Группе ученых, возглавляемой исследователями изИнститута Сэнджера
(SangerInstitute) WellcomeTrust и
Кембриджского университета (UniversityofCambridge),
впервые удалось скорректировать генную мутацию в стволовых клетках
пациента.Мишеньюэкспериментов была мутация, ответственная за
развитие цирроза печени и эмфиземы легких. Используя новейшие методы,исследователи скорректировали определенную
последовательность генома пациента, удалили всю экзогенную ДНК и
продемонстрировали, что «отремонтированный» ген работает нормально. Этот
результат приближает к реальности персонализированную терапию.
Полная или частичная перепечатка любого материала разрешается при обязательной незакрытой от индексации, незапрещенной для
следования робота активной гиперссылке на сайт LifeSciencesToday(или на NanoNewsNet, если
материал принадлежит этому порталу)