FDA одобрило приоритетное рассмотрение заявки на применение препарата Брилинта по новому показанию
2015-05-14 11:53
Компания АстраЗенека сообщила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило дополнительную заявку на регистрацию нового лекарственного средства (sNDA) и разрешило приоритетное рассмотрение применения препарата БРИЛИНТА (тикагрелор), в таблетках, у пациентов с инфарктом миокарда 1-3 летней давности в анамнезе. sNDA основана на результатах исследования PEGASUS-TIMI 54. В соответствии с Законом о взимании сборов при подаче заявок на рассмотрение в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США целевая дата рассмотрения заявки - третий квартал 2015 года. Подробнее...
Депутаты предложили надзорным ведомствам проверить находящиеся в обращении БАД
2015-05-14 16:26
Участники парламентских слушаний в Госдуме предлагают надзорным ведомствам проверить находящиеся в обращении биологически активные добавки (БАД) на незаявленные субстанции. Об этом говорится в проекте рекомендаций слушаний за подписью председателя думского комитета по охране здоровья Сергея Калашникова. Подробнее...
За первый квартал число ВИЧ-инфицированных россиян выросло на 10%
2015-05-14 16:36
Количество ВИЧ-инфицированных жителей РФ в первом квартале 2015 года увеличилось на 10% (по сравнению с аналогичным периодом прошлого года) и составило 933 тыс. человек. Об этом сообщил РИА Новости руководитель Федерального научно-методического центра по профилактике и борьбе со СПИДом Вадим Покровский. Подробнее...