Вакансии в фармацевтике. Ежедневно Выпуск от 23.07.2006
Медицинский представитель
от 23 до 37; образование: Высшее; Полная занятость;
ВНИМАНИЮ МЕДИЦИНСКИХ СОТРУДНИКОВ! В представительство крупной фармацевтической компании, в связи с расширением, приглашаются медицинские представители (можно без опыта работы). Условия: ЗП от 1500 у.е. (оклад 1000у.е .+ % от продаж), оформление по ТК РФ, оплата больничных и отпускных, мед.страховка, оплата мобильной связи, офис в Центре. Предоставляется иномарка. Возможно обучение. Требования: 23-37 лет, в/о медицинское, био-химическое, ветеринарное. Водительские
управа категории «В». Обязанности: продвижение препаратов компании среди врачей и аптечной сети г. Москвы и ближайшего Подмосковья.
Москва; организация: Рекрутинговая компания Staffmax;
В аптеку в центр требуются фармацевты. Гражданство РФ, ж\м., 20 - 45 лет, образование среднее-специальное, Сертификат. Обязанности - выкладка товара, консультации клиентов, касса. Условия - м.Китай-Город, Лубянка. Оклад 15000 рублей, оформление по ТК.
от 20 до 45; опыт работы: от 1
года;
Полная занятость;
Фармацевт в аптеку закрытого типа. Жен.20-45 лет. Опыт работы от года. Образование ср.спец. Опыт работы на компьютеризированном рабочем месте. Раота за первым столом, выкладка товара. м.ВДНХ. График работы сменный -2/2. Оформление по ТК. Заработная плата 16500руб.
от 25 до 50; образование: Высшее; опыт работы: от 1
года;
Полная занятость;
В аптеку закрытого типа требуется провизор на должность зав.отделом. Жен.25-50 лет. Опыт работы от года на руководящей должности. Опыт работы в любой аптечной программе. м.ВДНХ. График работы сменный -2/2. Оформление по ТК. Заработная плата 17000-18500руб.
1000$
Заместитель начальника отдела регистрации лекарственных препаратов в Дальнем Зарубежье
от 25 до 40; образование: Высшее; опыт работы: от 2
лет;
Полная занятость;
Крупный отечественный холдинг, являющийся лидером фармацевтического рынка. Обязанности: ∙Регистрация и перерегистрация лекарственных препаратов производства заводов Холдинга в странах (государствах) дальнего зарубежья. ∙Разработка, составление и согласование нормативной документации. Условия: режим работы с 10:00 до 19:00, пятидневка, оформление по ТК, оплата мобильного, обеды в офисе. З/п (от 1000 у.е.) и другие условие обсуждаются в индивидуальном порядке. Требования:
м/ж, от 26 до 40 лет, в/о (провизор, химик-аналитик), английский (или французский) (свободный!), знание системы международных стандартов, стаж работы по регистрации не менее 3 лет, ПК – уверенный пользователь.
1200$
Менеджер отдела управление бюджетных продаж.
от 25 до 35; образование: Высшее; опыт работы: от 1
года;
Полная занятость;
Ведущая отечественная фармацевтическая компания-производитель, лидер по объему производства и продаж лекарственных средств. Обязанности: ∙Планирование и организация участия компании в проведении тендерных торгов (представление интересов компании на тендерных торгах) ∙Работа с региональными администрациями и департаментами здравоохранения ∙Лоббирование интересов предприятия в госучереждениях ∙Ведение переговоров ∙Продвижение препаратов ∙Организация получения,
подготовки и оформления тендерной документации. Требования: м/ж, в/о, от 25 до 35, МО (прописка или регистрация) ∙Опыт работы в тендерном отделе или структуре связанной с госторгами (от 1 года) ∙Опыт работы с региональными администрациями ∙Знание специфика проведения торгов ∙Высокие коммуникативные навыки ∙ПК – пользователь (MS Office) ∙Готовность к командировкам (15-20% времени: 1-2 краткосрочные командировки в месяц). Условия: с 10:00 до
19:00, пятидневка, оформление согласно ТК РФ, соц. пакет (оплачиваемый отпуск и больничный, ОМС, льготные обеды). З/п - от 800$. Дополнительный льготы рассматриваются в индивидуальном порядке.
1100$
Начальник отдела координации качества, фармэкспертизы и регламента.
от 27 до 40; образование: Высшее; опыт работы: от 2
лет;
Полная занятость;
Ведущая отечественная фармацевтическая компания-производитель, лидер по объему производства и продаж лекарственных средств. Обязанности: ∙Координация работы подразделений компаний, связанных с контролем регламентов и экспертизой качества фармпроизводств. ∙Мероприятия по сертификации предприятий по GMP Требования: м/ж, в/о (провизор, химик-аналитик), английский (разговорный), ПК – уверенный пользователь. Условия: пятидневка, с 10:00 до 19:00, оформление согласно
ТК РФ, обеды в офисе, з/п - от 1100 $. Другие условие обсуждаются в индивидуальном порядке.
1000$
Главный специалист отдела регистрации лекарственных препаратов в Дальнем Зарубежье.
от 25 до 40; образование: Высшее; опыт работы: от 1
года;
Полная занятость;
Ведущая отечественная фармацевтическая компания-производитель, лидер по объему производства и продаж лекарственных средств. Обязанности: ∙Регистрация и перерегистрация лекарственных препаратов производства заводов Холдинга в странах (Государствах) Дальнего зарубежья. ∙Помощь в составлении и согласовании нормативной документации. Требования: от 25 до 35 лет, м/ж, ∙Высшее образование (провизор, химик-аналитик). ∙Знание английского языка. ∙Знание системы
международных стандартов. ∙Стаж работы по регистрации не менее 2 лет. ∙ПК – уверенный пользователь. Условия: с 10:00 до 19:00, пятидневка, оформление согласно ТК РФ, оплата мобильного, обеды в офисе. З/п и другие условие обсуждаются в индивидуальном порядке.
от 27 до 40; образование: Высшее; опыт работы: от 2
лет;
Полная занятость;
Крупнейший отечественный холдинг, являющийся лидером фармацевтического рынка по объему производства и реализации лекарственных средств. Основная задача: Доработка и согласование проектов НД (ФСП, пояснительная записка, инструкция по медицинскому применению, таблиц сравнительных требований, регламентов и т.д.) Дополнительные функции 1. Взаимодействие с экспертами фармакопейного комитета 2. Управление отделом (составление планов/отчетов), мотивация персонала 3.
Взаимодействие с подразделениями холдинга. Условия: пятидневка, с 10.00 до 19.00. Оформление согласно ТК РФ. Обеды в офисе. З/п и другие условие обсуждаются в индивидуальном порядке (бонусная система по результатам выполнения плана, оплата мобильного, проезда, мед.страховка, служебная машина и т.д.). Требования: м/ж, от 25 до 40 лет, в/о (медицинское, биологическое, химическое), опыт работы в ОКК фармпредприятий по разработке лекарственных препаратов, отд
елов регистрации или стандартизации фармфирм, государственных институтов по контролю фармпродукции; обязателен опыт работы по разработке (стандартизации или экспертизе) ФСП не менее 3х лет.