Болезнь
Хантингтона – смертельное нейродегенеративное заболевание, вызываемое
аномальным умножением кодона CAG в гене белка, известного как хантингтин.
Болезнью Хантингтона страдают около 12 человек на каждые 100 тысяч жителей
планеты. Методов ее лечения на сегодня не существует. Однако генетики
Лестерского университета, возможно, нашли способ снизить токсичность мутантного
фрагмента хантингтина.