Интернет-магазин Центра НТД "Техэксперт" www.shop.cntd.ru предлагает: международные и зарубежные стандарты - на языке оригинала и в переводе, а также официальные печатные издания стандартов России и уникальные авторские документы организаций разработчиков Газпроектa, ЦНИИМФ.
В частности, установлено, что в единую информационную систему демонстратором представляется подробная информация о каждом проданном билете на киносеанс, а именно: название демонстратора фильма; название киносеанса; название фильма (фильмов), входящего в этот киносеанс; номер прокатного удостоверения демонстрируемого фильма; название (или номер) кинозала (если используется более 1 кинозала); дата и время начала киносеанса; номер места; номер ряда; цена продажи билета; сведения о скидке на билет (при наличии).
Информация является общедоступной и размещается на специальном сайте, создаваемом оператором единой информационной системы в информационно-телекоммуникационной сети Интернет.
Сохранность информации, содержащейся в единой информационной системе, должна обеспечиваться в течение не менее 5 лет.
Настоящий документ устанавливает состав и порядок раскрытия информации, подлежащей свободному доступу, а также порядок ее предоставления.
В случае совмещения субъектом естественных монополий деятельности по оказанию услуг по транспортировке нефти и нефтепродуктов информация раскрывается отдельно по каждому из указанных видов деятельности.
Настоящие Правила определяют порядок и условия осуществления расчетов в целях погашения требований к должнику об уплате обязательных платежей, включенных в реестр требований кредиторов, в ходе процедур наблюдения, финансового оздоровления, внешнего управления и конкурсного производства.
Заявитель осуществляет перечисление средств в размере, указанном в определении арбитражного суда об удовлетворении заявления о намерении, на счета, открытые органам Федерального казначейства для учета поступлений в бюджетную систему Российской Федерации и их распределения между бюджетами бюджетной системы Российской Федерации.
Обязательные требования вводятся с 1 апреля 2011 года. При этом заявители вправе продолжить осуществление оценки соответствия требованиям, установленным нормативными правовыми актами Российской Федерации и нормативными документами федеральных органов исполнительной власти согласно пункту 1 статьи 46 Федерального закона "О техническом регулировании".
26 октября 2010 года вступили в силу изменения, внесенные Федеральным законом от 11 октября 2010 года N 271-ФЗ в Федеральный закон от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", в соответствии с которыми не допускаются получение, разглашение, использование в коммерческих целях и в целях государственной регистрации лекарственных препаратов информации о результатах доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов, представленной заявителем для государственной регистрации лекарственных препаратов, без его согласия в течение шести лет с даты государственной регистрации лекарственного препарата. Несоблюдение данного запрета влечет за собой ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации. При этом обращение лекарственных средств, зарегистрированных с нарушением указанного запрета, на территории Российской Федерации запрещается.
Обозначенные изменения применяются к правоотношениям, возникшим после дня вступления в силу для Российской Федерации протокола о присоединении Российской Федерации к Всемирной торговой организации.
Федеральный закон от 11 октября 2010 года N 271-ФЗ также уточнил порядок государственной регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения, подтверждения государственной регистрации, принятия решения о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения, выдачи разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения на переходный период до 1 марта 2011 года.
Федеральный закон от 11 октября 2010 года N 271-ФЗ прописал порядок пересчета в рубли предельных отпускных цен иностранных производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛС, зарегистрированных в иностранной валюте. Закон допустил к обращению до 1 марта 2011 года лекарственные препараты в упаковках с маркировкой, которая была нанесена до 1 сентября 2010 года.
26 октября 2010 года вступили в силу изменения, внесенные в статью 15.25 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, в соответствии с которыми из него изъято такое основание для наступления административной ответственности, как нарушение установленного порядка использования специального счета и (или) резервирования и включено такое основание, как несоблюдение установленных порядка и (или) сроков представления отчетов о движении средств по счетам (вкладам) в банках за пределами территории Российской Федерации с подтверждающими банковскими документами, подтверждающих документов и информации при осуществлении валютных операций.
Обзор подготовлен специалистами консорциума "Кодекс" с использованием информационно-правовых систем "Кодекс".