от вашей рассылки ОТКАЗЫВАЮСЬ - не для средних умов, простите.

06.11.2012, 15:14, "Борис Кауров" <bok***@m*****.ru>:
> Евгений,
> мне не ясно следующее.
> Вы пишите, что исходно в каждой из 3-х групп было по 11 нематод.
> В понедельник в 1-й группе умерло 7 из 11, а во вторник в этой же группе умерло
> 9 из 11.
> И так по остальным группам.
> Откуда взялись во вторник эти новые 11 нематод в каждой из 3-х групп?
> И еще. Вы не указали температуру и влажность содержания нематод в области вне
> биотрона,
> внизу фокальной зоны и внутри фокальной зоны биотрона. Без этих данных трудно
> оценить ваши
> результаты.Тем не менее, частота умерших в понедельник в 1-й группе составила
> 36,4+-15,2%, а в 3--й группе 72,7+-14,1%. Разница между ними пока не достоверна
> в силу малой численности групп (t-критерий равняется 1,75 и p>0>05).
> Так что набирайте объем.
>
> Mon, 05 Nov 2012 08:02:07 +0400 от Evgeny Komrakov <ekomrak***@m*****.ru>:
>
>> Здравствуйте.
>
> Ну вот и первый опыт с червячками сделан.
> 3 группы по 11 нематод одного возраста. Одна контрольная(1) находилась вне
Биотрона.
> одна контролбная(2) устанавливалась на полу Биотрона вне фокальной зоны. Одна
> облучаемая(3) устанавливалась на кровати в фокальной зоне.
> Опыт немного не удачный, но показательный. Результаты ожидаемые, Известно,
что
> длительность жизни нематод сильно зависит от температуры. Начинали мы опыт
при
> 20 градусах, а потом включили отопление и стало 25. Мы рассчитывали, что они
> проживут подольше. В прошлую пятницу все были живы. В субботу ученый, с кем
> я сотрудничаю, Товмаш Алексей Владимирович, приехал с червячками в Дорохово.
> был проведен опыт - облучение группы 3 и 2 - 1 час в субботу и 2 часа в воскресенье.
> В понедельник под микроскопом выяснились результаты: Группа 1 - 4 живых и 7
мертвых,
> Группа 2 - 2 живых и 9 мертвых, Группа 3 - 8 живых и 3 мертвых. Во вторник:
Группа
> 1 - 2 живых и 9 мертвых, Группа 2 - 1 живой и 10 мертвых, Группа 3 - 8 живых
> и 3 мертвых. На субботу 03.11: Группа 3 - 1 живой, остальные мертвые.
> Таким образом червячки в момент опыта были уже при смерти. И Биотрон ВЫТАЩИЛ
> из могилы большинство из группы 3. И СУЩЕСТВЕННО продлил им жизнь.
> Полный отчет пришлю. Уже планирую новый опыт, когда начнем обрабатывать червячков
> не при смерти, а в середине возраста. Планирую опыт с мышами.
> Все честно и никакого плацебо! Причем, облученные червячки из группы 3 выглядили
> жирнинькими и намного симпатичнее, по сравнению с контрольными, хотя все были
> до этого почти мертвыми. Имеются все видео с микроскопа.
> Евгений.
> Thu, 31 May 2012 10:55:10 +0300 от "Lady" <dara***@m*****.ru>:
>
>> http://light2811.livejournal.com/910599.html
>
> --
>
> http://subscribe.ru/ http://subscribe.ru/feedback

Евгений,
мне не ясно следующее.
Вы пишите, что исходно в каждой из 3-х групп было по 11 нематод.
В понедельник в 1-й группе умерло 7 из 11, а во вторник в этой же группе умерло
9 из 11.
И так по остальным группам.
Откуда взялись во вторник эти новые 11 нематод в каждой из 3-х групп?
И еще. Вы не указали температуру и влажность содержания нематод в области вне
биотрона,
внизу фокальной зоны и внутри фокальной зоны биотрона. Без этих данных трудно
оценить ваши
результаты.Тем не менее, частота умерших в понедельник в 1-й группе составила
36,4+-15,2%, а в 3--й группе 72,7+-14,1%. Разница между ними пока не достоверна
в силу малой численности групп (t-критерий равняется 1,75 и p>0>05).
Так что набирайте объем.

Mon, 05 Nov 2012 08:02:07 +0400 от Evgeny Komrakov <ekomrak***@m*****.ru>:
>
>
>


>



>Здравствуйте.
>
>
Ну вот и первый опыт с червячками сделан.
>
3 группы по 11 нематод одного возраста. Одна контрольная(1) находилась вне Биотрона.
>
одна контролбная(2) устанавливалась на полу Биотрона вне фокальной зоны. Одна
>
облучаемая(3) устанавливалась на кровати в фокальной зоне.
>
Опыт немного не удачный, но показательный. Результаты ожидаемые, Известно, что
>
длительность жизни нематод сильно зависит от температуры. Начинали мы опыт при
>
20 градусах, а потом включили отопление и стало 25. Мы рассчитывали, что они
>
проживут подольше. В прошлую пятницу все были живы. В субботу ученый, с кем
>
я сотрудничаю, Товмаш Алексей Владимирович, приехал с червячками в Дорохово.
>
был проведен опыт - облучение группы 3 и 2 - 1 час в субботу и 2 часа в воскресенье.
>
В понедельник под микроскопом выяснились результаты: Группа 1 - 4 живых и 7 мертвых,
>
Группа 2 - 2 живых и 9 мертвых, Группа 3 - 8 живых и 3 мертвых. Во вторник: Группа
>
1 - 2 живых и 9 мертвых, Группа 2 - 1 живой и 10 мертвых, Группа 3 - 8 живых
>
и 3 мертвых. На субботу 03.11: Группа 3 - 1 живой, остальные мертвые.
>
Таким образом червячки в момент опыта были уже при смерти. И Биотрон ВЫТАЩИЛ
>
из могилы большинство из группы 3. И СУЩЕСТВЕННО продлил им жизнь.
>
Полный отчет пришлю. Уже планирую новый опыт, когда начнем обрабатывать червячков
>
не при смерти, а в середине возраста. Планирую опыт с мышами.
>
>
Все честно и никакого плацебо! Причем, облученные червячки из группы 3 выглядили
>
жирнинькими и намного симпатичнее, по сравнению с контрольными, хотя все были
>
до этого почти мертвыми. Имеются все видео с микроскопа.
>
>
Евгений.
>
>
Thu, 31 May 2012 10:55:10 +0300 от "Lady" <dara***@m*****.ru>:
>
>
>
>
>
>
>

>

>
>
>

>

>

>
>http://light2811.livejournal.com/910599.html
>
>
>
>
>
>
>
>

--

Tue, 06 Nov 2012 09:28:10 +0400 от давидчик кирилл <davidch***@m*****.ru>:
>
>
>
>
>science.health.ageing.antiageing-3527075-unsub@subscribe.ru?subject=44198
>
>
>
>Tue, 06 Nov 2012 02:07:49 +0400 от Борис Кауров <bok***@m*****.ru>:
>>
>>
>>
>>
>>Семинар Секции геронтологии МОИП
>>Очередной научный семинар Секции геронтологии состоится 9 ноября 2012 г
>>в 17 час в помещении МОИП: Зоомузей МГУ, 1-й эт., комн. 11, ул. Большая Никитская,
>>6 (ул. Герцена). Вход свободный.
>>Доклад: Петрищев В.Н. "Ненасыщенные жирные кислоты
>>митохондриальных мембран и видовая продолжительность жизни"
>>Петрищев Валентин Николаевич - врач-биохимик, цитолог, генетик. Работал научным
>>сотрудником Лаборатории генетики человека Института общей генетики РАН, Лаборатории
>>механизмов регуляции иммунитета Института канцерогенеза (Онкоцентра) и врачом
>>в ряде медицинских учреждений.
>>Содержание доклада:
>>Увеличение окислительно-восстановительного (редокс) потенциала (ОВП) клетки
>рассматривается
>>как причина ее старения. ОВП определяется соотношением концентраций перекиси
>>водорода и восстановленного глютатиона. Все редокс-чувствительные гены контролируют
>>процессы, связанные со старением клетки: ухудшение функциональной активности,
>>снижение синтеза АТФ, ингибирование пролиферативной активности, активация синтеза
>>коллагена (фиброз), апоптоз. Т.о., скорость старения клетки зависит от скорости
>>повышения ее редокс-потенциала. Продолжительность жизни, как индивидуальной,
>>так и среднепопуляционной обратно пропорциональна величине редокс-потенциала
>>клеток и межклеточного пространства. Существуют два источника увеличения редокс-потенциала:
>>внешний (стрессовые для клетки факторы внешней среды) и внутрен-ний (гидроксиалкеналы
>>- продукты пероксидации ненасыщенных жирных кислот митохондриальных мембран).
>>Образование НЖК (арахидоновая кислота, линоле-вая и линоленовая кислоты, декозагексаеноевая
>>кислота и эйкозапентаеноевая кислота) гидроксиалкеналов в митохондриях - неферментный
>>процесс. Интенсив-ность образования гидроксиалкеналов определяется только концентрацией
>>выше-перечисленных НЖК в мембранах митохондрий. Гидроксиалкеналы вызывают увеличение
>>редокс-потенциала через стимуляцию синтеза активных форм кисло-рода (АФК) и
>перекиси
>>водорода, подавление каталазной активности при одно-временном подавлении синтеза
>>восстановленного глютатиона и стимуляции его выведения из клеток. Продолжительность
>>жизни клетки и организма зависит от скорости увеличения редокс-потенциала,
которая
>>изначально определяется концентрацией в мембранах митохондрий вышеуказанных
>НЖК.
>>На Семинаре можно приобрести Доклады МОИП и книги Секции геронтологии, диски
>>видеофильмов.
>>Приглашаются все желающие. Вход свободный
>>
>>
>
>

science.health.ageing.antiageing-3527075-unsub@subscribe.ru?subject=44198

Tue, 06 Nov 2012 02:07:49 +0400 от Борис Кауров <bok***@m*****.ru>:
>
>
>
>
>Семинар Секции геронтологии МОИП
>Очередной научный семинар Секции геронтологии состоится 9 ноября 2012 г
>в 17 час в помещении МОИП: Зоомузей МГУ, 1-й эт., комн. 11, ул. Большая Никитская,
>6 (ул. Герцена). Вход свободный.
>Доклад: Петрищев В.Н. "Ненасыщенные жирные кислоты
>митохондриальных мембран и видовая продолжительность жизни"
>Петрищев Валентин Николаевич - врач-биохимик, цитолог, генетик. Работал научным
>сотрудником Лаборатории генетики человека Института общей генетики РАН, Лаборатории
>механизмов регуляции иммунитета Института канцерогенеза (Онкоцентра) и врачом
>в ряде медицинских учреждений.
>Содержание доклада:
>Увеличение окислительно-восстановительного (редокс) потенциала (ОВП) клетки
рассматривается
>как причина ее старения. ОВП определяется соотношением концентраций перекиси
>водорода и восстановленного глютатиона. Все редокс-чувствительные гены контролируют
>процессы, связанные со старением клетки: ухудшение функциональной активности,
>снижение синтеза АТФ, ингибирование пролиферативной активности, активация синтеза
>коллагена (фиброз), апоптоз. Т.о., скорость старения клетки зависит от скорости
>повышения ее редокс-потенциала. Продолжительность жизни, как индивидуальной,
>так и среднепопуляционной обратно пропорциональна величине редокс-потенциала
>клеток и межклеточного пространства. Существуют два источника увеличения редокс-потенциала:
>внешний (стрессовые для клетки факторы внешней среды) и внутрен-ний (гидроксиалкеналы
>- продукты пероксидации ненасыщенных жирных кислот митохондриальных мембран).
>Образование НЖК (арахидоновая кислота, линоле-вая и линоленовая кислоты, декозагексаеноевая
>кислота и эйкозапентаеноевая кислота) гидроксиалкеналов в митохондриях - неферментный
>процесс. Интенсив-ность образования гидроксиалкеналов определяется только концентрацией
>выше-перечисленных НЖК в мембранах митохондрий. Гидроксиалкеналы вызывают увеличение
>редокс-потенциала через стимуляцию синтеза активных форм кисло-рода (АФК) и
перекиси
>водорода, подавление каталазной активности при одно-временном подавлении синтеза
>восстановленного глютатиона и стимуляции его выведения из клеток. Продолжительность
>жизни клетки и организма зависит от скорости увеличения редокс-потенциала, которая
>изначально определяется концентрацией в мембранах митохондрий вышеуказанных
НЖК.
>На Семинаре можно приобрести Доклады МОИП и книги Секции геронтологии, диски
>видеофильмов.
>Приглашаются все желающие. Вход свободный
>
>

Семинар Секции геронтологии МОИП
Очередной научный семинар Секции геронтологии состоится 9 ноября 2012 г
в 17 час в помещении МОИП: Зоомузей МГУ, 1-й эт., комн. 11, ул. Большая Никитская,
6 (ул. Герцена). Вход свободный.
Доклад: Петрищев В.Н. "Ненасыщенные жирные кислоты
митохондриальных мембран и видовая продолжительность жизни"
Петрищев Валентин Николаевич - врач-биохимик, цитолог, генетик. Работал научным
сотрудником Лаборатории генетики человека Института общей генетики РАН, Лаборатории
механизмов регуляции иммунитета Института канцерогенеза (Онкоцентра) и врачом
в ряде медицинских учреждений.
Содержание доклада:
Увеличение окислительно-восстановительного (редокс) потенциала (ОВП) клетки рассматривается
как причина ее старения. ОВП определяется соотношением концентраций перекиси
водорода и восстановленного глютатиона. Все редокс-чувствительные гены контролируют
процессы, связанные со старением клетки: ухудшение функциональной активности,
снижение синтеза АТФ, ингибирование пролиферативной активности, активация синтеза
коллагена (фиброз), апоптоз. Т.о., скорость старения клетки зависит от скорости
повышения ее редокс-потенциала. Продолжительность жизни, как индивидуальной,
так и среднепопуляционной обратно пропорциональна величине редокс-потенциала
клеток и межклеточного пространства. Существуют два источника увеличения редокс-потенциала:
внешний (стрессовые для клетки факторы внешней среды) и внутрен-ний (гидроксиалкеналы
- продукты пероксидации ненасыщенных жирных кислот митохондриальных мембран).
Образование НЖК (арахидоновая кислота, линоле-вая и линоленовая кислоты, декозагексаеноевая
кислота и эйкозапентаеноевая кислота) гидроксиалкеналов в митохондриях - неферментный
процесс. Интенсив-ность образования гидроксиалкеналов определяется только концентрацией
выше-перечисленных НЖК в мембранах митохондрий. Гидроксиалкеналы вызывают увеличение
редокс-потенциала через стимуляцию синтеза активных форм кисло-рода (АФК) и перекиси
водорода, подавление каталазной активности при одно-временном подавлении синтеза
восстановленного глютатиона и стимуляции его выведения из клеток. Продолжительность
жизни клетки и организма зависит от скорости увеличения редокс-потенциала, которая
изначально определяется концентрацией в мембранах митохондрий вышеуказанных НЖК.
На Семинаре можно приобрести Доклады МОИП и книги Секции геронтологии, диски
видеофильмов.
Приглашаются все желающие. Вход свободный