Отправляет email-рассылки с помощью сервиса Sendsay

RFpro.ru: Консультации по биологии

Подписаться Бесплатная «Серебряная» новостная рассылка . Подписчиков 131 RSS
←   Март 2017   →
 1
 2
 3
 4
 5
 6
 7
 8
 9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31


За последние 60 дней ни разу не выходила


Сайт рассылки: http://rusfaq.ru/issues/8/19/581
Открыта: 17-04-2009

Автор
Калашников О.А.

Статистика

131 подписчиков
0 за неделю
←   Все выпуски   →

RFpro.ru: Консультации по биологии


РАССЫЛКИ ПОРТАЛА RFPRO.RU

Лучшие эксперты в разделе

Кирпичев Владимир Сергеевич
Статус: 1-й класс
Рейтинг: 0
∙ повысить рейтинг »

∙ Биология

Номер выпуска:81
Дата выхода:14.03.2017, 16:45
Администратор рассылки:Roman Chaplinsky / Химик CH (Модератор)
Подписчиков / экспертов:8 / 5
Вопросов / ответов:3 / 4

Консультация # 158425: Помогите пожалуйста решить задачу, очень срочно!!!! Цепочка аминокислот участка рибонуклеазы имеет следующее строение: лазин-глутамин-треонин-аланин-аланин-аланин-лизин.. Какова последовательность азотистых оснований участка гена, соответствующего этому участку белка?....
Консультация # 165979: Здравствуйте Уважаемые! Прошу Вас помочь мне, подскажите пожалуйста, где можно найти материал на тему НАРУШЕНИЕ ЦНС? Или реферат на эту тему, Заранее благодарю Вас! smile smile ...
Консультация # 176013 : Здраствуйте дорогие эксперты помогите с такими задачами 1) Пигментный дерматоз одним с явлений которого есть «мраморная» пигментация кожи, наследуется через Х-хромосому как доминантный признак, летльный для мужчин – гемозигот. Что можна сказать про следующее поколения от брака гетерозиготной женщины и здорового мужчины, если, кроме того...

Консультация # 158425:

Помогите пожалуйста решить задачу, очень срочно!!!!
Цепочка аминокислот участка рибонуклеазы имеет следующее строение: лазин-глутамин-треонин-аланин-аланин-аланин-лизин.. Какова последовательность азотистых оснований участка гена, соответствующего этому участку белка?.

Дата отправки: 22.01.2009, 12:44
Вопрос задал: Ксения
Всего ответов: 2
Страница онлайн-консультации »

Консультирует Китаев Константин:

Здравствуйте, Ксения!
Вот одна из возможных последовательностей AAAGAAACUGCUGCCGCUAAG существуют и другие возможные варианты связанные с вырожденностью генетического кода.

Консультировал: Китаев Константин
Дата отправки: 22.01.2009, 13:05
Рейтинг ответа:

НЕ одобряю +1 одобряю!

Консультирует Андрей Кузнецов aka Dr_Andrew (Старший модератор):

Здравствуйте, Ксения!
В РНК встречаются следующие азотистые основания: A - аденин, G - гуанин, C - цитозин и U - урацил, которые образуют между собой тройные сочетания (триплеты или кодоны), каждый из которых кодирует определённую аминокислоту. Найти соответствие между кодоном и аминокислотой можно в таблице. Соответственно, в Вашем примере последовательность кодонов может быть такой:
AAA - CAA - ACU - GCU - GCU - GCU - AAA
Удачи!

Консультировал: Андрей Кузнецов aka Dr_Andrew (Старший модератор)
Дата отправки: 22.01.2009, 13:16
Рейтинг ответа:

НЕ одобряю 0 одобряю!

Консультация # 165979:

Здравствуйте Уважаемые! Прошу Вас помочь мне, подскажите пожалуйста, где можно найти материал на тему НАРУШЕНИЕ ЦНС? Или реферат на эту тему, Заранее благодарю Вас! smile smile smile

Дата отправки: 27.04.2009, 20:51
Вопрос задал: Улитина Наталья Владимировна
Всего ответов: 1
Страница онлайн-консультации »

Консультирует Андрей Кузнецов aka Dr_Andrew (Старший модератор):

Здравствуйте, Улитина Наталья Владимировна!
Вам стоило пояснить, прежде всего, какие именно нарушения ЦНС Вас интересуют (функциональные, органические), в какой возрастной группе (перинатальные, сенильные и т.п.) и, наконец, у кого - людей? животных?
В целом, самую полную и актуальную информацию по нарушениям ЦНС Вы можете получить в Национальной медицинской библиотеке США, перейдя по этой ссылке. Удачи!

Консультировал: Андрей Кузнецов aka Dr_Andrew (Старший модератор)
Дата отправки: 28.04.2009, 09:25

5
спасибо! Но там было все на английском, который я не знаю
-----
Дата оценки: 01.01.2008, 00:00
Рейтинг ответа:

НЕ одобряю 0 одобряю!

Консультация # 176013:

Здраствуйте дорогие эксперты помогите с такими задачами
1) Пигментный дерматоз одним с явлений которого есть «мраморная» пигментация кожи, наследуется через Х-хромосому как доминантный признак, летльный для мужчин – гемозигот. Что можна сказать про следующее поколения от брака гетерозиготной женщины и здорового мужчины, если, кроме того, они имеют брахидактилию (короткопалость, доминантный аутосомный признак) и трое их детей короткопалые? Какие возможные генотипы короткопалых дитей?

2) От здоровых родителей родился ребёнок – глухонемой альбинос. Напишите генотипы родителей и ребёнка

3) Определите, за каких вариантов скрещивание наблюдаются те или иные варианты расщепление за генотипом:

Моногибридное, полное доминирование
А) АА х аа
Б) АА х Аа
В) Аа х аа

Моногибридное, промежуточный характер наследование
Г) АА х аа
Д) АА х Аа
Е) А ах аа

Варианты расщепление за генотипом
1) 1:1
2) 2:1< br>3) Расщепление не происходит
4) 3:1
5) 1:2:1
6) 2:1:1
7) 1:1:1:1
8) 9:3:3:1
9) 9:4:3
10) 3:3:1:1
11) 1:2:2:4:1:2:1

зарание спасибо...

Дата отправки: 13.01.2010, 05:01
Вопрос задал: loginok
Всего ответов: 1
Страница онлайн-консультации »

Консультирует Kvitenol:

Здравствуйте, loginok.
Решение задачи.
В задаче указано:
Пигментный дерматоз -- наследуется через Х-хромосому как доминантный признак, летльный для мужчин – гемозигот. Т.е. , он сцеплен с полом. Гетерозиготность по двум признакам касается только женщины , поскольку мужчина здоров.
По дерматозу:
Женщина ♀ -- гетерозиготна , генотип ее Хх
Здоровый мужчина ♂ -- генотип его ху
P ♀ Хх -- ♂ ху
Г(гаметы) -- Х , х ; х , у
F1 -- мальчики ♂ Ху ( не выживает) , ху (здоров) --- выживают 50 %
-- девочки ♀ Хх ( дерматоз) , хх ( здорова) --- у половины проявляется дерматоз.
Брахидактилия -- доминантный аутосомный признак .
Женщина ♀ -- гетерозиготна (брахидактилия , очевидно у нее) , генотип ее будет Аа;
здоровый мужчина ♂ -- рецессивен по этому признаку , значит, генотип ег о будет аа;
P ♀ Аа X ♂ аа
Г(гаметы) -- А , а ; а , а
F1 -- Аа : аа (1:1)
Вероятность появления короткопалых детей -- 50 %
Про следующее поколение можно сказать следующее:
девочки ♀ :
по генотипу
АаХх (брахидактилия + дерматоз)
ааХх (дерматоз)
Аахх (брахидактилия)
аахх ( здорова)
в 50% -- брахидактилия
в 50% -- дерматоз
в 25% -- брахидактилия + дерматоз
в 25% -- здоровый ребенок

мальчики ♂:
по генотипу
АаХу --- не выживают
ааХу --- не выживают
Ааху (брахидактилия)
ааху ( здоров)
в 50% -- не выживают
в 25% -- брахидактилия
в 25% -- здоровый ребенок
Какие возможные генотипы короткопалых детей? -- Аа
=====================================================
P.S. Речь идет о гетерозиготности . Гетерозиготность по двум признакам. Это автор задачи не указал четко.
Гетерозиготность по двум признакам касается только женщины , поскольку мужчина здоров.
А раз так , то у мужчины нет ни брахидактилии , ни дерматоза. И он рецессивен по этим двум признакам.
(Доминантные признаки проявляются в любом случае и нет слова здоров . Это -- относительно мужчины)
В условии задачи нет указания , что мужчина короткопалый (нет указаний , что у мужчины брахидактилия ) . Дерматоз летальный для мужчин , значит, его изначально не может быть у мужчины.
Тогда вопрос по тексту задачи : кто -- они?

© Цитата:
если, кроме того, они имеют брахидактилию
© Цитата:
Что можна сказать про следующее поколения от брака гетерозиготной женщины и здорового мужчины

=== =================================================
2) Глухонемота и альбинизм-- рецессивные признаки.
Генотипы родителей -- AaBb
Генотип -- aabb
====================================================
3) Моногибридное, полное доминирование:
(При полном доминировании проявляется только доминантный признак)
ответ
А) ( АА х аа → Аа)
Б) ( АА х Аа → АА: Аа)
В первом поколении проявится только А

Моногибридное, промежуточный характер наследование
( При неполном доминировании признак имеет среднее (промежуточное) значение между доминантным и рецессивным)
ответ
Е) ( Аа х аа → Аа : Аа : аа : аа )
Во втором поколении при скрещивании гибридов
Аа Х Аа → АА : 2 Аа : аа ( признаки проявятся в соотношении
3:1-- при полном доминировании ; 1 : 2 : 1--при неполном доминировании)


P.S. А вообще , читайте внимательно вопросы , которые задаете

Консультировал: Kvitenol
Дата отправки: 14.01.2010, 22:50

2
нет комментария
-----
Дата оценки: 15.01.2010, 12:33
Рейтинг ответа:

НЕ одобряю +1 одобряю!

Оценить выпуск | Задать вопрос экспертам

главная страница  |  стать участником  |  получить консультацию
техническая поддержка

Дорогой читатель!
Команда портала RFPRO.RU благодарит Вас за то, что Вы пользуетесь нашими услугами. Вы только что прочли очередной выпуск рассылки. Мы старались. Пожалуйста, оцените его. Если совет помог Вам, если Вам понравился ответ, Вы можете поблагодарить автора - для этого в каждом ответе есть специальные ссылки. Вы можете оставить отзыв о работе портале. Нам очень важно знать Ваше мнение. Вы можете поближе познакомиться с жизнью портала, посетив наш форум, почитав журнал, который издают наши эксперты. Если у Вас есть желание помочь людям, поделиться своими знаниями, Вы можете зарегистрироваться экспертом. Заходите - у нас интересно!
МЫ РАБОТАЕМ ДЛЯ ВАС!
В избранное