Отправляет email-рассылки с помощью сервиса Sendsay

Новое в белорусском законодательстве - обзор

Подписаться Бесплатная «Серебряная» новостная рассылка . Подписчиков 1.969 RSS
←   Апрель 2008   →
 1
 2
 3
 4
 5
 6
 7
 8
 9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30


За последние 60 дней ни разу не выходила


Сайт рассылки: http://urspectr.info/podpiska.htm
Открыта: 24-08-2006
Адрес автора: law.world.review.monitoring-owner@subscribe.ru

Автор
КонсультантПлюс

Статистика

1.969 подписчиков
0 за неделю
←   Все выпуски   →

Новое в белорусском законодательстве - обзор от 03.04.2008


КонсультантПлюс

Новое в белорусском законодательстве

Обзор от 03.04.2008

 

ГОСУДАРСТВЕННОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ

 

ПОСТАНОВЛЕНИЕ
Государственного таможенного комитета Республики Беларусь
20 марта 2008 г. N 38-1
"О ВНЕСЕНИИ ДОПОЛНЕНИЙ И ИЗМЕНЕНИЙ В ПОСТАНОВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННОГО ТАМОЖЕННОГО КОМИТЕТА РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ ОТ 27 ИЮЛЯ 2005 Г. N 51"

 

Зарегистрировано в НРПА РБ 31.03.2008 N 8/18511.
Вступает в силу после официального опубликования.  

 

Изменения и дополнения внесены в Инструкцию о порядке рассмотрения в таможенных органах Республики Беларусь письменных и устных обращений граждан, утвержденную постановлением Государственного таможенного комитета Республики Беларусь от 27.07.2005 N 51.

В частности, обращения граждан, поданные в электронном виде на Интернет-страницу таможенного органа или официальный адрес электронной почты, приравнены к обращениям, поданным в письменном виде на почтовый адрес либо непосредственно в таможенный орган.

 

 

ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВО О ЗДРАВООХРАНЕНИИ

 

ПОСТАНОВЛЕНИЕ
Министерства здравоохранения Республики Беларусь
20 марта 2008 г. N 52
"ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ИНСТРУКЦИИ О ПОРЯДКЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ ИНФОРМАЦИИ О ВЫЯВЛЕННЫХ ПОБОЧНЫХ РЕАКЦИЯХ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА И КОНТРОЛЯ ЗА ПОБОЧНЫМИ РЕАКЦИЯМИ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА"

 

Зарегистрировано в НРПА РБ 27.03.2008 N 8/18478.
Вступает в силу после официального опубликования.

 

Утверждена Инструкция, в соответствии с которой лица, занимающиеся медицинской и фармацевтической деятельностью, в установленные сроки представляют информацию обо всех выявленных побочных реакциях на лекарственные средства в Республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении". Также Инструкция определяет порядок взаимодействия производителей лекарственных средств и "Центра экспертиз и испытаний в здравоохранении". Контролю за побочными реакциями будут подлежать все лекарственные средства, находящиеся в обращении на территории Республики Беларусь.

 

 

ТОРГОВЛЯ. ОБЩЕСТВЕННОЕ ПИТАНИЕ

 

ПОСТАНОВЛЕНИЕ
Министерства торговли Республики Беларусь
19 марта 2008 г. N 11
"О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ И ДОПОЛНЕНИЙ В ПОСТАНОВЛЕНИЕ МИНИСТЕРСТВА ТОРГОВЛИ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ ОТ 3 ОКТЯБРЯ 2005 Г. N 41"

 

Зарегистрировано в НРПА РБ 28.03.2008 N 8/18492.
Вступает в силу после официального опубликования.

 

В Инструкцию о порядке работы с обращениями граждан, поступающими в Министерство торговли Республики Беларусь, утвержденную постановлением Министерства торговли Республики Беларусь от 03.10.2005 N 41, внесены изменения. В частности, установлено, что коллективные обращения (30 или более граждан) по вопросам, входящим в компетенцию Министерства торговли Республики Беларусь, подлежат рассмотрению с выездом на место нахождения объекта, являющегося предметом обращения, если иное не вытекает из этого обращения. Также определены случаи, в которых рассмотрение обращений граждан берется на контроль.

 

 

(С) Обзор подготовлен специалистами ООО "ЮрСпектр"

тел.: (17) 205-03-00
e-mail: cons@urspectr.info
www: http://www.urspectr.info/

 
В избранное