«Валента» зарегистрировала в Узбекистане препарат Ингавирин® в новой дозировке
2016-10-24 11:08
Компания «Валента» объявила о получении регистрационного удостоверения на препарат Ингавирин®, капсулы 60 мг, на территории Узбекистана. Это первая регистрация препарата Ингавирин® в данной дозировке в странах СНГ для терапии пациентов детского возраста с 7 лет.
Россия построила в Никарагуа завод по производству вакцин
2016-10-24 11:17
Завод по производству иммунобиологических препаратов, построенный в рамках российско-никарагуанского проекта, сможет выпускать до 30 млн доз противогриппозной вакцины в сезон. В дальнейшем планируется расширение продуктовой линейки до семи вакцин. В строительство завода российская сторона вложила около 1 млрд рублей.
Японская Mitsui намерена вложить в «Р-Фарм» более 96 млн долларов
2016-10-24 12:10
В рамках сделки японская корпорация Mitsui & Co. планирует выкупить 10% акций «Р-Фарм» за 10 млрд иен (96,3 млн долларов). Ожидается, что проработка деталей может быть завершена к марту 2017 года.
Российский рынок инсулина и его аналогов продолжит расти
2016-10-24 13:21
Среднегодовой темп роста российского рынка препаратов на основе инсулина и его аналогов за период 2013-2015 годов составил 11%. По прогнозам аналитиков Remedium, текущий темп роста сохранится и в ближайшие годы: объем реализации инсулина и его аналогов к концу 2017 года составит около 21 млрд рублей. Причем лидерами рынка останутся инсулины длительного действия.
Новый препарат для лечения депрессии подтвердил эффективность в КИ III фазы
2016-10-24 14:50
Экспериментальное комбинированное лекарственное средство компании Alkermes успешно прошел клинические исследования среди пациентов с неадекватной реакцией на стандартные препараты для лечения депрессии. ALKS 5461 является комбинированным лекарственным препаратом на основе бупренорфина и экспериментального опиоидного антагониста самидорфана (samidorphan).
Минздрав разработал правила работы с биомедицинскими клеточными продуктами
2016-10-24 16:05
Проект правил обращения с биомедицинскими клеточными продуктами представлен Минздравом для общественного обсуждения. Новые правила устанавливают систему качества производства биомедицинских клеточных продуктов, требования к донорским биологическим материалам и клеточным линиям, используемым в качестве исходного материала.