Ученые открыли новый
способ регуляции генов, являющийся уникальным для приматов, включая человека и
обезьян. Хотя геном человека – все гены, которыми обладает индивид – был секвенирован 10 лет назад, для дальнейшего прогресса
медицины, включая совершенствование методов диагностики, лечения и профилактики
самого широкого спектра заболеваний, необходимо более глубокое понимание того,
как гены функционируют и, прежде всего, каким образом происходит регуляция их
активности.
Дефектыгенома являются причиной многих заболеваний.
Генная терапия – прямая замена мутантных генов интактными
копиями ДНК – предлагает средства исправления таких дефектов. Исследовательская
группа на базеМедицинского центра
Мюнхенского университета Людвига-Максимилиана
(Ludwig-Maximilians-Universität München,
LMU) во главе с приват-доцентом доктором Карстеном
Рудольфом (CarstenRudolph) разработала новый подход,
позволяющий избежать доставки ДНК.
Полная
или частичная перепечатка любого материала разрешается и приветствуется при обязательной гиперссылке на сайт LifeSciencesToday(или на NanoNewsNet, если материал принадлежит этому порталу).