Отправляет email-рассылки с помощью сервиса Sendsay
  Все выпуски  

Комиссия РСПП рекомендовала внести в Госдуму поправки в закон об обращении лекарств



Комиссия РСПП рекомендовала внести в Госдуму поправки в закон об обращении лекарств
2014-05-16 09:57
14 мая состоялось заседание Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности, участие в которой приняли представители федеральных органов исполнительной власти, члены отраслевых объединений и ассоциаций, руководители компаний-производителей лекарственных средств. Подробнее...

Одобрен законопроект об усилении ответственности за подделку лекарственных средств
2014-05-16 09:58
Законопроект об усилении ответственности за подделку лекарственных средств прошел все согласительные комиссии профильных ведомств и одобрен не только Верховным судом, но и комитетом Госдумы по охране здоровья. Об этом сообщила председатель комитета Госдумы по безопасности и противодействию коррупции Ирина Яровая, выступая 15 мая на заседании Патриотической платформы ЕР, сообщает ER.ru. Подробнее...

ОАО «Фармстандарт» опубликовал финансовый отчет за I квартал 2014 г.
2014-05-16 10:02
Выручка ОАО «Фармстандарт» за I квартал 2014 г. составила 3,6 млрд рублей по сравнению с 4,4 млрд. рублей за аналогичный период предыдущего года. Такая информация приводится в отчете компании. Подробнее...

Сорафениб рекомендован к одобрению в Европе для лечения дифференцированного рака щитовидной железы
2014-05-16 10:06
Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc. и Onyx Pharmaceuticals, Inc., дочерняя компания Amgen, объявили о том, что Европейский Комитет по товарам медицинского назначения для использования человеком (CHMP) рекомендовал одобрить пероральный мультикиназный ингибитор сорафениб для лечения пациентов с местно-распространенным или метастатическим дифференцированным раком щитовидной железы (ДРЩЗ), резистентным к терапии радиоактивным йодом. Решение Европейской Комиссии о регистрации препарата в новом показании ожидается к середине 2014 г. Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила сорафениб для применения по такому показанию в ноябре 2013 г., в России препарат одобрен в марте 2014 года. Подробнее...

FDA провела сравнительное исследование антикоагулянтных препаратов дабигатран (Прадакса) и варфарин
2014-05-16 10:14
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) завершила сравнительное исследование антикоагулянтных препаратов дабигатран (Прадакса) и варфарин. Специалисты ведомства оценивали безопасность ЛС по показателям риска ишемического инсульта, внутричерепного и желудочно-кишечного кровотечений, инфаркта миокарда и смерти. Подробнее...

AstraZeneca обнародовала результаты клинических исследований препарата для лечения немелкоклеточного рака легкого
2014-05-16 10:19
AstraZeneca анонсировала успешное завершение I фазы клинических исследований перспективного препарата для лечения немелкоклеточного рака легкого с мутациями гена рецептора эпидермального фактора роста (EGFR). Подробнее...

Окружной суд США отказал Teva в иске против FDA по препарату Copaxone
2014-05-16 10:32
Teva Pharmaceutical Industries Ltd не смогла добиться отмены одобрения дженериковой версии Копаксона за 10 дней до окончания срока действия патента на препарат. Подробнее...

Bayer HealthCare откроет данные клинических испытаний для независимых исследователей
2014-05-16 10:42
Фармацевтическая компания Bayer HealthCare объявила о готовности открыть данные своих клинических испытаний для независимых исследователей, сообщается на официальном сайте производителя. Подробнее...

Eli Lilly проиграла Actavis патентный спор о препарате для лечения рака легких Алимта
2014-05-16 10:48
Американская компания Eli Lilly and Co проиграла в английском Высоком суде патентный спор о препарате для лечения рака легких Алимта компании Actavis. Подробнее...

Компания «Биокад» планирует удвоить мощности предприятия в Особой экономической зоне Петербурга к 2018 г.
2014-05-16 13:47
Фармацевтическая компания «Биокад» планирует удвоить мощности предприятия в Особой экономической зоне Петербурга к 2018 г. Об этом сообщил журналистам заместитель гендиректора по производству компании Александр Грачев, пишет РБК. Подробнее...

Novartis AG не получила одобрения FDA в отношении препарата serelaxin
2014-05-16 13:48
Novartis AG не смогла получить одобрения от американского регулятора в отношении своего препарата, за счет которого компания хотела укрепить свой портфель ЛС. Подробнее...

В избранное