Отправляет email-рассылки с помощью сервиса Sendsay

Жажда вечной жизни

  Все выпуски  

Новости геронтологии.


Информационный Канал Subscribe.Ru

Шаг к созданию легких для человека
23 августа 2005 http://news.bbc.co.uk/hi/russian/sci/tech/newsid_4176000/4176792.stm

Британские ученые утверждают, что немного приблизились к созданию искусственно выращенных легких, пригодных для трансплантации человеку.
Группа ученых Лондонского университета вырастила из стволовых клеток эмбриона человека один из видов клеток, составляющих легочную ткань. Эти клетки снабжают кровь кислородом.
Эксперты говорят, что в будущем можно будет получать эти клетки из других источников стволовых клеток, таких как, например, костный мозг.
На то, чтобы получить легочную ткань, пригодную для трансплантации человеку, понадобится несколько лет. Однако это - весьма существенный шаг к получению клеток, которые могут использоваться для лечения пораженных частей легких
Энн Бишоп, исследователь
Это позволит обойти некоторые этические проблемы, возникающие в связи с использованием эмбриональных тканей.
В настоящее время при некоторых болезнях требуется пересадка органов. Однако органов для трансплантации катастрофически не хватает, и поэтому многие больные, ожидающие операции по пересадке, умирают прежде, чем появится подходящий донор.
Стволовые клетки часто называют "базовыми ячейками", и из них можно получить клетки самых разных типов.
Британские ученые получили клетки, которые выстилают отдел легкого, в котором происходит поглощение кислорода и выделение углекислого газа.
 
Надежды на будущее
Эти клетки могут в будущем использоваться для создания легких для трансплантации, а также для замены пораженных частей легкого.
Это открывает большие перспективы, но работы впереди еще очень много
Профессор Стивен Спиро, Британский центр по изучению легочных заболеваний

В частности, исследователь Энн Бишоп и ее коллеги планируют использовать их в лечении такого тяжелого заболевания, как, например, острый респираторный дистресс-синдром (ARDS), в результате которого разрушаются клетки эпителия легких и многие больные умирают.
Но до этого еще очень далеко.
"Для того, чтобы получить легочную ткань, пригодную для трансплантации человеку, понадобится несколько лет. Однако это - весьма существенный шаг к получению клеток, которые могут использоваться для лечения пораженных частей легких", - говорит Энн Бишоп.
"Это открывает большие перспективы, но работы впереди еще очень много", - сказал представитель Британского центра по изучению легочных заболеваний профессор Стивен Спиро .
По его словам, легкие состоят из многих видов клеток, и для того, чтобы создать пригодные к пересадке человеку легкие, нужно научиться выращивать их все.
Однако, по его словам, полученные лондонскими учеными клетки обеспечивают функционирование легких.
"Врачи давно стремились научиться заменять пораженные болезнью ARDS отделы легких. Может быть, полученные клетки в будущем позволят делать это", - сказал профессор Спиро.

Иорданский долгожитель обратился к врачам в 120-летнем возрасте
23/08/2005 http://www.rian.ru/kaleidoscope/record/20050823/41212506.html

Житель иорданской деревни Аль-Язидия Хасан Мухаммед Хасан впервые обратился к врачу, достигнув 120-летнего возраста.
Как пишет во вторник иорданская газета "Ар-Рай", ему была проведена "рутинная" операция на левом глазу, после чего уже на следующий день он покинул госпиталь и вернулся к своей обычной жизни.
Врачи отмечают, что, несмотря на преклонный возраст, пациент находится в прекрасной физической форме и отлично перенес операцию.
По словам долгожителя, большую часть времени он сидит в одиночестве на свежем воздухе или прогуливается, а также молится и много думает о Боге.
Мухаммед Хасан родился в палестинском городе Дженин на Западном берегу Иордана.
Он дважды был женат, имеет четырех сыновей и трех дочерей от второй ныне покойной жены. Позже, по его словам, ему не раз предлагали снова жениться, но он отказывался, считая, что проблемы в браке для пожилого человека могут "стоить" ему нескольких лет жизни.
От своего отца и деда Мухаммед Хасан унаследовал ремесло кузнеца.
Секрет долголетия он объясняет тем, что всегда старался оградить себя от жизненных неурядиц и довольствовался тем, что ему было даровано Всевышним.
Долгожитель так и не смог вспомнить, чтобы когда-нибудь обидел кого-то, или чтобы кто-нибудь пытался нанести вред ему.

МОЗГОВАЯ АТАКА ПРОТИВ ПАРКИНСОНА
24 августа 2005 http://www.ng.ru/science/2005-08-24/9_brainattack.html

Производные амфетамина устраняют симптомы неизлечимого недуга. Пока только у лабораторных мышей
Надежда Маркина
Об авторе: Надежда Маркина - агентство научной информации InformNauka, специально для "НГ".
 
Об открытии неожиданного свойства амфетаминов – устранять двигательные симптомы болезни Паркинсона, сообщили уже многие зарубежные информационные агентства. Причем это открытие подается как открытие американских ученых. В то же время авторы его, молодые исследователи Татьяна Сотникова и Рауль Гайнетдинов, считают себя российскими учеными, хотя и работают в Университете Дюка в Северной Каролине, в лаборатории Марка Кэрона. Свои результаты они опубликовали в последнем выпуске американского журнала PloS Biology. (Он доступен на сайте www.plos.org. Кстати, это первый общедоступный научный журнал; его позиция – наука должна быть доступна для всех без ограничений и подписок. Специалисты считают, что скоро он выйдет на уровень всемирно известных журналов Nature и Science.)
На первом и очень важном для ученых этапе нужно было создать адекватную модель болезни Паркинсона на мышах. В мозге человека, больного паркинсонизмом, разрушаются нейроны, которые синтезируют и используют для передачи нервных импульсов нейромедиатор дофамин. Это чрезвычайно важное для мозга вещество, которое необходимо для контроля движений, питания, эмоций и всего, что связано с получением подкрепления (вознаграждения). Резкое уменьшение дофамина вызывает у больных, как правило, в старческом возрасте, затруднение движений, дрожание (тремор) конечностей и головы и другие тяжелые симптомы.
Чтобы снизить содержание дофамина в мозге мышей, исследователи сначала вывели линию мышей-нокаутов, у которых не работал только один ген – ген того белка, который обеспечивает возвращение дофамина обратно в клетку после того, как дофамин сделал свою работу. У этих мышей-нокаутов содержание дофамина в мозге упало в 20 раз. Но это еще не все. Поскольку дофамин постоянно синтезируется, исследователи заблокировали его синтез специальным веществом и добились того, что содержание дофамина у лабораторных животных стало всего лишь 0,2% нормы, то есть практически на нуле. У таких мышей появились все признаки человеческого паркинсонизма: малоподвижность, дрожание, напряженные мышцы и характерные прищуренные глаза.
А дальше на этой модели нужно было проверить, как мышей лечить. Когда исследователи стали проверять различные вещества, выяснилось, что малоподвижность и тремор исчезают под действием стимуляторов амфетаминов и их производных. Причем самым эффективным оказался метилендиоксиметамфетамин, известный под названием экстази. Тот самый, которым «заправляются» молодые люди, отправляясь «клубиться», чтобы танцевать в бешеном темпе до утра и не чувствовать усталости.
Если же использовать амфетамины вместе с классическим ныне принятым лекарством L-DOPA, то их эффекты взаимоусиливаются, а это значит, что можно применять L-DOPA в меньших дозах, снижая его побочные эффекты.
Интересным оказалось то, что при этом содержание дофамина в мозге мышей не увеличивалось. А значит, амфетамины действуют каким-то другим, обходным путем. Все детали этого пути исследователям еще предстоит выяснить, хотя и сейчас у них есть кандидаты на роль посредников – белки-рецепторы под названием trace amine receptors (рецепторы следовых аминов). Эти рецепторы есть в мозге в небольших количествах. Известно, что амфетамины с ними взаимодействуют, но их физиологическая роль пока не совсем ясна.
Независимость от дофамина, как подчеркивают исследователи, очень важна. Ведь амфетамины при приеме человеком оказывают стимулирующее действие именно через дофамин (и тут кроется опасность наркотической зависимости, поскольку дофамин непосредственно связан с подкреплением и соответственно с привыканием). А если путь другой, то, может быть, он не окажется так близко сопряжен с опасным привыканием?
«Мы ни в коем случае не предлагаем использовать экстази для лечения паркинсонизма! – подчеркивает Рауль Гайнетдинов. – Но есть несколько сотен производных амфетамина, и некоторые из них не влияют на систему дофамина. Вполне может быть, что среди них мы найдем те, которые будут обладать антипаркинсоническим эффектом».
Американские ученые разработали первый противораковый препарат, способный проникать в мозг сквозь защитные барьеры организма
24-08-2005 http://www.svoboda.org/hotnews/2005/08/24/18.asp?newstopic=%CD%E0%F3%EA%E0

Американские ученые разработали первый противораковый препарат, способный проникать в мозг сквозь защитные барьеры организма, так что его в принципе можно использовать для лечения мозговых раковых опухолей. Об этом сообщил Нобелевский лауреат Эндрью Скалли из Тулэйнского ун-та в Новом Орлеане и д-р Уильям Банкс из ун-та в Сан-Луисе. «Следующим шагом будет получение препарата для клинической практики»,- сказал д-р Скалли. Он предсказал, что такое лекарство будет доступно онкологам уже через два-три года. Работа, о которой идет речь, опубликована в Трудах американской Национальной Академии Наук. Защитные барьеры, охраняющие мозг, состоят из особых клеток на внутренних стенках мозговых сосудов, препятствующих проникновению в мозг посторонних молекул. Ни один из тысяч ежегодно разрабатываемых противораковых препаратов до сих пор не мог преодолеть эти защитные барьеры. «Появление препарата, способного проникнуть к мозговой опухоли,-заявил исследователь из Аризонского ун-та Томас Дэвис,-это настоящий прорыв в терапии рака мозга».

Subscribe.Ru
Поддержка подписчиков
Другие рассылки этой тематики
Другие рассылки этого автора
Подписан адрес:
Код этой рассылки: science.health.gerontology
Отписаться
Вспомнить пароль

В избранное