Отправляет email-рассылки с помощью сервиса Sendsay
  Все выпуски  

RFpro.ru: Консультации по биологии


РАССЫЛКИ ПОРТАЛА RFPRO.RU

Лучшие эксперты в разделе

Кирпичев Владимир Сергеевич
Статус: 1-й класс
Рейтинг: 0
∙ повысить рейтинг »

∙ Биология

Номер выпуска:75
Дата выхода:23.06.2016, 09:21
Администратор рассылки:Roman Chaplinsky / Химик CH (Модератор)
Подписчиков / экспертов:8 / 5
Вопросов / ответов:3 / 4

Консультация # 187132: Здравствуйте, уважаемые эксперты! Прошу вас ответить на следующий вопрос: В лаборатории были выделены препараты ДНК из мозга человека и мыши. При хранении надписи на пробирках стерлись. Предложите способы, которыми можно восстановить принадлежность образцов ДНК....
Консультация # 176013: Здраствуйте дорогие эксперты помогите с такими задачами 1) Пигментный дерматоз одним с явлений которого есть «мраморная» пигментация кожи, наследуется через Х-хромосому как доминантный признак, летльный для мужчин – гемозигот. Что можна сказать про следующее поколения от брака гетерозиготной женщины и здорового мужчины, если, кроме того...
Консультация # 161477: Помогит е решить задачу по генетике!!!Пожалуйста!!!Заранее,спасибо!!!! 1.цвет крови у кикимор и леших определяется серией множественных аллелей.Чёрная кровь обусловлена геном q ,жёлтая - геном Q1,голубая - Q2.Сочетание генов Q1 и Q2 дают зелёную кровь,цвет волос наследуется,как признак сцепленный с Х-хромосомой,при этом серые воло...

Консультация # 187132:

Здравствуйте, уважаемые эксперты! Прошу вас ответить на следующий вопрос:
В лаборатории были выделены препараты ДНК из мозга человека и мыши. При хранении надписи на пробирках стерлись. Предложите способы, которыми можно восстановить принадлежность образцов ДНК.

Дата отправки: 25.01.2013, 19:09
Вопрос задал: Федерягин Тимофей
Всего ответов: 1
Страница онлайн-консультации »


Консультирует Недоспасов Александр Артурович:

Здравствуйте, Федерягин Тимофей !
Все молекулы ДНК всех организмов на земле состоят из одних и тех же мономеров. Но кодируют они разные белки, которые различны у человека и мыши.
Поэтому, на мой взгляд, для распознавания принадлежности ДНК необходимо расшифровать ее код. После этого на основе полученных результатов составить белки. Определить кому принадлежит белок-человеку или мыши. На очснове этого сделать вывод о том, кому принадлежит белок. Извини за кривоватые формулировки.

Консультировал: Недоспасов Александр Артурович
Дата отправки: 25.01.2013, 21:52
Рейтинг ответа:

НЕ одобряю 0 одобряю!

Консультация # 176013:

Здраствуйте дорогие эксперты помогите с такими задачами
1) Пигментный дерматоз одним с явлений которого есть «мраморная» пигментация кожи, наследуется через Х-хромосому как доминантный признак, летльный для мужчин – гемозигот. Что можна сказать про следующее поколения от брака гетерозиготной женщины и здорового мужчины, если, кроме того, они имеют брахидактилию (короткопалость, доминантный аутосомный признак) и трое их детей короткопалые? Какие возможные генотипы короткопалых дитей?

2) От здоровых родителей родился ребёнок – глухонемой альбинос. Напишите генотипы родителей и ребёнка

3) Определите, за каких вариантов скрещивание наблюдаются те или иные варианты расщепление за генотипом:

Моногибридное, полное доминирование
А) АА х аа
Б) АА х Аа
В) Аа х аа

Моногибридное, промежуточный характер наследование
Г) АА х аа
Д) АА х Аа
Е) А ах аа

Варианты расщепление за генотипом
1) 1:1
2) 2:1< br>3) Расщепление не происходит
4) 3:1
5) 1:2:1
6) 2:1:1
7) 1:1:1:1
8) 9:3:3:1
9) 9:4:3
10) 3:3:1:1
11) 1:2:2:4:1:2:1

зарание спасибо...

Дата отправки: 13.01.2010, 05:01
Вопрос задал: loginok
Всего ответов: 1
Страница онлайн-консультации »


Консультирует Kvitenol:

Здравствуйте, loginok.
Решение задачи.
В задаче указано:
Пигментный дерматоз -- наследуется через Х-хромосому как доминантный признак, летльный для мужчин – гемозигот. Т.е. , он сцеплен с полом. Гетерозиготность по двум признакам касается только женщины , поскольку мужчина здоров.
По дерматозу:
Женщина -- гетерозиготна , генотип ее Хх
Здоровый мужчина -- генотип его ху
P ♀ Хх -- ♂ ху
Г(гаметы) -- Х , х ; х , у
F1 -- мальчики ♂ Ху ( не выживает) , ху (здоров) --- выживают 50 %
-- девочки ♀ Хх ( дерматоз) , хх ( здорова) --- у половины проявляется дерматоз.
Брахидактилия -- доминантный аутосомный признак .
Женщина -- гетерозиготна (брахидактилия , очевидно у нее) , генотип ее будет Аа;
здоровый мужчина -- рецессивен по этому признаку , значит, генотип ег о будет аа;
P ♀ Аа X ♂ аа
Г(гаметы) -- А , а ; а , а
F1 -- Аа : аа (1:1)
Вероятность появления короткопалых детей -- 50 %
Про следующее поколение можно сказать следующее:
девочки ♀ :
по генотипу
АаХх (брахидактилия + дерматоз)
ааХх (дерматоз)
Аахх (брахидактилия)
аахх ( здорова)
в 50% -- брахидактилия
в 50% -- дерматоз
в 25% -- брахидактилия + дерматоз
в 25% -- здоровый ребенок

мальчики ♂:
по генотипу
АаХу --- не выживают
ааХу --- не выживают
Ааху (брахидактилия)
ааху ( здоров)
в 50% -- не выживают
в 25% -- брахидактилия
в 25% -- здоровый ребенок
Какие возможные генотипы короткопалых детей? -- Аа
=====================================================
P.S. Речь идет о гетерозиготности . Гетерозиготность по двум признакам. Это автор задачи не указал четко.
Гетерозиготность по двум признакам касается только женщины , поскольку мужчина здоров.
А раз так , то у мужчины нет ни брахидактилии , ни дерматоза. И он рецессивен по этим двум признакам.
(Доминантные признаки проявляются в любом случае и нет слова здоров . Это -- относительно мужчины)
В условии задачи нет указания , что мужчина короткопалый (нет указаний , что у мужчины брахидактилия ) . Дерматоз летальный для мужчин , значит, его изначально не может быть у мужчины.
Тогда вопрос по тексту задачи : кто -- они?

© Цитата:
если, кроме того, они имеют брахидактилию
© Цитата:
Что можна сказать про следующее поколения от брака гетерозиготной женщины и здорового мужчины

=== =================================================
2) Глухонемота и альбинизм-- рецессивные признаки.
Генотипы родителей -- AaBb
Генотип -- aabb
====================================================
3) Моногибридное, полное доминирование:
(При полном доминировании проявляется только доминантный признак)
ответ
А) ( АА х аа → Аа)
Б) ( АА х Аа → АА: Аа)
В первом поколении проявится только А

Моногибридное, промежуточный характер наследование
( При неполном доминировании признак имеет среднее (промежуточное) значение между доминантным и рецессивным)
ответ
Е) ( Аа х аа → Аа : Аа : аа : аа )
Во втором поколении при скрещивании гибридов
Аа Х Аа → АА : 2 Аа : аа ( признаки проявятся в соотношении
3:1-- при полном доминировании ; 1 : 2 : 1--при неполном доминировании)


P.S. А вообще , читайте внимательно вопросы , которые задаете

Консультировал: Kvitenol
Дата отправки: 14.01.2010, 22:50

2
нет комментария
-----
Дата оценки: 15.01.2010, 12:33

Рейтинг ответа:

НЕ одобряю +1 одобряю!

Консультация # 161477:


Помогите решить задачу по генетике!!!Пожалуйста!!!Заранее,спасибо!!!!



1.цвет крови у кикимор и леших определяется серией множественных аллелей.Чёрная кровь обусловлена геном q ,жёлтая - геном Q1,голубая - Q2.Сочетание генов Q1 и Q2 дают зелёную кровь,цвет волос наследуется,как признак сцепленный с Х-хромосомой,при этом серые волосы доминируют над бурыми.Сероволосая кикимора с жёлтой кровью вышла замуж за буроволосого лешия с зелёной кровью.У них родился маленький леший с бурыми волосами и голубой кровью.Может ли у них родиться кикимора с такими же признаками?

Дата отправки: 26.02.2009, 15:59
Вопрос задал: Ярина
Всего ответов: 2
Страница онлайн-консультации »


Консультирует Прим Палвер:

Здравствуйте, Ярина!

Сероволосая кикимора с жёлтой кровью (XXQ1Q1 или ХXQ1q или XxQ1Q1 или XxQ1q)
х
буроволосый леший с зелёной кровью (xyQ1Q2)
=
буроволосый с голубой кровью лешонок (xyQ2Q2 или xyQ2q)

Может ли родиться буроволосая кикиморка с голубой кровью (xxQ2q или xxQ2Q2)?

Может: и у папы, и у мамы возможно наличие рецессивного гена, сцепленного с полом, отвечающего за бурый цвет волос.
А цвет крови: Q2 берём у папы, q - у мамы.

Консультировал: Прим Палвер
Дата отправки: 26.02.2009, 22:21
Рейтинг ответа:

НЕ одобряю 0 одобряю!


Консультирует Китаев Константин:

Здравствуйте, Ярина!
1.расписываем условие
Чёрная кровь q
Желтая Q1
Голубая Q2
Зеленая Q1Q2
Серые волосы XA
Бурые волосы Xa

2.
Родители XAX?Q1? XaYQ1Q2
сын XaYQ2? Возможно ли что будет дочь XaXaQ2 - ?

поскольку Y от отца Xa от матери, Q2 от отца, ? от матери. Узнали мы, что у матери генотип XAXaQ1?
значит вполне возможен такой вариант
Родители XAXaQ1? XaYQ1Q2
дочь XaXaQ2?

Консультировал: Китаев Константин
Дата отправки: 02.03.2009, 13:24
Рейтинг ответа:

НЕ одобряю 0 одобряю!


Оценить выпуск | Задать вопрос экспертам

главная страница  |  стать участником  |  получить консультацию
техническая поддержка

Дорогой читатель!
Команда портала RFPRO.RU благодарит Вас за то, что Вы пользуетесь нашими услугами. Вы только что прочли очередной выпуск рассылки. Мы старались. Пожалуйста, оцените его. Если совет помог Вам, если Вам понравился ответ, Вы можете поблагодарить автора - для этого в каждом ответе есть специальные ссылки. Вы можете оставить отзыв о работе портале. Нам очень важно знать Ваше мнение. Вы можете поближе познакомиться с жизнью портала, посетив наш форум, почитав журнал, который издают наши эксперты. Если у Вас есть желание помочь людям, поделиться своими знаниями, Вы можете зарегистрироваться экспертом. Заходите - у нас интересно!
МЫ РАБОТАЕМ ДЛЯ ВАС!


В избранное