здравствуйте, Ирина!
скажите пожалуйста, это письмо будет распространяться только среди жителей россии
или нет? Я заинтересовалась вашей идеей, и думаю что если подписи соберут много
человек, то мне кажется, от этого будет толк.

Regards,
Galina


--

Выпуск 2270
Количество подписчиков: 146


Послать письмо модератору:
science.health.illnesshelp-owner@subscribe.ru

С уважением, Андрей
Original Message From: "Andrey" <donatio***@w*****.net>
To: <10349123-science.health.illnesshelp-list@subscribe.ru>
Sent: Saturday, November 04, 2006 10:26 AM
Subject: милосердие - - 12-летней Кате Кожевниковой нужна помощь. Острый лимфобластный
лейкоз

> Рублевый счет, открытый папой:
>
> БИК 044579162,
> Кор. счет 30101810100000000162 в отделении - 4 МГТУ БАНКА РОССИИ
> КБ "БФГ-КРЕДИТ" (ООО)
> Адрес: 121165 г. Москва, Кутузовский проспект, дом 35/30
> Счет ? 40817810800000009771
> Получатель: Кожевников Евгений Александрович
>
> Реквизиты для расчетов в ДОЛЛАРАХ США без открытия счета:
>
> Intermediary Bank (Банк корреспондент):
> VTB BANK (Deutschland) AG
> Frankfurt am Main, Germany
> SWIFT: OWHBDEFF
>
> Beneficiary Bank (Банк получателя):
> Commercial Bank BFG-Credit
> 35/30 Kutuzovsky Prospekt, 121165
> Moscow, Russia
> SWIFT: BFGBRUMM
> Account: 0104583414
>
> Beneficiary:
> Name: KOZHEVNIKOV EVGENIY
> Passport: 4504 221084
> Adress: Moscow, Zelenograd, 1131-25
>
> Реквизиты для расчетов в ЕВРО без открытия счета:
>
> Intermediary Bank (Банк корреспондент):
> VTB BANK (Deutschland) AG
> Frankfurt am Main, Germany
> SWIFT: OWHBDEFF
>
> Beneficiary Bank (Банк получателя):
> Commercial Bank BFG-Credit
> 35/30 Kutuzovsky Prospekt, 121165
> Moscow, Russia
> SWIFT: BFGBRUMM
> Account: 0104583398
>
> Beneficiary:
> Name: KOZHEVNIKOV EVGENIY
> Passport: 4504 221084
> Adress: Moscow, Zelenograd, 1131-25Беда пришла в наш город. 1,5 месяца назад
12-летняя Катя Кожевникова и ее родители узнали о страшном диагнозе девочки -
РАК. Острый лимфобластный лейкоз.
> Обычная семья - папа, мама, 2 дочки, младшей Настеньке всего 1,5 годика, младшую
мама теперь будет видеть крайне редко.
> Катя любит лошадей. Она занималась в секции конным спортом у нас в Зеленограде.
Прямо перед больницей девочка упала с лошади, сломала обе руки и на Каширку
> попала еще в гипсе. Также до болезни Катя занималась в художественной школе.
Повезло, что болезнь вовремя диагностировали, не опоздали с диагнозом, Катя
> попала в больницу, когда ее спинной мозг был поражен на 90%, это дает основания
врачам строить сегодня оптимистичные прогнозы. Однако то, что предстоит
> девочке - поистине страшно. 9 месяцев в больнице. Капельница с препаратом,
на которой надпись <токсично> и угрожающий рисунок. Химия, которая уничтожает
> раковые клетки, а заодно и разрушает человеческие органы. Серьезные проблемы
со внутренними органами начались сразу после начала химии. Кроме того, у девочки
> псориаз. Она принимала лекарство, которое эффективно помогало против этой болезни.
Теперь она не может его принимать.
> Все это обрушилось на головы этой семьи всего 1,5 месяца назад, <Жили, а тут
раз - и всё:>, - говорит папа Кати. Обрушились не только ужасы самого заболевания,
> но и все ужасы российского <бесплатного> здравоохранения - всё это стало реальностью
для них. До их больного ребенка совершенно нет никакого дела чиновникам
> от здравоохранения, которые выделяют им квоту на лечение размером в 500-600
тыс.рублей, при реальной стоимости лечения в несколько миллионов. <Ищите спонсоров>
> - фраза, которую они слышали уже от многих врачей. Мама Кати скрупулезно собирает
все чеки за лекарства, которые они вынуждены покупать на свои деньги.
> Те суммы, которые им называют - прогнозы по стоимости лечения за пять предстоящих
лет, - выглядят совсем уж фантастичными, последняя цифра, которую им
> назвали - 10 млн.рублей. Про бытовые условия на Каширке - и писать не буду.
> Что им нужно. Деньги очень нужны. Работает один папа. Нужно платить уже сегодня,
нужно копить на будущие 5 лет лечения. Денег нужно очень много.
> Еще нужна поддержка - они сейчас просто шокированы. Психологическое состояние
Кати - тяжелое. Возможно, необходима помощь хорошего психолога. Нужны советы.
> Как бороться с медицинским произволом, как отстаивать свои права, как вообще
себя вести. Я думаю, советы и опыт тех, кто прошел через это - очень помогут.
> Нужны молитвы о выздоровлении Кати, об укреплении Евгения и Иулии.
>
> Просто нельзя оставлять их один на один с бедой. Помогите!
>
> Телефон папы: (495) 518-25-45 (Евгений), мама: 8(916) 485-23-08 (Юлия).
> Лежат Катя с мамой в онкоцентре им. Блохина на Каширке. Детское отделение,
3-ий этаж.
> Рублевый счет, открытый папой:
>
> БИК 044579162,
> Кор. счет 30101810100000000162 в отделении - 4 МГТУ БАНКА РОССИИ
> КБ "БФГ-КРЕДИТ" (ООО)
> Адрес: 121165 г. Москва, Кутузовский проспект, дом 35/30
> Счет ? 40817810800000009771
> Получатель: Кожевников Евгений Александрович
>
> Реквизиты для расчетов в ДОЛЛАРАХ США без открытия счета:
>
> Intermediary Bank (Банк корреспондент):
> VTB BANK (Deutschland) AG
> Frankfurt am Main, Germany
> SWIFT: OWHBDEFF
>
> Beneficiary Bank (Банк получателя):
> Commercial Bank BFG-Credit
> 35/30 Kutuzovsky Prospekt, 121165
> Moscow, Russia
> SWIFT: BFGBRUMM
> Account: 0104583414
>
> Beneficiary:
> Name: KOZHEVNIKOV EVGENIY
> Passport: 4504 221084
> Adress: Moscow, Zelenograd, 1131-25
>
> Реквизиты для расчетов в ЕВРО без открытия счета:
>
> Intermediary Bank (Банк корреспондент):
> VTB BANK (Deutschland) AG
> Frankfurt am Main, Germany
> SWIFT: OWHBDEFF
>
> Beneficiary Bank (Банк получателя):
> Commercial Bank BFG-Credit
> 35/30 Kutuzovsky Prospekt, 121165
> Moscow, Russia
> SWIFT: BFGBRUMM
> Account: 0104583398
>
> Beneficiary:
> Name: KOZHEVNIKOV EVGENIY
> Passport: 4504 221084
> Adress: Moscow, Zelenograd, 1131-25
> С уважением, Андрей


--

Выпуск 2269
Количество подписчиков: 146


Послать письмо модератору:
science.health.illnesshelp-owner@subscribe.ru

С уважением, Андрей
Original Message From: "Andrey" <donatio***@w*****.net>
To: <10349123-science.health.illnesshelp-list@subscribe.ru>
Sent: Saturday, November 04, 2006 10:38 AM
Subject: милосердие - Помогите спасти жизнь Сашеньке с далекой Камчатки.

> Помогите спасти жизнь Сашеньке с далекой Камчатки.
>
>
> Ответить
>
> Здравствуйте, уважаемые читатели этого письма. Обращается к вам жительница
далекой Камчатки, мама троих детей, зовут меня Лидия. Попав в крайне тяжелую
> жизненную ситуацию, которую не в силах сама разрешить, решила обратиться к
Вам за помощью. Дело в том, что у меня погибает семилетний сынок, спасти его
> можно, но мы своими силами не можем ему помочь, и поэтому я обращаюсь к Вам.
Суть просьбы я изложу в конце письма, вначале я хочу рассказать Вам нашу горькую
> историю, постараюсь не вдаваться в кратчайшие подробности, так как если я опишу
Вам все испытания, которые преподнесла нам судьба, то получится очень большая
> книга. Всю проблематичность ситуации, в которой находится моя семья очень трудно
изложить в письме, но я постараюсь.
> Наш Сашенька
> В первую очередь, прошу Вас, пожалуйста, внимательно дочитайте мое письмо до
конца.
> Я и мой муж очень ждали появления на свет нашего мальчика. Когда нам только
сказали о том, что у нас в скором времени появится ребенок, мы уже знали что,
> это будет мальчик, и мы уже знали, какое имя дадим ему при рождении. Беременность
протекала без осложнений, но при родах по вине врачей наш малыш получил
> тяжелую травму головы, у него произошло кровоизлияние в мозг. Родился Сашенька
20 марта 1999 года. Я сразу заметила, что с моим малышом, что-то не так,
> но мне сказали, что все в порядке и даже в выписке написано, что малыш совершенно
здоров. Это я потом поняла, что врачи из роддома просто не захотели брать
> на себя ответственность за случившееся и таким способом сами себя подстраховали.
Когда нас выписали, я и дальше продолжала замечать и чувствовать что с
> моим ребенком что-то не так, мы полностью обследовали малыша, сделали ему УЗИ
родничка и были дико поражены поставленным диагнозом. Нам сказали, что у
> нашего сына при родах произошло обширное кровоизлияние, и что этот сгусток
крови превратился в кисту, и эта киста будет вызывать эпилептические приступы,
> а эти приступы еще неизвестно как скажутся на развитии малыша и что, скорее
всего наш мальчик максимум проживет несколько месяцев. Для нас этот прогноз
> стал самым большим ударом в нашей жизни, но это еще не все. Вместо поддержки
и совета где мы можем помочь своему сыну нам предложили отказаться от него,
> чтоб не обременять себя таким грузом .
> Мы держали на руках маленький беспомощный кулечек и плакали. Мы решили бороться
за нашего сына, сделать все, что в наших силах, чтобы спасти его. Мне на
> тот момент было 20 лет, а мужу 23 года. Так как наши местные врачи были не
в силах чем-либо помочь нам, то нас направили на лечение в Республиканскую клиническую
> больницу в г. Москву. Приехав в клинику и пролечив Сашеньку буквально пару
недель, наш сынок пошел на поправку, лечащий врач Ильина. Е.С сказала, что у
> нас хорошие перспективы, что Сашенька положительно реагирует на лечение и что
возможно он даже пойдет в школу. Нашему счастью не было предела (но мы тогда
> еще не знали, что нас ожидает в скором будущем). Сашенька до лечения, был ни
в каком состоянии, он не на что не реагировал, не держал головку, не сидел,
> не играл игрушками. Улучшение состояния проявилось в том, что прекратились
приступы, малыш стал держать головку, стал реагировать на окружающих, узнавал
> меня, своего папу, научился играть игрушками и это все он начал делать буквально
за месяц.
> Наступил день отъезда домой, все было хорошо, мы позвонили домой, обрадовали
своих родителей тем, что их внук идет на поправку и что все беды теперь остались
> позади. Мы полетели домой, в самолете у нашего Санечки случился приступ, ему
было очень плохо. Нас встретили родители, они были полны ожиданий подробностей
> хороших новостей, но после того, что случилось с Сашей в самолете, мы не знали
чем их обрадовать и как реагировать самим на то, что случилось. Всю дорогу
> до дома я проплакала, сердце чувствовало беду. Приехав, домой мы сразу позвонили
в РДКБ Елене Степановне, рассказали о том, что случилось, она посоветовала
> не паниковать, пока понаблюдать за малышом. Скорей всего это могут быть остаточные
явления, во-первых, а во-вторых, это мог так сказаться на Сашином состоянии
> долгий перелет. Но на следующий день опять случился приступ, потом еще и еще.
В конечном итоге приступы каждый день стали мучить Санечку и из-за них мой
> мальчик начал увядать на глазах. Как же я молила Господа не допустить того
чтобы мой сынок снова слег под тяжестью болезни, я просила Санечку бороться
> из-за всех сил, но, к сожалению, он не смог побороть приступы. Он перестал
улыбаться, перестал реагировать на нас, он перестал делать все. Только в его
> глазах остался огонек жизни и мольба о помощи (как же тяжело видя улыбку и
радость своего ребенка потерять это...). Так прошло более полугода, подошло
> время следующей госпитализации мы снова повезли малыша на лечение в г. Москву.
Санечке снова стало становиться лучше и из этого стало ясно, что на ухудшение
> состояния малыша повлияли перелет и наш местный климат. Мы на свой страх и
риск решили снять квартиру в Москве и остаться на неопределенное время жить
> в этом чужом, но нужном для нашего сына городе. Я не могу сказать, что нам
было легко, но мы верили в то, что все сможем преодолеть. В течение полугода
> мы подыскивали подходящее для нас жилье, то хозяев не устраивало то, что мы
с ребенком, то цена нам была не по карману, не говоря уже о таких квартирах
> и комнатах где из-за грязи и соседей алкоголиков, жить было просто невозможно.
В конце концов, мы все-таки нашли уютную квартиру с порядочными хозяевами,
> и жизнь наша стала нормализовываться. Муж нашел работу на заводе Пепси-кола,
я по понятным причинам не работала. В роскоши, конечно, не купались, но денег
> на жизнь хватало. Мы решили показать Сашеньку в другие клиники помимо РДКБ,
таким образом, мы нашли специализированную клинику, где малышу стали оказывать
> более эффективную помощь. Снова в нашей семье воцарилось спокойствие и счастье.
Так мы прожили почти год, но судьба снова послала нам неприятности, хозяевам
> срочно понадобилась квартира для своих нужд. Мы стали подыскивать другое жилье,
но к тому времени цены на аренду жилья намного увеличились и мы не смогли
> найти подходящую по цене для нас квартиру. И нас на время приютили знакомые
мужа по работе (в то же самое время мы не прекращали подыскивать жилье). Чтоб
> долго не обременять приютивших нас, мы в скором времени перебрались к другим
знакомым, и так мы скитались около полугода. В конце концов, порядком надоев
> своими неразрешимыми проблемами практически всем знакомым, а также устав от
блужданий нам ничего не оставалось, как вернуться домой на Камчатку. Хочу пояснить
> Вам, в каком состоянии находился на тот момент Сашенька: малыш чувствовал себя
относительно хорошо, приступы если и случались, то крайне редко. В клинике
> нам собирались назначить новое лечение (чтоб более ускорить выздоровление нашего
сыночка). Одним словом шанс на выздоровление у Сашеньки был.
> Но нам пришлось уезжать домой, туда, где малышу снова стало плохо. Снова появились
сильные и частые приступы, во время которых Сашенька так сильно плачет,
> что аж сердце разрывается и мне становится плохо оттого, что я ничем не могу
облегчить страдания моего мальчика. Лечение, которое должны были назначить
> малышу, нужно применять только под наблюдением специалистов, и длится оно годами,
может даже всю оставшуюся жизнь, смотря от результата. А это практически
> последний шанс поставить нашего малыша на ноги, а для этого мы должны проживать
как можно ближе к клинике, в которой лечат нашего сына (т.е в г. Москве
> или ближнем Подмосковье). Вдобавок к этому как я уже выше описывала, моего
сына губит климат Камчатки. И у нас остается только один выход спасти Сашеньку
> - это уехать жить туда, где ему лучше, но там нам негде жить. И я стала обращаться
за помощью во многие инстанции, которые, по моему мнению, могут решить
> нашу проблему. Я обратилась в Администрацию Президента, там наш вопрос решать
не стали, а отправили его на рассмотрение в Администрацию Камчатской области,
> где мне ответили, что они не имеют законных оснований помочь в разрешении нашей
проблемы(по закону на переезд имеют право только лица отработавшие на Камчатке
> более 15 лет, а нам не хватает 5 лет, получается так что мой муж или я должны
были пойти работать в десять лет). Потом я обратилась в Минздрав России и
> Камчатской области оттуда мне дали такой же ответ, как и в Администрации КО.
Мы обращались в Департамент города Москвы, там нам тоже ответили отказом.
> Из этого выходит, что все они не могут спасти жизнь ребенка, так как это является
нарушением закона. Так я уже пытаюсь добиться хоть какой-нибудь помощи
> вот уже три года, мой сынок за это время совсем слег, но ему еще можно помочь
главное окончательно не опоздать.
> Я устала от слез от человеческой жестокости и равнодушия. Получается так, что
в нашей стране только говорят о помощи детям-инвалидам, а на самом деле пока
> что я убеждаюсь в том, что плевать хотели наши чиновники (да и не только) на
спасение жизни маленького ребенка, которому просто необходима помощь. Когда
> мы только приехали из г. Москвы, наш сельский главврач, видя, что нашему малышу
становится с каждым днем все хуже и хуже, выдала нам заключение о том,
> что для спасения жизни ребенка ему рекомендовано срочно сменить климат. Так
вот это заключение обязывало наши местные власти помочь нам, но вместо помощи
> наш врач получила устную угрозу и предупреждение впредь такого не делать. А
у нас на то время начались большие проблемы с получением жизненно необходимых
> для Сашеньки лекарственных препаратов. Ее заключение быстренько опротестовали
и выдали нам новое, в котором было написано, что на Сашеньку особенности
> местного климата не влияют, что он не нуждается в наблюдении и лечении ведущих
специалистов, что его благополучно лечат местные областные врачи, (которые
> его сами в Москву и отправили, так как не могли и не могут ему помочь) в общем,
что малыш чуть ли не полностью здоров (как им самим не совестно было эту
> чушь писать).
> Таким образом, они на всякий случай подстраховали себя, а нам дали от ворот
поворот. Я в конечном итоге смогла опровергнуть это заключение, и наш местный
> врач может теперь дать заключение об ухудшении состояния малыша, но это мало
что изменило. Перед нами отчитались тем, что наш Обл.здрав не имеет законных
> оснований дать заключение на переезд. Еще после нескольких неудачных попыток
с обращениями в другие органы власти я поняла, что от государства помощи не
> будет никогда, они только себе" помогать" могут. Я еще несколько раз пыталась
достучаться до нашего президента, но естественно мои письма до него не дошли
> их попросту по очередному кругу стали отправлять в Администрацию Камчатской
обл., Правительство города Москвы и т.д. Откуда нам пришли те же самые отписки,
> что и в первые разы. Видимо на самом деле наше государство не в силах чем либо
помочь и нам остается решать свои проблемы самим.
> От безысходности у меня скоро не останется слез, все выплачу. Мы остаемся с
умирающим ребенком на руках одни, мы не отказались от него в самом начале и
> соответственно никогда этого не сделаем. Мы спасли его от неминуемой гибели
с помощью столичных врачей (дай Бог им здоровья и спасибо им огромное), но
> не довели лечение до конца, и все что с таким трудом было достигнуто пошло
на смарку. Конечно, в данной ситуации можно было снова поехать скитаться по
> Москве, лиж-бы спасти Сашеньку, но дело в том, что не так давно в нашей семье
появились две замечательные доченьки (погодки). И ехать вникуда, рискуя уже
> не одним ребенком, а тремя, нам просто страшно. И еще нас останавливают огромные
цены на аренду, теперь нас в семье пятеро и боюсь мы просто не осилим
> такую дорогую оплату жилья ведь кормиться тоже на что то надо. Но ехать надо
и чем скорее, тем лучше для Сашеньки.
> Выход из этой ситуации я вижу только один, но для этого нам нужна Ваша помощь.
Помогите, пожалуйста, нам найти квартиру для съема на длительный срок, за
> символическую цену, чтоб у нас была уверенность, что мы не окажемся на улице
с тремя детьми, и нам будет на что питаться. И плюс к этому нам будет необходима
> помощь в переезде.
>
> Может для кого-то эта просьба покажется мелочью, но для нас, вернее для нашего
сыночка это вопрос жизни. Я думаю, Вы должны понимать, какое влияние на больной
> организм может оказывать суровый климат, а так же какие откроются перспективы
в улучшении здоровья нашего сына, если мы будем находиться ближе к столице.
> Кому-то жизнь может спасти только операция, кому-то дорогостоящие препараты,
а моему Сашеньке жизнь можно спасти, увезя его с Камчатки. И конечно лучше
> всего поближе к опытным специалистам, которые смогут поставить его на ноги.
> Вся наша жизнь идет на перекосяк, я не вижу просвета в этой черной полосе.
ПОЖАЛУЙСТА, ПОМОГИТЕ НАМ!!!, помогите нам найти выход из этого положения, нам
> нужно спасти нашего сыночка иначе какой смысл жить, если мы не можем помочь
своим детям...
> Мы очень будем ждать Вашей помощи (нам в принципе больше ничего и не остается,
как только ждать...). С уважением Лидия и Александр Слободчиковы.
> Все подтверждающие документы при надобности предоставим.
>
> сайт посвященный Сашеньке http://www.lidi79.narod.ru/ (там же размещены подтверждающие
документы).
> Наш телефон: 8(415)314-52-53
> E-mail: Lidiy***@m*****.ru
>
> P.S: Я думаю, если каждый поможет деньгами хоть даже и понемногу, то у нашего
сыночка будет шанс жить и играть как все дети. Но для этого нужно пройти полный
> курс лечения и сменить климат.
>
> Наши реквизиты:
> Филиал АК СБ РФ (ОАО)
> Камчатское отделение 8556/0110
> г.Петропавловск-Камчатский,
> к/счет 30101810600000000602,
> р/сч 30301810436170603600,
> ИНН 7707083893, БИК 043002602
> счета в рублях 42307.810.0.36172012458/48
> счета в долл.США 42307.840.8.36172000384/48
> Слободчикова Лидия Николаевна
> С уважением, Андрей


--

Выпуск 2268
Количество подписчиков: 146


Послать письмо модератору:
science.health.illnesshelp-owner@subscribe.ru

С уважением, Андрей
Original Message From: "Andrey" <donatio***@w*****.net>
To: <10349123-science.health.illnesshelp-list@subscribe.ru>
Sent: Saturday, November 04, 2006 11:08 AM
Subject: акция - Как минздрав "лечит": нет больного - нет болезни...21 нояб.
- МЕЖДУНАРОДНАЯ АКЦИЯ!

> Как минздрав "лечит": нет больного - нет болезни...21 нояб. - МЕЖДУНАРОДНАЯ
АКЦИЯ!
>
>
> Ответить
>
> С 16 ПО 23 НОЯБРЯ ЭТОГО ГОДА ПРОЙДЕТ МЕЖДУНАРОДНАЯ (ЕВРОПЕЙСКАЯ) НЕДЕЛЯ МУКОВИСЦИДОЗА.
21-го ноября пройдет пресс-конференция, организованная немецкой фирмой
> Хоффман Ларош. Планируется акция. Ее сценарий обсуждается. Что это будет -
акция протеста, акция отчаяния?..Обращаюсь ко всем неравнодушным людям: Тяжелобольные
> дети и их родители ждут от вас поддержки, советов, помощи и молитв!
>
> "Когда речь заходит о последней правительственной программе об увеличении деторождения,
вспоминается анекдот про папашу, который размышлял над грязным ребенком:
> "То ли помыть, то ли родить нового?.." (из высказываний родителей, чьи дети
лечатся в РДКБ).
>
> Этих тяжелобольных детей и молодых людей, что пока еще живы, их родителей,
загнали в угол.
> Их в нашей стране около 15000 человек. И они оказались лишними. Минздравсоцразвития
проводит фактическую эвтаназию этих людей. Новый приказ Зурабова об
> изменениях в перечне льготных лекарственных средств, ? 665, вступит в действие
с 1-го ноября. В этом приказе досталось всем категориям тяжелобольных людей.
> А те, о ком здесь идет речь, вообще оказались в статусе изгоев. С означенного
момента НИ ОДИН БОЛЬНОЙ С ДИАГНОЗОМ МУКОВИСЦИДОЗ НЕ ПОЛУЧИТ ДЛЯ АМБУЛАТОРНОГО
> ЛЕЧЕНИЯ НИ ОДНОГО ЖИЗНЕННО ВАЖНОГО НЕ ПОДЛЕЖАЩЕГО ЗАМЕНЕ АНТИБИОТИКА, А ВМЕСТО
ИМПОРТНЫХ - ЕДИНСТВЕННО АДЕКВАТНЫХ ЛЕЧЕНИЮ, ИНЫХ НЕОБХОДИМЫХ ПРЕПАРАТОВ
> ОНИ БУДУТ ПОЛУЧАТЬ "АДАПТИРОВАННЫЕ" ФЕРЕЙНОВСКИЕ, КАТЕГОРИЧЕСКИ НЕ ОТВЕЧАЮЩИЕ
УСЛОВИЯМ ЛЕЧЕНИЯ, НЕ ИМЕЮЩИЕ НИКАКОГО ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА, ЛИБО ДАЮЩИЕ
> ТЯЖЕЛЫЕ ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ....
>
> .... Они не хотят умирать. Они собираются жить. не смотря ни на что. Они строят
планы. Дурачатся, играют, рисуют красивые картины, пишут стихи, изучают
> языки, делают компьютерные программы.... Играют на гитаре, влюбляются, поступают
в институт... Безгранично сопереживают, ВЕРЯТ....МОЛЯТСЯ...
>
> Замерзают мои георгины
> И деревья бросают листву
> И на фоне желтеющей глины
> За ограду летят лепестки
> Тихо шепчат они мне на ухо:
> "Помоги, не хочу уходить"
> Не волнуйся, мы встретимся снова,
> Постарайся все это забыть....
> (Карина Шейкина, 11 лет. Отделение МВ)..........
>
> Нет, вроде бы закон есть. В этом году вышла директива минздрава с перечислением
всех стандартов по СТАЦИОНАРНОМУ лечению данного конкретного заболевания.
> Там обозначены все жизненно важные лекарства, необходимые для лечения этих
больных. На бумаге все есть. Но это СТАЦИОНАРНЫЕ стандарты. Это значит, что
> все лекарства выдаются только на период стационара. Но в регионах нет стационаров,
где умеют лечить эту болезнь. Просто нет специалистов. Москва же всех
> принять не в состоянии. А для ребят, достигших 18 лет существует по сей день
только ЧЕТЫРЕ КОЙКО-МЕСТА на всю страну. .... и сами по себе эти стандарты
> существуют только на бумаге, они фактически не действуют! В данный момент больные
получают на свои запросы в обл- и горздравы письменные отказы в получении
> антибиотиков. Врачи в отчаянии. Доктор Е.Л.Амелина, ведущая больных старше
18 лет, говорит: "Мы не знаем, чем их лечить! Они ВСЕ ПРИЕЗЖАЮТ ПУСТЫМИ. Антибиотиков
> не получил сейчас никто!"
>
> ГОСПОДИ, ВРАЗУМИ ЧИНОВНИКОВ!!! СКАЖИ ИМ, ЧТО ЭТИ ДЕТИ ИМЕЮТ ПРАВО ЖИТЬ!!!
>
> Первоначальная идея предстоящей акции такова: картины, нарисованные детьми,
больными МВ, воздушные шарики, фотографии, и плакаты. Будет привлечена пресса.
> И все это - перед минздравом. Братья и сестры, очень нужна помощь волонтеров
в организации этой акции! Кто чем может помочь. Например, нужны рамы для картин,
> очевидно, понадобится какая-то техническая поддержка. В общем, мы ждем любых
предложений. Мы рады вам! Спаси Христе!
>
> ВЕДЬ НАДО ЖЕ ЧТО-ТО ДЕЛАТЬ!!! ВЕДЬ ОНИ МОГЛИ БЫ ЖИТЬ ДОЛЬШЕ!!!
> С уважением, Андрей


--

Выпуск 2267
Количество подписчиков: 146


Послать письмо модератору:
science.health.illnesshelp-owner@subscribe.ru

С уважением, Андрей
Original Message From: "Andrey" <donatio***@w*****.net>
To: <10349123-science.health.illnesshelp-list@subscribe.ru>
Sent: Saturday, November 04, 2006 11:19 AM
Subject: милосердие - ОН ТОЛЬКО НАЧАЛ ЖИТЬ...

> ОН ТОЛЬКО НАЧАЛ ЖИТЬ...
>
> РОДИЛСЯ ДИМА 7 СЕНТЯБРЯ 2003г
> Прошу Ваших молитв за исцеление Димочки!
>
> Очень часто беда приходит, когда ее совсем не ждешь.
> Жизнь шла спокойно и размеренно, и вдруг всё рухнуло в один миг, когда стало
известно о страшной болезни нашего маленького сыночка Димы Пономарева, которому
> было тогда всего 2 года 6 месяцев.
> У нашего мальчика рак сетчатки левого глаза - ретинобластома. Глаз удален,
в данное время ребенок находится в ОнкоЦентре им. Блохина в Москве вместе с мамой.
> Сами из Воронежа.
> Трудно представить, сколько тяжелых испытаний выпало на долю этого маленького
человечка, не успевшего даже еще толком пожить: страдания, невыносимая боль
> - муки, которые не всегда под силу перенести и взрослому человеку.
>
> Малышу имплантировали под ключицу два центральных катетера, через которые ежедневно
в строго определенные промежутки времени надо закапывать сильнодействующие
> препараты полихимиотерапии. Они должны подавить раковые клетки. Через эти же
катетеры взяли пробы периферических стволовых клеток. Потом, при благоприятном
> исходе высокодозной полихимиотерапии, через них же малышу трансплантируют периферические
стволовые клетки
> С этими катетерами Диме придется ходить не одну неделю. Все это время тонкими
трубочками капельниц он будет привязан к металлической стойке, на которой
> одну за другой будут менять бутылочки с ядовитыми для раковых клеток, да и,
к сожалению, всего организма препаратами.
> Диме назначено лечение по протоколу, который применяют только для пациентов
группы высокого риска. На 13 кг нынешнего Диминого веса предстоит <<прокапать>>
> через катетер почти полкилограмма сильнейших химических препаратов. Только
пройдя через эти страдания, маленький человечек получит путевку в большую, взрослую,
> жизнь. Так обещают врачи.
>
> Для лечения этой страшной болезни требуется огромная для нас сумма - 740.000
рублей. Врачи прогнозируют полное выздоровление при наличии этих денег, в противном
> случае мальчугана Димку не спасти.
>
> Так что жизнь нашего несчастного ребенка полностью зависит от приобретения
дорогостоящего лекарства.
> Наше чувство БЕЗЫСХОДНОСТИ и БЕЗУТЕШНОЕ ГОРЕ заставляют обратиться к Вам, добрые
люди:
>
> ПОЖАЛУЙСТА, ПОМОГИТЕ НАМ СПАСТИ ЛЮБИМОГО СЫНОЧКА!
>
> Мы очень надеемся на Вашу отзывчивость и понимание и будем очень благодарны
за посильную помощь.
>
> РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПЕРЕЧИСЛЕНИЯ:
> Корсчет 30101810600000000681
> БИК 042007681
> ИНН 7707083893
> КПП 365002001
> Получатель Центрально-Чернозёмный Банк СБ РФ
> г. Воронеж ул. Димитрова, 79
> Назначение платежа
> Филиал 9013/0158
> Л/счет 42307810113005142371
> ФИО Пономарева Татьяна Николаевна
>
> Корсчет 30101810600000000681
> БИК 042007681
> ИНН 7707083893
> КПП 365002001
> Получатель Центрально-Чернозёмный Банк СБ РФ
> Г. Воронеж, Ленинский проспект, 215
> Назначение платежа
> Филиал 9013/0116
> Л/счет 42301810813002538611
> ФИО Пономарев Роман Николаевич
>
> Адрес для почтовых переводов:
> 394044
> г. Воронеж
> ул. Электровозная д.2 кв.7
> Пономареву Роману Николаевичу
>
> Телефон мамы Димы мобильный в Москве:
> 8-915-134-69-43 Татьяна Пономарева;
> Телефон домашний в Воронеже (4732) 41-59-47;
> Телефон папы Димы мобильный в Воронеже:
> 8-920-214-76-03 Роман Пономарев.
>
> Документы мы все можем предоставить: справку об инвалидности, выписку из истории
болезни и т. д., и фотографии Димы.
>
> Поймите наше горе, окажите СОДЕЙСТВИЕ в сборе средств на оплату лечения Димочки!
> Прошу Ваших молитв за скорейшее выздоровление Димочки и сбор средств для Димка!
>
> Мы не возражаем против публикации в СМИ и интернете.
>
> Владимир Панфилов
> Владимир Панфилов
> С уважением, Андрей


--

Выпуск 2266
Количество подписчиков: 146


Послать письмо модератору:
science.health.illnesshelp-owner@subscribe.ru

Здравствуйте, все!

У меня есть план обратиться с открытым коллективным письмом к министру здравоохранения
и социалки насчет отвратительного снабжения бесплатными лекарствами, махинаций
ВТЭК и т.п. Потом, может быть, если удастся найти хорошего бесплатного юриста,
это обращение дойдет до Европейского суда по правам человека.

Пишите обо всех проблемах, касающихся именно этого чиновника, которые вы хотели
бы включить в письмо. Не затягивайте, и так государство давно дурит нам головы
- будем грамотно спешить.

Поскольку невозможно собрать подписи в электронном виде, пусть нашими подписями
будут подлинная фамилия и имя с подлинным номером телефона (с кодом города),
можно мобильного. Только так мы можем придать своими подписям вес.

Всем, кто откликнется, я обязательно пришлю на вычитку окончательный текст письма,
прежде чем вы поставите свои подписи. Пишите по адресу: iral***@o*****.ru.

Ирина (Москва)


--

Выпуск 2265
Количество подписчиков: 146


Послать письмо модератору:
science.health.illnesshelp-owner@subscribe.ru