливая по аминокислотной последовательности. Но это означает, что синтетический ген кодирует совсем не ту пространственную структуру! Ведь нобелевские лауреаты не знали про композиционный генетический код. Они думали, что разные триплеты, кодирующие одну и ту же аминокислоту являются синонимами. Но это не так. Разные триплеты кодируют разные пространственные композиции аминокислот, поэтому синтетический ген, "восстановленный" по аминокислотной последовательности, не соответствует натуральному гену, а пространственная структура синтетического белка не соответствует структуре натурального. Давайте определим структуру G-протеина с помощью новой технологии, зная натуральную нуклеотидную последовательность, полученную в рамках программы "Геном человека". DNE-файл: FT CDS 10..1107 Композиционный код: 1,4,1,3,1,1,3,1,1,1,1,1,1,1,4,1,1,1,3,1,1,4,2,4,1,2,1,1,1,1,
Кушелев: Мы видим, что пикотехнология позволяет определить структуру G-протеина практически в реальном времени. Схема вторичной структуры показывает, что следующие друг за другом 4 аминокислотных остатка Leu
кодируются тремя разными вариантами триплетов. Как могли бы догадаться об этом нобелевские лауреаты, восстанавливающие нуклеотидную последовательность по аминокислотной? Правильно, никак :) А это значит, что они синтезировали вовсе не G-протеин по синтетическому гену, а совсем другой белок! И получили нобелевскую премию за исследование белка, который они не исследовали :) На самом деле не за исследование белка, а за работы по исследованию рецепторов, сопряженных с G-белком (или семиспиральных рецепторов) Но самое удивительное заключается в том, что структура белка не повлияла на результаты исследования. Белок-то другой, а результаты какие надо :) Интересно разобраться, что же это за результаты и как они получены? Получается, что рецепторы могут сопрягаться с любыми белками?! В заключении хочу отметить, что много разных белковых структур, находящихся в банке белковых структур / Protein Data Base (PDB), получены тем же способом, что и структура G-протеина, т.е. по синтетическому гену, который кодирует совершенно другой белок, с другой пространственной структурой! А это значит, что ценность существенной части PDB мягко говоря сомнительна... Как создавалась пикотехнология... Началось все с вопроса: фотон – это волна или частица? Пытаясь на него ответить, Александр Кушелев предположил, что это самосфокусированные электромагнитные волны, но тогда возник вопрос: волны чего? и как фокусируются? Используя для сравнения структуры световых и звуковых волн стандартный научный метод аналогий, молодой ученый построил модель структуры наномира (это мир, линейные размеры элементов которого на 25 порядков меньше атома). Она помогла ответить на старые вопросы физики и поставить новые. Впрочем, обо всем этом и о своем коллеге-единомышленнике Дмитрии Кожевникове лучше других рассказывает сам Александр Кушелев.
Отец с детства научил меня задавать вопросы. Конечно, прежде всего, самому себе, и только, не найдя самостоятельно ответа, другим. Одноклассники смеялись над "нерадивым" учеником, постоянно переспрашивавшим учителей. А в выпускном десятом классе были удивлены все – и учителя, и сверстники – как это самый непонятливый ученик стал лучшим в школе. В восьмом классе учительница физики Руфина Васильевна Романова попросила меня повесить над школьной доской наглядное пособие со шкалой электромагнитных волн (я был самым высоким в классе). На шкале были отмечены диапазоны видимого света и радиоволн. "Но свет, считаясь электромагнитным излучением, обладает, в отличие от радиоволн, свойством частиц", – подумал я, – "Почему?" Ответа на этот вопрос получить тогда не удалось. В учебниках это свойство света определялось двояко – "волна-частица". Учась на первом курсе Московского энергетического института и все еще пытаясь найти ответ на этот "простенький" вопрос, я и предположил, что фотон – самосфокусированный пакет электромагнитных волн. Правда, тут же возникли новые проблемы: почему волны фокусируются? Где граница проявления корпускулярных свойств? Волнами чего является свет? Есть ли структура у фотона? И если нет, то почему?...
Вопросы рождали новые предположения, предположения – новые вопросы, для ответа на которые пришлось залезать глубже в учебники, популярную и специальную литературу. В результате получился воздушный замок предположений, обвешанный вопросами, как дерево листьями. С ним меня и привел на семинар к сотруднику института Философии АН СССР Ю.П.Трусову институтский преподаватель Н.П.Егоров. Здесь я познакомился с научными подходами ученых-классиков. Применив метод аналогий для сравнения структуры световых и звуковых волн, мне удалось усовершенствовать механическую модель эфира, предложенную в прошлом веке Максвеллом. Размер элементов эфира был поставлен в соответствие частицам, теоретически рассчитанным в начале века Максом Планком и названным в его честь планкионами. Их размер на 25 порядков меньше атома, поэтому в отличие от атомов – объектов микромира я предложил новое название элементов эфира: наномир. Построенная мною модель структуры наномира и дала начало долгожданной лавине ответов на скопившиеся (за добрый десяток лет) вопросы. Эти ответы проиллюстрированы фотографиями моделей. В самой модели структуры наномира кольца символизируют замкнутые волновые вихри, существующие в пикомире (это следующая после наномира ступень, ведущая вглубь материи). Когда вихри колеблются друг относительно друга, это смещение колец относительно их положения равновесия соответствует распространению электромагнитной волны. В таком случае фотон представляет собой самосфокусированную электромагнитную волну, т.е. луч. Если же луч замкнуть в кольцо – получим электрон. Если кольца-электроны сгруппируются вокруг атомного ядра – возникнет система кольцегранных электронных оболочек атома. Конечно же, экспериментально зафиксировать элементы структуры наномира пока затруднительно, но их колебания ежедневно принимают теле- и радиоприемники.
Модели из 1, 2, 8, 18, 32 колец соответствуют устойчивым оболочкам атома и одновременно симметричным многогранникам. Если такие модели сделать из магнитных колец, то магнитное притяжение будет удерживать их вместе. Если же заменить кольца шестеренками, то все они будут одновременно вращаться. Причем направление вращения станет чередоваться. Из восьми элементов в форме морской звезды складывается форма человека. Из этих же элементов в соответствующем масштабе складываются и формы отдельных органов животных и даже органелл клетки, вплоть до оболочки самого простого вируса.
Этими же проблемами занимается Дмитрий Кожевников, с которым я познакомился через год после окончания Московского энергетического института. Я работал инженером в институтской лаборатории технической диагностики, он был студентом-дипломником, и с первой же встречи нас объединил глубокий интерес к структуре атомных ядер. Кроме того, он пригласил меня на рок-н-ролл, сказав, что я этим так увлекусь, что обязательно буду танцевать. Однако в результате нашего общения я увлек его наномиром больше, чем он меня – рок-н-роллом. Очень скоро он подсказал мне идею строить внутренние электронные оболочки атомов, как и внешние, кольцегранными, и мы стали делать их вместе. Это были модели атомных оболочек от 8 до 32-электронной и, как потом выяснилось, многие из них оказались открытиями. Я даже предложил назвать их в честь моего друга оболочками Кожевникова. 18-электронная оболочка, например, позволила нам открыть новую геометрическую фигуру – 18-гранник из правильных многоугольников. Мы стали очень часто встречаться, вместе работать, и фактически большая часть открытий в области наномира сделана нами совместно. Если кратко перечислить, они состоят в следующем: удалось разобраться в геометрии различных типов химических связей, в том, почему кольца-электроны меняют свои диаметры при удалении и приближении к ядрам, а также других, более мелких вопросах. Дальнейшая наша совместная работа была продолжена на ВДНХ СССР, куда нас пригласили на выставку технического творчества молодежи. Сейчас на ней представлено примерно поровну моделей Кожевникова и моих. Но если мои модели в основном связаны с формой элементарных частиц, т.е. более близки к области физики, то у него очень много моделей, связанных с физической химией и органической химией. Д. Кожевников занялся развитием такого рода структурного моделирования в прикладной области, чтобы ближе привязать его к практическому результату. Мне это казалось не очень важным, но именно это направление привело к моделированию органических молекул, что в конце концов позволило создать новую модель ДНК. Сегодня я расскажу Вам о создании пикотехнологической модели бензола. Именно эта модель легла в основу пикотехнологии ДНК/РНК, а позднее привела к созданию пикотехнологии белков. Материал с форума лаборатории Наномир: Кушелев: Дмитрий Николаевич Кожевников вспомнил ещё 3 промежуточных модели бензола и сделал зарисовки:  
 Модель группы CH из ретро-модели бензола Д.Н.Кожевникова  Ретро-модель бензола Д.Н.Кожевникова Скрипт для 3DS Max: m = torus radius1:7.6 radius2:1 segs:100 sides:12 position:[0,0,0] wirecolor:[0,0,255] Для получения ретро-модели C6H6 нужно выделить группу g1, после чего создать массив с поворотом на 60 градусов вокруг оси Z (количество элементов = 6).
Всего мы сделали 13 или 14 моделей бензола. Самая удачная модель отражала все свойства реальной молекулы.
Как только мы сделали эту модель. стало понятно, как устроены азотистые основания
и ступени ДНК/РНК... Старости не будет (С) Александр Кушелев
Любознательный: Очень интересно. Может быть, скажете, от чего зависит возраст? Иначе говоря, чем, собственно, определяется продолжительность жизни живого существа? Кушелев: Биологический возраст устанавливается группой гормонов, а управляет этим группа HOX-генов развития. Сначала вырабатываются гормоны (белковые и более древние РНК), которые управляют ростом и развитием организма. Затем вырабатываются гормоны, которые поддерживают организм в стабильном состоянии на уровне репродуктивного возраста. Этот период длится приблизительно от 16 до 39 лет. Затем начинают вырабатываться гормоны, которые планомерно убивают огранизм. Один из таких гормонов уже хорошо изучен. Это - соматостатин, который начинает вырабатываться гипоталамусом после 39 лет. Он приводит к снижению выработки гормона роста, соматотропина. В результате мышцы уже не могут полностью регенерировать и дряхлеют. Атрофия мышц - один из главных признаков стареющего организма. В США уже давно борятся с атрофией мышц, вводя соматотропин. Но это частичная мера, которая не спасёт от феноптоза (запрограммированной гибели организма). В первом триместре беременности вырабатывается хорионический соматостатин, который отличается по структуре от соматостатина, который вырабатывается гипоталамусом. Это - заглушка, лже-соматостатин, который не уменьшает выработку гормона роста, соматотропина, но имитирует нормальную концентрацию соматостатина. Это приводит к тому, что гипоталамус перестаёт вырабатывать настоящий соматостатин, т.к. концентрация лже-соматостатина в норме. В этом случае гормон роста, соматотропин вырабатывается у стариков, как у молодых. Но это только один из группы гормонов, управляющих текущим биологическим возрастом. Всего плацента+эмбрион вырабатывают более 100 гормонов. Разбираться со всеми гормонами долго, поэтому
нужно вытащить из базы данных нуклеотидные кодирующие последовательности всех этих гормонов и все их синтезировать с помощью бактерий. Если ежедневно приминать синтезированный набор гормонов первого триместра беременности, то биологический возраст будет стабилизирован на уровне репродуктивного, т.е. 20 ... 40 лет. Но такой состав будет корректно действовать только на женщин. Для мужчин придётся создать второй релиз эликсира, убрав женские гормоны, которые не имеют отношения к регулировки биологического возраста.
Да и на женщин второй релиз будет действовать более корректно. Никто же не хочет быть вечно беременным Короче, на первом этапе нужно вытащить из базы "Геном человека" все коды плаценты+эмбриона. Это может сделать специализированная лаборатория. Цена вопроса - от 30 000 долл. А результат - омоложение всех людей на планете. Сам эликсир (набор гормонов) будет стоить как квас. Его будут синтезировать те же бактерии, что производят квас. Столовая ложка - копеек 20. Принимать придётся ежедневно. Позднее можно будет заменить эликсир на молодильные яблоки, встроив гены гормонов в ген яблони. Короче, если удастся найти состоятельных людей, которые тоже хотят жить вечно и счастливо, то эликсир "вечной молодости" можно будет создать за считанные недели. Приглашение к сотрудничеству для людей умеющих самостоятельно мыслить; не просто умных, а мудрых, которые чувствуют, где истинаЛаборатория Наномир готова к любому взаимовыгодному сотрудничеству. У нас есть сторонники как явные, которые помогают морально и материально, есть очень много пассивных наблюдателей, есть и ярые противники, которые используют любые методы и средства (аморальные и просто преступные), чтобы уничтожить работу лаборатории и дискредитировать ее. В одиночку внедрить технологии, выводящие цивилизацию на новый уровень, невозможно. Благодаря поддержке множества заинтересованных людей проделана огромная работа. Ознакомиться с её результатами можно изучив материал рассылки "Новости
лаборатории Наномир". Люди науки могут изучить научные труды. Вклад каждого не останется незамеченным в случае успеха в реализации научных проектов. Результаты совместной деятельности принадлежат участникам проекта пропорционально коэффициентам творческого и финансового участия. Основные разработки: Микроволновый источник энергии В 2011 году были куплены рубиновые шарики для эксперимента на сумму ~1000 долл. В результате было сделано научное открытие, проверена защита диэлектрических резонаторов от перенапряжения. В этом году, вероятно, можно будет создать микроволновую энергетику, т.к. удалось найти сырьё (рубин #8), из которого сделаны рубиновые шарики для эксперимента в Дубне. Параллельно началась серия экспериментов на ускорителе "B" в диапазоне 20 ... 140 ГГц. "Эликсир вечной молодости" 28 сентября 2011г. в институте геронтологии (г.Киев) начался эксперимент по созданию "эликсира вечной молодости". Благодаря первому взносу (в размере 500 долларов) Золдракса и поддержке других соинвесторов. Продолжаются переговоры с потенциальными инвесторами по поводу финансирования этого проекта. Программа исследований Презентация Пикотехнология Созданы первые версии пикотехнологии (выпуски рассылки 212 270 271 272 ), с помощью которой Александр Кушелев и Виктория Соколик сделали более10 научных открытий. Виктория Соколик: Уважаемые коллеги, Вашему вниманию предоставляется услуга -- моделирование 2D и 3D структуры любого белка без ограничений в его размере и степени изученности с помощью программного обеспечения, базирующемся на принципиально новом подходе декодирования нуклеотидной последовательности, детерминирующей данный белок. Всё, что необходимо от заказчика, это нуклеотидная последовательность мРНК интересующего его белка (или код этой нуклеотидной последовательности в EMBL, или хотя бы код самого белка в PDB). В течение 1-3 суток мы готовы предоставить Вам схему вторичной структуры заказанного белка (2D), модель его пространственной структуры (3D) в виртуальном пространстве, а также файл .pdb с координатами каждого атома белка. Файл .pdb может быть использован по аналогии с файлами закристаллизованных белков из PDB банка для дальнейшего конформационного анализа белка методами молекулярной динамики с учётом физико-химической специфики микроокружения белка или его взаимодействия с лигандами. Таким образом, Вы сможете максимально быстро удобным для Вас способом (по электронной почте, на сайте либо на электронном носителе) получить информацию о структурном шаблоне Вашего белка. Цена заказов -- договорная. Сотрудничество может быть различным: - участие в научных дискуссиях на форуме (конструктивное) - совместное создание коммерческого продукта - поиск инвесторов - выступить менеджером по продаже готовых коммерческих продуктов - конструктивные предложения по продвижению идей лаборатории Наномир - содействие в проведении экспериментов и т.п. - написание совместных научных статей и т.п. - материальный вклад (денежный или обеспечение оборудованием и материалами)
Пожалуйста, сообщайте о своем вкладе, чтобы мы зачли Вас как партнера лаборатории Наномир. +7-926-5101703, +7-903-2003424, +7-916-8265031, Skype: Kushelev2009, mail: kushelev2011@yandex.ru веб-мани: WM-кошелек R426964799301 Другие способы перевода
|
| В избранное | ||
