СОДЕРЖАНИЕ

Новости
- Дело о гибели царской семьи закрыто
- Подробности экспертизы крови Пушкина
- Ученые расшифровали геном неандертальца
- В ожидании поступления большого количества новых результатов проекта "Геногеография фамилий: однофамильцы или родственники?"

Тема номера
- СКП подтвердил, что на Урале были найдены останки членов царской семьи

Статьи из СМИ и других источников
- Генофонд и его "золотые" гены
- Кто ты есть, северный человек?
- Скорость развития СПИДа зависит от ДНК митохондрий



 
     Новости

Дело о гибели царской семьи закрыто
     Следственный комитет при прокуратуре РФ заявил о прекращении расследования уголовного дела о гибели и захоронении императора Николая II и его семьи, расстрелянных в Екатеринбурге в "Доме Ипатьева" в ночь с 16 на 17 июля 1918 года.
     - По этому уголовному делу был проведен большой комплекс антропологических, судебно-медицинских, генетических и исторических исследований. Все они убедительно доказали принадлежность останков членам семьи императора Николая II и лицам из его окружения, - подчеркнули в Следственном комитете.
     Напомним, в июле 1991 года были обнаружены останки Николая II, его жены Александры Федоровны и детей: Ольги, Татьяны и Анастасии. Тогда же нашли и фрагменты тел доктора Боткина, комнатной девушки Анны Демидовой, лакея Алоизия Труппа и повара Ивана Харитонова, расстрелянных вместе с императорской семьей.
     В июле 2007 года около Екатеринбурга нашли останки цесаревича Алексея и его сестры Марии. Тогда главой Следственного комитета Александром Бастрыкиным и было принято решение о возобновление расследования уголовного дела, возбужденного ранее по факту обнаружения первых останков. Приостановлено оно было в связи с трудностями экспертизы. Руководить следственной бригадой было поручено одному из опытнейших российских экспертов, старшему следователю по особо важным делам Владимиру Соловьеву.
Для проверки подлинности останков, найденных под Екатеринбургом, привлекли лучших специалистов из Свердловского бюро судебно-медицинской экспертизы.
     - Во многом благодаря их усилиям удалось провести тщательное расследование обстоятельств гибели и захоронения российского императора Николая II. Была проделана огромная работа по идентификации останков, проведены сложнейшая экспертиза по выделению ДНК из пятна крови на рубашке Николая II и сравнение этих результатов с результатами других исследований. И только после этого уже отпали все сомнения о том, что останки действительно принадлежат Николаю Романову и членам его семьи, - заявил Соловьев.
     Однако окончательную точку в этом историческом расследование ставить еще рано. По информации наших источников в Следственном комитете, все собранные материалы будут отправлены для ознакомления в правительство и Патриархию. В начале марта планируется обнародовать окончательное постановление по этому делу и провести конференцию с участием ученых и представителей Церкви.
     Опубликовано на сайте "Российской Газеты" 15 января 2009 г.


Подробности экспертизы крови Пушкина

     172 года назад, 10 февраля 1837 года, остановилось сердце Александра Сергеевича Пушкина. Сегодня в Петербурге, во дворе дома на Мойке, 12, соберутся потомки поэта, деятели литературы и искусства, артисты петербургских театров, чиновники и горожане. Помимо традиционных мероприятий памяти огромный интерес в этом году вызвали сенсационные заявления ученых: есть вероятность, что обнаружены следы крови Пушкина на кожаном диване, хранящемся в музее-квартире поэта.
     Напомним, что смертельно раненного на дуэли Пушкина привезли в дом на Мойке, 12 (ныне Всероссийский музей А. С. Пушкина). Сюда со всего города стекались толпы людей, чтобы узнать о состоянии здоровья поэта.
     «Теперь экспертам предстоит самая ответственная часть – сопоставить пробы крови с дивана с теми образцами, которые остались на жилете поэта, в котором он был на дуэли» Здесь 29 января 1837 года по старому стилю (10 февраля по новому) в 2 часа 45 минут пополудни сердце поэта остановилось. В некрологе литератор Владимир Одоевский писал: «Солнце нашей поэзии закатилось! Пушкин скончался, скончался во цвете лет, в средине своего великого поприща!.. Более говорить о сем не имеем силы, да и не нужно: всякое русское сердце знает всю цену этой невозвратимой потери, и всякое русское сердце будет растерзано. Пушкин! Наш поэт! Наша радость, наша народная слава!.. Неужели в самом деле нет уже у нас Пушкина! К этой мысли нельзя привыкнуть! 29-го января, 2 часа 45 минут пополудни».
     Казалось бы, все вещи, связанные с Александром Сергеевичем Пушкины, изучены давно и досконально. Тем не менее 172-я годовщина смерти поэта преподнесла музейщикам, пушкинистам и историкам немалые потрясения, если не сенсацию. Накануне, 9 февраля, в музее прошел расширенный ученый совет, на котором выступили судмедэксперты, представившие уникальные сведения о диване из экспозиции в кабинете Пушкина, на котором, как предполагали музейные специалисты, умер поэт.
     Специалисты заявили, что они провели 30 смывов с поверхности дивана и в одной из проб обнаружили компоненты крови человека очень старого происхождения, причем мужчины. Определить группу крови было еще сложнее – диван кожаный (красный сафьян), в составе его структуры есть органические вещества, и это сильно мешало ученым. Однако судебные медики все же смогли выявить в крови антиген А. Он присущ только двум группам: второй и четвертой.
     На этом эксперты не остановились. Ради эксперимента они положили на похожий по форме диван сотрудника лаборатории в таком же положении, в котором лежал умирающий поэт. И оказалось, что кровяное пятно по проекции точно совпадает с входным отверстием пулевого ранения Пушкина.
     Об этом эксперименте в эксклюзивном интервью ВЗГЛЯДу рассказал Юрий Молин, руководитель экспертной комиссии, заместитель начальника Бюро медицинской экспертизы Ленинградской области:
     «Когда мы положили нашего коллегу Владимира Владимировича Леонова с наложенной предварительно давящей хирургической повязкой, точно такой же, какая была наложена Пушкину, то увидели, что проекция входного огнестрельного отверстия точно совпала с локализацией пятна, где была обнаружена старая кровь, – с зоной правой подвздошной области».
     Теперь экспертам предстоит самая ответственная часть – сопоставить пробы крови с дивана с теми образцами, которые остались на жилете поэта. Жилет, в котором поэт был на дуэли, также бережно хранится в музее-квартире Пушкина.
     Юрий Александрович Молин – не только заслуженный врач России, доктор медицинских наук, профессор, признанный специалист в области тантологии (науки о смерти), но и почётный член Российского межрегионального союза писателей, автор ряда книг (в том числе о Пушкине «Читая смерти письмена»).
     Вопрос, который сегодня интересует всех в первую очередь, – почему музей решил провести экспертизу именно сейчас, не связано ли это с недавней экспертизой пятен крови на рубашке Николая II в Эрмитаже, ВЗГЛЯД задал самому Юрию Молину.
     – С экспертизой крови на рубашке Николая II в Эрмитаже наш эксперимент никак не связан. И я бы даже не хотел комментировать работу московских коллег. История же с диваном развивалась так. В сентябре 2008 года мне позвонил директор Всероссийского музея А. С. Пушкина Сергей Михайлович Некрасов – посоветоваться, что делать с диваном из кабинета поэта. Дело в том, что вещь очень старинная, и красный сафьян, которым диван обит, рассохся, покрылся трещинами. Словом, эта музейная вещь требует реставрации.
     Но все петербургские пушкинисты издавна «раскололись» на два лагеря: одни были убеждены, что диван, который в 1937 году подарил музею сотрудник Эрмитажа Философов, подлинный, то есть тот самый, который принадлежал Пушкину, а вторые всегда полагали, что пушкинский диван не мог сохраниться, а в музейной экспозиции стоит просто предмет того времени. Сергей Михайлович спросил у меня, нельзя ли на всякий случай как-то исследовать диван? Ведь мы сегодня вооружены молекулярно-генетической экспертизой…
     – Обнаружение следов крови вас шокировало?
     – Вы знаете, ведь я, в отличие от журналистов, не имею права говорить о сенсации, пока мы не получим окончательных результатов исследования. На это нужно еще время, понадобится месяца два, чтобы что-то «вытянуть» из старых сред. Шансов, конечно, не было никаких. Но в одном из 30 смывов вдруг открылась кровь, очень старая. Действительно, ведь Пушкин несколько часов дома кровил – он был ранен в правую подвздошную область. Теперь мы исследуем кровь на жилете Пушкина.
     – А почему вы сразу не взяли образцы ткани с жилета?
     – В этом не было необходимости. Повторяю: шансов обнаружения крови на диване не было.
     – Понадобится ли вам далее кровь потомков Пушкина?

Окончание читайте по адресу: http://www.molgen.org/index.php?name=News&file=article&sid=147

Ученые расшифровали геном неандертальца
     Группа молекулярных биологов сообщила о завершении черновой расшифровки генома неандертальца. На данный момент надежность полученной генетической информации не очень высока - каждая "буква" ДНК была прочитана в среднем один раз, однако можно ожидать, что в ближайшем будущем авторы улучшат этот результат.
     Немецкие ученые представили работу, которая поможет современным людям лучше понять и себя самих и всю историю развития человечества.
     Биологам удалось частично расшифровать геном неандертальца. Теперь наука получила серьезное подтверждение гипотезы, что неандертальцы вовсе не предки современного человека, а скорее двоюродные братья.

Подробности и окончание читайте по адресу: http://www.molgen.org/index.php?name=News&file=article&sid=148



В ожидании поступления большого количества новых результатов проекта "Геногеография фамилий: однофамильцы или родственники?"

     В ближайшее время на сайте Genofond.ru будет опубликовано большое количество новых результатов (данных) проекта "Геногеография фамилий: однофамильцы или родственники?". Кураторам проекта предлагается внимательно следить за обновлениями на сайте, чтобы своевременно оповестить участников о появлении новых данных. Все вопросы, как и прежде, можно задавать непосредственно организаторам проекта - сотрудникам Лаборатории популяционной генетики человека ГУ МГНЦ РАМН.
     Однако, сайт "Молекулярная генеалогия" (www.molgen.org) и его участники не собираются "отсиживаться" в стороне и предлагают свою поддержку.
     Я думаю всем нам, и "старичкам" и "новичкам" следует обратить особое внимание на возможные вопросы тех, кто добровольно, относительно недавно, стали участниками проекта и только сейчас получают результаты генетико-геналогического исслеования. По себе помню, что как только начали появляться первые результаты - меня, как Куратора нескольких фамилий, буквально завалили вопросами, среди которых было много похожих. Так и сейчас, я думаю, что Кураторам придется несладко - вопросов будет много и они будут однотипные.
     Мы обращаемся к Кураторам (кто еще сам является относительно неопытным знатоком по теме ДНК-генеалогии) - не стесняйтесь задавать вопросы - очевидные и не очень, простые и сложные. Смелее задавайте ЛЮБЫЕ вопросы, которые возникают у Вас, как Кураторов, и у людей, Вам доверившихся, относительно результатов и их интерпритации...
     В сущетсвующей специализированной теме на форуме сайта "МолГен" (http://www.molgen.org/index.php?name=Forums&file=viewtopic&p=7896#7896) каждый Участник, Куратор и просто любознательный может задать свой вопрос.
Задавайте вопросы о гаплотипах, о  распространении и "особенностях" гаплогрупп, о "стандартах" представления результатов, о количестве маркеров (17, 25, 37, 67 - а почему не 167? Есть ли предел совершенству? Достаточно ли 17-ти маркеров) - о чем угодно, но желательно по теме генетико-генеалогических исследований.
     По возможности, Команда сайта "МолГен" и опытные (в теме ДНК-генеалогии) пользователи и посетители сайта будут давать свои комментарии и обсуждать вопросы и ответы вместе с вами, рекомендовать специальную научную литературу и т.д.
     Главное - не стесняйтесь спрашивать! Спрашивайте как можно больше! Наши ответы не являются исчерпывающими и даже могут быть неточными, но мы не оставим Ваш вопрос без внимания и Вы точно будете знать где и у кого искать ответа.
     Также, Вы можете задавать вопросы непосрественно нашим уважаемым генетикам из Лаборатории - все вопросы будут им перенаправлены.

Приведу пример диалога:

Вопрос:
Ребят, не могу найти тему.
Подскажите, где можно почитать, как расшифровать результаты уже полученноего анализа ДНК (17 маркеров), выделить галогруппу, галотип и т.д.
B_DYS389I -14
B_DYS389II - 30
B_DYS390 - 23
B_DYS456 - 14
G_DYS19 - 14
G_DYS385 - 11
G_DYS385-2 - 14
G_DYS458 - 17
R_DYS437 - 14
R_DYS438 - 10
R_DYS448 - 20
R_Y_GATA_H4 - 12
Y_DYS391 - 9
Y_DYS392 - 14
Y_DYS393 -13
Y_DYS439 - 10
Y_DYS635- 21
Вот список маркеров. Здесь другой (не как у вас) порядок маркеров, некоторых видов не хватает - 426, 388
Я пробовал привести их в ваш порядок (393, 390, 19, 391 и т.д.) - по первым трем маркерам получается "Скандинавский Генетический Отпечаток пальца" 13-23-14. Правильноли я мыслю? Что дальше? Как понять гаплогруппу и гаплотип?
Спасибо!

Ответ:
Вы мыслите безусловно в правильном направлении. Гаплогруппа - это группа схожих по значениям локусов (аллелям) гаплотипов (то что вы привели и есть гаплотип - набор определенных локусов с Y-хромосомы), которые имеют в основе одного общего предка. Это один человек, абсолютно реальный, однонуклеотидной мутации (SNP) которого удалось закрепиться и распространится во всех его потомках - это значит, возможно, его потомки были в каких-то более выгодных условиях по сравнению с другими, более удачливы и т.д., что они смогли размножиться, а другие побочные линии пресеклись - тут аналогия с генеалогией.

Так вот гаплогруппу можно определить двумя способами:

1) Ее можно предсказать по тому самому гаплотипу, т.е определенным значениям, или аллелям. Многие имеют закономерность в повторениях (STR) и свойственны определенным гаплогруппам - степень точности зависит от количества локусов в гаплотипе и индивидуальной его особенностью.

2) 100% определение гаплогруппы по отдельному тесту уже не локусов (например, DYS 19, DYS 393 и тд), а Однонуклеотидных мутациий на той же Y-хромосоме - они называются SNP (Синг Нуклеотид Полиморфизм). Это замены всего одного нуклеотида на другой - это как шрам, особая примета по которому можно достоверно определить гаплогруппу даже не имея гаплотипа.

Вашу гаплогруппу можно "предсказать" по вашему гаплотипу, который вы представили.

Это N1c

N1c - имеет "братьев" N1a, N1b все они потомки их предка N1, а тот в свою очередь N

Наибольшее распространение ваша гаплогруппа N1c имеет среди народов севера и Сибири, а Европе - в Скандинавии.

В России она распространена:
Архангельская область - около 34% N1c
Новгородская - около 28%
Ивановская 23%
Смоленская и Брянская по 17%
...далее снижение...
Липецкая, Пензенская, Тверская по 10%
Рязанская, Тамбовская 6-8%

Это по европейской части. Например у Якутов N1c Доходит до 90%.

В Европейской части потомков линии N1c условной называют "финоуграми", т.е потомками финоугорских племен много тысяч лет наз заселившим эти места и пришедших из Сибири.

Вот полное древо N. M231 - это как раз название SNP(Снип):

N M231
∙ N* -
∙ N1 LLY22g
∙ ∙ N1* -
∙ ∙ N1a M128
∙ ∙ N1b P43
∙ ∙ ∙ N1b* -
∙ ∙ ∙ N1b1 P63
∙ ∙ N1c M46/Tat, P105
∙ ∙ ∙ N1c* -
∙ ∙ ∙ N1c1 M178, P298
∙ ∙ ∙ ∙ N1c1* -
∙ ∙ ∙ ∙ N1c1a P21
∙ ∙ ∙ ∙ N1c1b P67
∙ ∙ ∙ ∙ N1c1c P119

Основная публикация по гаплогруппам N
Rootsi et al., A counter-clockwise northern route of the Y-chromosome haplogroup N from Southeast Asia towards Europe. European Journal of Human Genetics. 15: 204-211,01 Feb 2007.


     Тема номера

     МОСКВА, 15 января 2009 г. - РИА Новости.
Следственный комитет при прокуратуре (СКП) РФ завершил следствие по обстоятельствам гибели и захоронения российского императора Николая Второго (Романова) и членов его семьи, расстрелянных в Екатеринбурге 17 июля 1918 года, сообщает в четверг сайт СКП.

"По уголовному делу проведен большой комплекс антропологических, судебно-медицинских, генетических и исторических исследований, которые убедительно доказали принадлежность останков членам семьи императора Николая Второго и лицам из его окружения. Исторические исследования дают основания для категорического утверждения о принадлежности захоронений 1991 и 2007 годов царской семье и слугам", - заявляет СКП.

Кроме того, отмечается в сообщении, выяснены вопросы, связанные с принятием решения о расстреле царской семьи.

"Согласно материалам следствия, официальное решение в отношении бывшего императора Николая Второго (Романова) было принято Президиумом Урал Совета, о чем местные власти уведомили ВЦИК и Совнарком - высшие органы государственной власти. Официальное решение о расстреле других членов царской семьи и слуг органами власти не принималось", - сообщает СКП.

Главное следственное управление СКП прекращает расследование уголовного дела в связи с истечением сроков давности привлечения к уголовной ответственности и смертью лиц, совершивших умышленное убийство (пп. 3 и 4 ч. 1 ст. 24 УПК РСФСР).

Останки, принадлежащие цесаревичу Алексею Николаевичу Романову и его сестре великой княжне Марии Николаевне Романовой, были обнаружены в июле 2007 года около Екатеринбурга. В связи с этим было возобновлено расследование уголовного дела, возбужденного ранее по факту обнаружения в июле 1991 года останков Николая Второго, Александры Федоровны, Ольги, Татьяны и Анастасии Романовых.

В начале 1991 года в местную прокуратуру было подано первое заявление об обнаружении тел, имеющих признаки насильственной смерти, а в 1993 году Генпрокуратура завела по этому факту уголовное дело. Останки членов царской семьи, расстрелянной большевиками, были найдены в 1991 году в урочище Ганина Яма.

После трех генетических экспертиз, проведенных в 1993 году в Великобритании, в 1995 году - в США и в 1997 году - в России, специальная комиссия пришла к выводу, что найденные останки действительно являются останками семьи Романовых. Было решено предать их погребению в Петропавловском соборе в Санкт-Петербурге. Уголовное дело было прекращено.

Недалеко от первого захоронения в районе старой Коптяковской дороги под Екатеринбургом 29 июля 2007 года было найдено второе захоронение. Генетическая экспертиза подтвердила и то, что останки из второго захоронения также принадлежат членам семьи последнего российского императора Николая Второго - княжне Марии и цесаревичу Алексею.

---

Также, на сайте "МолГен", в приложении к статье Вы найдете ссылки на ранние материалы, проливающие свет на исследование предполагаемых царских останков с самого начала и до сегодняшнего дня:

- История идентификации останков членов царской семьи. Справка
- Дело о реабилитации императора Николая II и царской семьи. Справка
- История идентификации останков членов царской семьи. Справка
- Экспертизу царских останков надо представить на суд ученых - РПЦ
- Найденные на Урале останки принадлежат Николаю Второму - экспертиза
- Найденные на Урале останки принадлежат Николаю II - эксперт
- Итоги финальной экспертизы останков Николая II огласят в Екатеринбурге
- Данные последней экспертизы останков Николая II обнародуют в декабре
- Экспертизу ДНК Николая II начнут после жертв авиакатастрофы в Перми
- Возможно, есть еще одно захоронение с останками царской семьи - ученые
- Российские ученые выделили ДНК из пятна крови Николая II
- Прокуратура передаст останки детей Николая II в екатеринбургский храм
- Археологи могут обнаружить еще одно захоронение детей Николая II
- Последняя экспертиза останков Николая II займет менее месяца - эксперт
- Раскопки на месте обнаружения царских останков возобновятся в сентябре
- Стела с останками семьи Романовых появится в Екатеринбурге
- Идентифицированы останки всех членов царской семьи
- РПЦ призывает не спешить с признанием подлинности царских останков
- Прямая идентификация царских останков начнется в июле - СКП
- Найденные останки принадлежат цесаревичу Алексею и княжне Марии - СКП
- Итоги генетической экспертизы останков царской семьи огласят в среду
- Императорский дом пока не признает, что найдены останки царской семьи
- Археологи исследуют останки, найденные в центре Екатеринбурга
- Останки детей Николая II сожгли, потом растворили в кислоте - эксперты
- Новые выводы по останкам членов царской семьи будут оглашены в июле
- История идентификации останков членов царской семьи. Справка
- На раскопки предполагаемых царских останков выделено 1,3 млн рублей
- Результаты экспертизы останков царской семьи обнародуют в июле
- Экспертиза подтвердила, что на Урале найдены останки царской семьи
- На экспертизу предполагаемых царских останков выделят 5,3 млн рублей

Подробности по адресу: http://www.molgen.org/index.php?name=News&file=article&sid=146



     Статьи из СМИ и других источников

 
ГЕНОФОНД И ЕГО "ЗОЛОТЫЕ" ГЕНЫ

Более тридцати лет в Институте цитологии и генетики СО РАН изучают особенности генофондов малочисленных народов Сибири, их многовековой эволюции, а также процессы адаптации человека Севера к изменяющимся социальным условиям жизни, к техногенным воздействиям. Большой блок исследований по этой проблеме ведет лаборатория молекулярной и эволюционной генетики человека, которой руководит кандидат биологических наук Л.ОСИПОВА. С ней и поведем разговор об интересных и порой неожиданных результатах, полученных в ходе многолетних исследований. (статья 2003 года)

— Людмила Павловна, прежде всего расскажите о тех задачах, которые встают перед коллективом, призванным представить картину эволюции генофондов сибирских народов.

— Если отталкиваться от содержания проводимых нами работ, то я бы несколько трансформировала название лаборатории. Лаборатория популяционной генетики человека — в данном случае это больше подходит. Мы изучаем человека не на индивидуальном, а на популяционном уровне, так сказать, в глобальном масштабе. Затем легко можно перейти к индивидууму, а наоборот — не всегда получается.

Представить полную характеристику генофонда популяции — задача весьма непростая. Лаборатория ведет работы в двух направлениях. Первое — фундаментальное, напрямую связанное с глубинными генетическими процессами, влияющими на сохранность генетической структуры популяций человека. Второе, на котором я бы хотела подробнее остановиться, имеет, помимо фундаментального, прикладной оттенок. Оно связано с оценкой техногенных воздействий на генофонд, на здоровье человека, его репродуктивные характеристики и прочее (в основном, на примере северных народностей). В комплексных работах участвуют специалисты разного профиля.

Наш коллектив генетиков человека зародился давным-давно, в недрах лаборатории генетических основ адаптации человека Института клинической и экспериментальной медицины СО АМН, возглавляемого академиком В.Казначеевым. Лаборатория была создана в 1973 году Ремом Израилевичем Сукерником, которого я называю своим учителем. Основной задачей лаборатории было проследить, как формировались, адаптируясь к экстремальным условиям северных широт, генофонды малочисленных северных этносов.

С 1991 года мы существуем самостоятельно. Но работы ведем в целом по сходным направлениям, только на разных популяциях, с разными методиками. Если и занимаемся одной популяцией, то задачи у каждой лаборатории свои, и подходы к изучению — тоже. У каждого свой круг исследовательских коллективов (в том числе и зарубежных), с которыми плодотворно контактируем.

— Вы более десяти лет занимаетесь изучением влияния техногенных воздействий на тундровых ненцев?

— Я руководитель данной части проекта, но работаем мы не только с тундровыми ненцами. Сам проект по влиянию техногенных воздействий — многопрофильный. Очевидно, что здоровье населения (и не только северных территорий) ухудшается год от года. В чем здесь главные причины? Социальная ли компонента перевешивает, биологическая ли? Или все дело в экологии? На данном этапе мы сфокусировали внимание на последствиях воздействия радионуклидов на популяцию ненцев с точки зрения генетики, физиологии и биохимии, чтобы обоснованно, избегая спекуляций, выявить, какие компоненты вносят максимальный вклад в ухудшение состояния здоровья северных народов.

В принципе, человек, как биологический вид, очень пластичен. Повсеместно наблюдается большой полиморфизм в его чувствительности к техногенным воздействиям, особенно к радиации. Бывают случаи, когда, казалось бы в данное время и в данном месте под влиянием радионуклидов мы должны бы увидеть просто разрушительную картину, но наблюдаемое иной раз сильно отличается от ожидаемого. Возьмите тех же тундровых ненцев. Воздействие радионуклидов на территорию было довольно значительным, но, тем не менее, они пока сохранились как популяция, сохранили генетико-демографическое ядро, свой репродуктивный потенциал. И служат сегодня прекрасной моделью для самых разноплановых исследований. Мы с ними работаем тринадцатый год, а это уже почти поколение (его длина у северных народов составляет 18–20 лет).

— На основе какого материала делаете свои основные выводы?

— Каждый год мы отправляемся в экспедиции, как правило, они комплексные, у каждого из участников — конкретная задача. Северяне обследуются медиками, берутся пробы крови и других биообъектов, составляются родословные. Мы много беседуем с жителями, собирая бесценную информацию. Измеряемые демографические и генеалогические параметры мы реконструируем, восстанавливаем недостающие элементы, используя и архивные данные.

Работы по ненцам ведем со специалистами Института цитологии и генетики, Института химической биологии и фундаментальной медицины (НИБХа), других коллективов страны и зарубежья. Вышли на физиолого-биохимический уровень. Ведь мало изучать гены, надо достаточно хорошо знать и фены, ибо генотипы отражаются именно в фенотипах. Фенотип — уже конкретно уровень здоровья человека. Навести мостик между геном и феном — самое сложное, это, так сказать, наиболее уязвимое место. Генетики обычно предпочитают работать на генетическом уровне, физиологи — на фенотипическом. А требуется состыковать результаты. Надеемся, что в нашем проекте мостики проложить удастся.

— Что придает уверенность?

— Совместными усилиями удалось вычленить одну из главных компонент физиологии — репродуктивное здоровье, определяющее функцию воспроизводства населения. То, что в физиологии очень тесно связано с генетикой. Сегодня мы уже можем предположить, какие факторы и каким образом могут отразиться на будущих поколениях северных народностей, какова будет динамика их половозрастной структуры, от чего страдает и может пострадать в будущем репродуктивная функция как женщин, так и мужчин в популяции ненцев. За эту часть проекта отвечает д.б.н. Л.Осадчук.

Важное место занимает и биохимический блок проф. Г.Невинского. Уже получены впечатляющие результаты по интимным механизмам разбалансировки липидного обмена и иммунных процессов у северян, опубликованные в журнале "Радиобиология и радиоэкология".

— Какое место занимает молекулярно-генетическая компонента в вашем проекте о воздействии техногенных радионуклидов на здоровье человека?

В нашем институте коллективом исследователей, возглавляемым к.б.н. А.Ромащенко и д.м.н. М.Воеводой, разрабатываются молекулярно-генетические подходы оценки изменений структуры генофондов популяций человека, подвергшихся воздействию радиации. Они основаны на сопоставлении частот аллелей генов-кандидатов, потенциально связанных с возникновением распространенных патологий. Так, в качестве кандидата был выбран ген, кодирующий рецептор (FMS) макрофагального ростового фактора M-CSF, успешно апробирован на материале, полученном в ходе работы над проектом "Семипалатинский полигон" (опубликовано в журнале "Генетика").

Представляются также очень любопытными работы, связанные с митохондриальной ДНК (митохондрии, как известно, это энергетические станции клетки). Сегодня митохондриальные болезни — проблема номер один в мире, и решать ее необходимо безотлагательно. Митохондриальная ДНК весьма удобна в исследованиях. Она не рекомбинирует, мала по размерам, мутации в ней очень легко уловить. Некоторые работы мы ведем с учеными штата Пенсильвания (США) в рамках проекта "Эволюция коренных народов Алтая". Задумано применить наработанные подходы и к "северному проекту". Выгода получается взаимная. Могу сказать с полной ответственностью, что американские коллеги очень дорожат контактами с Институтом цитологии и генетики.

Я уже упоминала, что наша лаборатория ведет поиск по нескольким направлениям, участвует в нескольких комплексных программах и проектах. Это выгодно по многим позициям. Во-первых, в плане получения финансов. Во-вторых, комплексные программы всегда интересны с практической стороны. В-третьих, на стыке наук намного выше вероятность получить значимые результаты за более короткое время. И это важно, поскольку жизнь быстротечна, а надо успеть сделать так много!

Сейчас большая "сборная" команда ученых СО РАН под руководством к.г.-м.н. Ф.Сухорукова начала изучать влияние техногенных воздействий на человека в байкальском регионе. Надо заметить, места эти значительно загрязнены и, возможно, гораздо более многопрофильно, чем на Севере у тундровых ненцев (здесь заметен след ядерных испытаний из Китая, может быть, из Америки. Явно выражена также нагрузка от естественных радионуклидов, (радоновая проблема), тяжелых металлов и пр.). Интерес нашей лаборатории в этой программе — коренные народности  — буряты и эвенки. Будем в русле основной научной задачи исследовать их генофонды.

— Трансформацию под влиянием техногенной нагрузки?

— Попытаемся проследить происходящие изменения в динамике, чтобы затем включить полученный материал в геногеографическую карту. Оценивая генофонды малочисленных коренных народов Сибири, мы восстанавливаем их прошлое, прогнозируем будущее, рассматриваем особенности генетико-социальных взаимоотношений, описываем демографические аспекты, молекулярно-генетические процессы. Это нам дает возможность полноценно изучать затем, так называемые, "золотые гены", главный потенциал генофонда. Мы уже создали обширную базу данных, уникальные коллекции.

— А почему гены названы "золотыми"?

— Они ключевые для организма, чрезвычайно важные в функциональном аспекте. Известно, что генов у человека — великое множество, тысяч семьдесят. Среди них есть функционально неактивные, то есть псевдогены. Но именно поломки в "золотых" генах наносят организму непоправимый ущерб. Среди них, например, цитохромы (гены, которые отвечают за обезвреживание различных токсичных веществ в организме, как поступающих извне, так и образующихся внутри его); гены системы метаболизма серотониновой системы (серотонин, как известно, называют гормоном радости). Работы по генам серотонина ведем совместно с доктором наук Н.Поповой из нашего института, готовится к защите кандидатская диссертация аспирантом О.Андреенковым.

— У вас много наработок по народности ханты?

— Да, хантов изучаем уже пять лет. Их генофонду присущ ряд отличительных особенностей, и мы пытаемся разобраться в них. Исследования на первом этапе показали большую разницу в частотах распределения аллелей гена моноаминоксидазы "А" между генофондами ханты и коми. Коми более европеоидны, можно сказать, это своего рода "эталон" северных европеоидов.

Ханты — народность уникальная, очень сложная по своему этногенезу и этнической истории. У них есть даже протошумерийские корни, что, например, указывает на дальнее родство с жителями Ирака. Работу по митохондриальной ДНК выполняем совместно с профессором Р.Виллемсом из Эстонии.

— Слушаю ваш рассказ и удивляюсь, как много специалистов из разных областей "выходят" на лабораторию молекулярной и эволюционной генетики человека.

— Повторюсь, мы действительно любим комплексно подходить к решению любой научной задачи. Налажены тесные контакты с ГНЦ ВБ "Вектор" — в работах по гепатитам, гельминтозам, описторхозу.

— Что может быть общего, скажем, между описторхозом и генетикой?

— Желательно бы посмотреть на это заболевание с генетических позиций, поискать генетические основы резистентности человека. Следует заметить, что тем же описторхозом ханты, например, болеют совсем иначе. Собственно, они заражены, но не больны. Но, если их начать лечить, можно только испортить дело. Почему? Ответ на вопрос может дать генетика.

— Вы недавно вернулись из Швейцарии. Какова цель поездки, удачно ли провели время?

— Командировка была чрезвычайно плодотворной! За два с половиной дня в Женеве удалось сделать довольно много. Дело в том, что лаборатория участвует в проекте "Гены и языки Восточной Азии". Наша часть — "Изучение полиморфизма генов иммуноглобулинов популяции жителей Тайваня". ИЦиГ — единственный в России коллектив, владеющий методикой по изучению полиморфизма генов иммуноглобулинов. И вот потребовалось протипировать на иммуноглобулины около 600 образцов сывороток жителей Тайваня (материал собран в тяжелых экспедиционных условиях). Должна получиться интересная работа. А кроме того, я прочитала лекцию для студентов университета, провела презентацию разработок института.

И знаете, что особенно приятно? В который раз я почувствовала огромный интерес к Сибири. Иностранцы часто воспринимают Сибирь как проводницу идей возрождающейся России.

— И снова командировка — это при вашем-то дефиците времени. Только что слетали в Москву. Была острая необходимость?

— Пригласили на пленум научного совета РАН по радиобиологии. Я доложила о генетических результатах воздействия радионуклидов, полученных сибирскими учеными.

— Какого значительного события ожидаете в ближайшее время?

— Выхода очень интересной статьи. Работу над ней завершаем в соавторстве с проф. Р.Виллемсом и с.н.с. Т.Гольцовой, некогда сотрудницей ИЦиГ (сейчас она работает в СО РАМН). Статья посвящена нганасанам Таймыра. (Кстати, Татьяна Владимировна по три месяца в году, в трескучие морозы, кочевала с ними по тундре.)

Народность эта удивительная, необыкновенная, из северо-самодийского пласта, однако, в отличие от других самодийцев, не обладающая европеоидными генами. Работая по ним с митохондриальной ДНК, мы вдруг обнаружили, что гены эти у них все-таки существуют, что это древняя народность, представители которой пришли с Ближнего востока на Таймыр очень-очень давно.

— И каким же образом они преодолевали столь значительные расстояния?
— Двигались, как мы говорим, ступенчато, посредством брачных (и не только) миграций. В родословных нганасан мы дошли до середины 19 века, посмотрели, какова роль матерей-мигрантов энецкой национальности. В те времена численность нганасан падала, порой просто катастрофически (эпидемии оспы, кори, алкоголь, завозимый заезжими купцами и т.д.). Чтобы сохраниться, надо было брать жен из соседних локальностей. Нганасаны жили в мире с соседним этносом, браки с соседями помогали исправить демографическое положение. Исследования с использованием митохондриальной ДНК дали просто поразительные результаты!

— Нынешним летом в экспедицию собираетесь?

— Конечно. Запланировано целых пять (к бурятам, северным алтайцам, телеутам, хантам-коми и к ненцам) и надо всюду успеть, экспедиционный период в Сибири короткий.

Окончание читайте по адресу: http://www.molgen.org/index.php?name=News&file=article&sid=150



Кто ты есть, северный человек?

Каждый человек индивидуален, и все люди связаны между собой кровными узами. Особенно хорошо это известно ученым-генетикам. Людмила Осипова - одна из них. Она кандидат биологических наук, работает в новосибирском институте цитологии и генетики СО РАН. Уже не одно десятилетие объектом ее изучения являются представители коренных этносов. Ей достаточно в буквальном смысле капли крови, и она может рассказать о человеке, и даже целом роде не только до седьмого колена - берите дальше, в своих изысканиях она может дойти до отцов матерей - основателей того или оного народа.
...
- Как ни крути, самое плодотворное для популяции - это взаимодействие северных этносов друг с другом, - делает вывод моя собеседница.
Это касается и самбургской тундры. Еще в тридцатые годы сюда эмигрировали со стадами оленей коми из Надыского и Шурышкарского районов. Прекрасные семьи, многодетные, с прекрасным генофондом - Вокуевы, Рочевы, Хатанзеевы. Они прекрасно вплелись в генофонд ненцев. Чуть позже с юга пришли лесные ненцы Пяки и Айваседо, и получилась устойчивая популяционная структура. Да и сама самбургская группа ненцев заслуживает внимания, они сформировали самодостаточную группу. Это сплетение ямальских, тазовских и надымских родов Адер, Ядне, Сегой, Няч, Няруй, Салиндер, Харючи, Тёр, Худи, Вора и других. Казалось бы, родственные этносы, но каждый привносит свою изюминку и результат прекрасный.
...

 Не первый год, проводя свои исследования на территории нашего округа, она собрала материала столько, что его хватит на публикацию внушительного издания - и не одного. Впрочем, к делу, попросим Людмилу Павловну, поделится с нами хотя бы долей того, что ей известно о серверных народностях. Ведь, несмотря на свою малочисленность, эти народы, имеют богатейшую историю, в том числе и генетическую.

Восхождение к Адаму и Еве
Самые изученные на Ямале на сегодняшний день, считает Осипова - северные ханты. Ученые рассмотрели их всесторонне и обнаружили четырех отцов основателей этого народа.
- Но это не значит, что их столько и было, - уточняет Людмила Павловна, - их могло быть и гораздо больше, но остальные либо умерли, либо не оставили после себя мальчиков, поскольку вся информация по отцам основателям передается только по мужской линии.
Так вот, две из обнаруженных линий - европеоидные, так что ксенофобы всех стран, прислушайтесь. Одна из них очень близка к русским, вторая еще древнее. Она также входит в родословные алтайцев, ненцев, манси и многих других народностей. Из оставшихся двух одна - точно монголоидная, которая прослеживается по всей Сибири, другая местная - Уральская. Возможно, если на маленькой по размеру игрек-хромосоме будут найдены новые маркеры - ученые смогут сказать еще больше о мужском генофонде. Другой разговор - женский генофонд. Здесь вся информация хранится в митохондриальной ДНК. Это самостоятельная кольцевая хромосома, находящаяся не в ядре, а в цитоплазме, которая снабжает энергетикой все наши клеточки. Она передается от матери к дочери, дальше к внучке и так далее, по женской линии. Мужчина, даже если и получает в наследство от матери эти энергетические станции, передать своим детям их не может.
Так вот, материнский генофонд ханты очень разнообразен. Ученые собрали в Шурышкарском районе тысячи образцов крови, а для анализа выбрали лишь 210 матерей, не связанных родством на сегодняшний день. Получилось грандиозное митохондриальное дерево, восходящее к пятнадцати матерям основательницам. Среди них восемьдесят процентов - европеоидных по происхождению, и 20 - монголоидных. Большая часть маркеров роднит с русскими, меньшая - указывает на ближневосточные, тюркские и тунгусские корни. Относительно Ближнего Востока интересно, что игрек-европеоидные маркеры считаются одними из самых древних, а у хантов встретились те, которые в данный момент есть в Иране и Кувейте. Эти данные убедительно свидетельствуют о сложных путях этногенеза северных ханты, вобравших в себя по пути на суровых Север богатство генофондов европеоидов и монголоидов.
Чуть раньше, в конце восьмидесятых, группа Осиповой изучала селькупов, собрана поистине уникальная коллекция ДНК этого народа, а в этом году автономным округом поддержана программа продолжения исследований.
- Мы будем хранить все это для будущих поколений, - говорит Людмила Павловна, - чтобы селькупы не забывали своей родовой принадлежности, ведь они частичка удивительного древнего народа. Так вот, если сравнивать материнские деревья этих двух народностей, то у селькупов оно не такое богатое.
Чем это объяснить?
Все достаточно просто. Ханты в силу своей многоукладной экономики занимались охотой, рыбалкой, выпасали оленей, кочевали по бескрайней тундре, а могли жить и оседло, заниматься ремеслами. В общем, у них была и сохраняется высокая мобильность. Взять ту же реку, по ней можно передвигаться и зимой, и летом, а значит, и жену себе привезти издалека.

Еще бы чуток эволюционного времени
А вот у селькупов все несколько иначе. Нет, когда они жили на юге, в Томско-Нарымском Приобье, тогда это был мощный народ, там были целые селькупские княжества. Но со временем, под натиском тюркских племен, русских и других народностей, селькупам пришлось отступить. Часть из них выбрала путь ассимиляции и смешалась с пришлым народом, обогатив тем самым тот же русский генофонд. Другая часть, пожелавшая сохранить свою самобытность, ушла в Пур-Тазовское междуречье, в бассейн Оби, Таза и Турухана, на не совсем удобные земли. Ягельник там скудный, а если и был, то в лесу, так что особо с разведением оленей не размахнешься, да и форма выпаса здесь достаточно специфична. Конечно, есть прекрасная охота, но это другой разговор.
Раз нет оленьего транспорта для передвижения, значит, ограничен круг брачных партнеров. За невестами ездили из Ратты, например, в Кики-Акки, селькупскую Тольку, где свои - селькупочки, а по Совречке - это уже путь смешения с эвенками, направление на Сидоровск - с неночками, на Келлог - с кетами. Так что, как бы ни хотели селькупы сохранить свою самобытность, все равно кровь мешалась. А вместе с кровью перенимались некоторые обычаи, заимствовались элементы культуры. Как ни крути, а у ненцев и эвенков оленеводческая культура более древняя, так что селькупам было что брать. Но они и многое потеряли, вынужденно потеряли богатство своей культуры. Ведь на Томско-Нарымском Приобье у них и земледелие было развито, и гончарное производство, и кузнечное дело.
Чтобы все это сохранить, предполагает Осипова, селькупам просто-напросто не хватило эволюционного времени, чтобы увеличить свою численность. Именно это оказалась тем лимитирующим фактором, который не позволил сохранить ядро.
- Хотя, возможно, оно еще существует, - говорит Людмила Павловна, - и, чтобы это выяснить, нам нужны дополнительные исследования. Но в любом случае образовалась крепкая метисная группа, есть устойчивые браки с ненцами, немцами, русскими. Надеюсь, в скором будущем, вернувшись к селькупам на новом витке знаний, посмотрим, что стало с этой популяцией, какие позитивные изменения произошли, а какие негативные, и чем мы можем помочь. Взять, например, острейшую проблему алкогольной зависимости у коренного населения. Нам, генетикам, хотелось бы внести свою лепту в борьбе с этим злом, помочь северным этносам, особенно селькупам.
Говоря о других народностях Ямала, Осипова приводит в качестве примера Приуральский район, где сосуществуют благополучно разные крепкие этносы: ханты, коми, ненцы:
- Причем, это не нивелировка бытия, оно действительно так и есть. У каждого из них свои особенности, своя культура, они умеют и сохранять свое, и заимствовать друг у друга лучшее. Как говорят в Китае, пусть расцветают все цветы. Так и в Приуральском районе, живут разные народности, как многоцветная тундра.

Своя этническая изюминка
Не первый год ученые-генетики из Новосибирска проводят мониторинг группы ненцев из Самбургской тундры. По словам Людмилы Павловны, в конце шестидесятых годов они прошли через кризисные явления в демографическом плане и вышли из них с честью. Тогда там наблюдался повышенный уровень смертности, особенно среди лиц молодых возрастов. В настоящее время они сумели сохранить свою популяцию.
- Как ни крути, самое плодотворное для популяции - это взаимодействие северных этносов друг с другом, - делает вывод моя собеседница.
Это касается и самбургской тундры. Еще в тридцатые годы сюда эмигрировали со стадами оленей коми из Надыского и Шурышкарского районов. Прекрасные семьи, многодетные, с прекрасным генофондом - Вокуевы, Рочевы, Хатанзеевы. Они прекрасно вплелись в генофонд ненцев. Чуть позже с юга пришли лесные ненцы Пяки и Айваседо, и получилась устойчивая популяционная структура. Да и сама самбургская группа ненцев заслуживает внимания, они сформировали самодостаточную группу. Это сплетение ямальских, тазовских и надымских родов Адер, Ядне, Сегой, Няч, Няруй, Салиндер, Харючи, Тёр, Худи, Вора и других. Казалось бы, родственные этносы, но каждый привносит свою изюминку и результат прекрасный.
Но еще больших открытий, по мнению ученой, можно ожидать при изучении тундровых ненцев в Тазовском и Ямальском районах. Здесь особенно богатый состав родов. Их генетическое происхождение до конца еще не выяснено. Куда лучше изучено происхождение селькупов. У них генетики так же, как и у хантов, нашли связи с тем кругом культур, который ведет к Ближнему Востоку, ведь в крови вся эта память сохраняется.
- Это уникальные маркеры: иранские, шумерские, и видимо в свое время носители этой культуры были широко расселены на юго-западе Сибири, поэтому они вошли в состав селькупов, хантов, манси, и даже нганасаны через энцев, - делает вывод Людмила Павловна.
Последним фактом ученые были удивлены особо. Думали, что нганасаны Таймыра - это чистые монголоиды. Потому как все генетические исследования, проводившиеся вплоть до 1974 года, у них ничего европеоидного не находили. И вдруг, когда была открыта митохондриальная ДНК, ученые отказались верить собственным глазам. У нганасан оказалось тоже столько много европеоидного компонента - но с Ближнего Востока! Когда стали разбираться в системе браков, то все это, как оказалось, было получено от энецских женщин. Когда-то кочующие нганасаны Костеркины брали в жены энок с левобережья Енисея, и их древние европеоиды, никакие не русские, и именно древние ближневосточные, накопились у самодийцев, а после передались к нганасанам на Таймыр. Представляете, как далеко. И скорее всего, самодийский язык они получили тоже от этих женщин, так сказать осамоедились, заодно взяли и элементы культуры.
Таким образом, генофонд переплелся, и нганасаны стали относиться к самодийской группе. Но, великому сожалению, этот этнос в силу своей малочисленности не выдержал трансформации и не смог сохранить своего этнического ядра. Они, конечно, обогатили наш российский генофонд, но при этом на сегодняшний день практически потеряли свою культуру и язык.
- Очень не хочется, чтобы такое случалось часто, - огорчается Осипова. - С одной стороны радостно, что рождаются дети от межэтнических браков, но когда происходит утрата уникального языка и традиционной культуры - это печально. Но все-таки четко видно, что на Ямале самая благоприятная ситуация в этом плане. Здесь естественным образом сохранились этнические ядра ненцев, коми-зырян, ханты и лесных ненцев.

Окончание читайте по адресу: http://www.molgen.org/index.php?name=News&file=article&sid=149


Скорость развития СПИДа зависит от ДНК митохондрий

Скорость, с которой ВИЧ-инфекция переходит в СПИД, определяется носительством того или иного варианта ДНК митохондрий. Некоторые варианты митохондриальной ДНК (так называемые гаплогруппы) ассоциируются с ускорением развития СПИДа в два раза, сообщает журнал New Scientist.

Стивен О'Брайан (Stephen O'Brien) и его коллеги из Национального института рака в Фредерике (штат Мэриленд, США) изучили данные пяти долгосрочных исследований с участием 1833 ВИЧ-инфицированных пациентов. Все исследования были проведены в 80-х и начале 90-х годов прошлого века, до широкого внедрения антиретровирусной терапии, что позволило проследить естественный ход развития заболевания.

В ходе экспериментов ученые определяли продолжительность течения ВИЧ-инфекции у пациентов до развития СПИД-ассоциированных заболеваний. Эти данные сопоставлялись с их вариантом ДНК митохондрий – клеточных структур, занимающихся выработкой энергии. Митохондриальная ДНК, передающаяся только по материнской линии, позволяет определить географическое происхождение семейной группы. В зависимости от вариаций митохондриальной ДНК выделяют так называемые гаплогруппы, которые показывают, к какой генеалогической ветви человечества относится той или иной человек.

Выяснилось, что у людей, принадлежащих к митохондриальной гаплогруппам U5a1 и J, ВИЧ-инфекция прогрессировала в два раза быстрее, чем в среднем у участников. В тоже время у тех, кто принадлежал к гаплогруппе H3, СПИД развивался более чем в два раза дольше, показало исследование.

Ученые отметили, что митохондриальные гаплогруппы различаются по количеству вырабатываемой ими энергии, причем гаплогруппы U5a1 и J вырабатывают меньшее количество энергии. Провоцируемый ВИЧ апоптоз (клеточная гибель) активнее протекает в тех иммунных клетках, митохондрии которых вырабатывают меньше энергии. Этот факт может служить возможным объяснением ускоренного развития СПИДа у пациентов, принадлежащих к гаплогруппам U5a1 и J.

В будущем определение митохондриальной ДНК может быть использовано при прогнозировании развития ВИЧ у пациента, а также для определения сроков начала антиретровирусной терапии, резюмировали ученые.

К статье прилагаются ссылки на статьи по теме:

    Human DNA may set off AIDS timebomb - New Scientist, 14.12.2008
    Экспериментальную методику лечения СПИДа успешно испытали на макаках — Медновости, 11.12.2008
    Ежегодно ВИЧ-инфицированные россиянки рожают 8 тысяч детей — Медновости, 09.12.2008
    На борьбу с ВИЧ-инфекцией выделят более 30 миллиардов рублей — Медновости, 02.12.2008
    Каждый пятый россиянин боится заразиться ВИЧ от комаров — Медновости, 01.12.2008

Окончание читайте по адресу: http://www.molgen.org/index.php?name=News&file=article&sid=145

-------------------------

Обсуждение рассылки ведется по адресу: http://www.molgen.org/index.php?name=Forums&file=viewtopic&p=7457#7457

Все права на материалы принадлежат их авторам (владельцам) и сетевым изданиям, с которых они взяты.