Отправляет email-рассылки с помощью сервиса Sendsay
  Все выпуски  

Псориаз как болезнь кишечника - теория. Новые публикации.


Информируем Вас об издании монографии (в двух частях):

1) "Модель патогенеза псориаза. Часть 1. Системный псориатический процесс."
Издание r3.2 (испр. и доп.), М.: MYPE, 2011. - 78 с.: ил.
ISBN 978-5-905504-01-3

2) "Модель патогенеза псориаза. Часть 2. Локальные процессы."
Издание r1.0, М.: MYPE, 2011. - 109 с.: ил.
ISBN 978-5-905504-03-7

автор монографии - Михаил Песляк.

Обе части свободно доступны здесь:
psora.df.ru/theory.html

или здесь:
Часть 1: scribd.com/doc/24086253
Часть 2: scribd.com/doc/57698374

//////////////////////////////////////

Часть 1 содержит аналитическое изложение результатов уникальных
российских и зарубежных исследований последних лет.
Вот несколько цитат из описания российских исследований:

1. В 2007-9 гг. в Ульяновске под руководством профессора Потатуркиной-Нестеровой Н.И.
были выполнены исследования микрофлоры тонкого кишечника у псориатиков.
"Обследовался 121 псориатик: с псориазом средне-тяжелой степени (PASI в диапазоне 20-30)
было 52 чел., с псориазом тяжелой степени - 69 чел. (PASI более 30).
У всех пациентов псориаз находился в прогрессирующей стадии.
В контрольную группу были включены 43 практически здоровых человека.
Уровень SIBO более 10E5 КОЕ/мл (ОМЧ > 5) был обнаружен у 95 (78,5%) псориатиков.
Среднее ОМЧ (общее микробное число) для псориатиков составило 3х10E6 КОЕ/мл,
что существенно выше, чем в контрольной группе - 1,1х10E3 КОЕ/мл.
Была обнаружена корреляция между уровнем SIBO и типом, тяжестью и продолжительностью
заболевания псориазом. У 93% псориатиков обнаружены Bifidobacterium spp. - в среднем 2х10E5 КОЕ/мл
(в контрольной группе у 40%, в среднем 250 КОЕ/мл).
У 84% псориатиков обнаружены Lactobacillus spp., в среднем 4,6х10E4 КОЕ/мл;
(в контрольной группе у 19%, в среднем 350 КОЕ/мл).
У 65% псориатиков обнаружены Enterococcus spp. - в среднем 2х10E5 КОЕ/мл
(в контрольной группе не обнаружены).
У части псориатиков обнаружены Str.pyogenes (9%) и Str.viridans (30%)
(в контрольной группе не обнаружены)."
Изложение и анализ результатов этих исследований содержится в разделе SP2 и в Приложении 6.

2. В 2005-8 гг.в Красноярске под руководством профессора Харькова Е.И. были выполнены
исследования проницаемости тонкого кишечника у псориатиков,
Они подтвердили результаты исследований, выполненных ранее (2000-5 гг.)
в Томске под руководством профессора Пестерева П.Н.
"SM (синдром мальабсорбции, определяемый по всасываемости D-ксилозы)
определялся у 83 псориатиков и 20 здоровых человек из контрольной группы.
У псориатиков он оказался существенно снижен (SM=1,0, в среднем) по сравнению с нормой (SM=1,8, в среднем).
Обнаружена обратная зависимость между SM и тяжестью (по PASI) и формой псориаза:
вульгарная (SM=1,2, PASI=14), экссудативная или артропатическая (SM=1,0; PASI=18),
эритродермия (SM=0,8; PASI=39).
Снижение трансэнтероцитной адсорбции моносахаридов (в частности SM),
как правило, коррелирует с повышенной межэнтероцитной проницаемостью для макромолекул."
Изложение результатов этих исследований содержится в разделе SP1.

3. В 2005-7 гг. в Казани были выполнены исследования уровня LPS в крови псориатиков (Гараева З.Ш.).
"Для группы из 16 пациентов, имеющих псориаз средней тяжести (среднее PASI = 16,5)
общий уровень LPS составил в среднем 7,2 Eu/мл,
а для группы из 30 пациентов с тяжелым псориазом (среднее PASI = 24) - 35,8 Eu/мл.
Также определялся уровень антител к гликолипиду - структурной части LPS, состоящей из липида А и R-кор.
Их уровень у псориатиков оказался снижен от 2 до 15 раз по сравнению с нормой."
Изложение результатов этих исследований содержится в Приложении 8.

4. За последние 10 лет различными исследователями изучалось состояние гепатобилиарной системы у псориатиков
(группы под руководством Матусевича С.Л., Балтабаева М.К., Хисматуллиной З.Р.).
Исследования показали, что у большей части псориатиков
имеет место нарушение производства и/или циркуляции желчных кислот.
Подробное изложение результатов этих исследований содержится в Приложении 7.

В Части 1 также предложено детальное описание системного псориатического
процесса SPP, являющегося составной частью новой Y-модели патогенеза псориаза.

Аннотация Части 1 и схема SPP представлены здесь psora.df.ru/abstract.html

............

В Части 2 сформулирована новая Y-модель патогенеза псориаза -
кожной реакции на системный псориатический процесс SPP.
Проведен детальный сравнительный анализ Y-модели патогенеза
с пятью другими моделями патогенеза псориаза
(Nestle 2009a и Nestle 2009b, Guttman-Yassky 2011, Tonel 2009, Gillet 2008, Sabat 2011),
опубликованными в последние годы.

Аннотация Части 2 и схема Y-модели патогенеза псориаза и взаимодействия локальных процессов
представлены здесь psora.df.ru/abstract-2.html

В избранное