Рассылка "Новости Института Ветеринарной Биологии" - выпуск # 81 (8 июня 2016 г.)
===========================================================================

E-mail: invetbio@yandex.ru
Архив рассылки: http://subscribe.ru/catalog/home.pets.invetbio
Сайт: http://invetbio.spb.ru
Ведущий рассылки: Мария Волхонская

НОУ ДО «Институт Ветеринарной Биологии» предлагает Вашему вниманию анонс журнала «Актуальные вопросы ветеринарной биологии» № 2 (30), 2016.

Выпуск журнала № 2 (26), 2015 доступен теперь в формате pdf на сайте журнала.

АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ ВЕТЕРИНАРНОЙ БИОЛОГИИ № 2 (30), 2016

АНАТОМИЯ

Кошкина Н. А., Сунцова Н. А., Кропотин А .В.
Динамика морфометрических параметров некоторых лимфатических узлов норок в возрастном аспекте
В статье раскрыты вопросы динамики морфометрических параметров (длина, ширина, толщина) лимфатических узлов самцов и самок норок с учетом пола и возраста. Результаты исследований показали, что развитие и формирование лимфатических узлов происходит с определенной периодичностью: от рождения до 14-суточного возраста, в период начала подкормки щенков (с 21 по 45 сутки), после начала отъема щенков (в возрасте 2–3 месяцев) и до 18 месяцев. У самцов морфометрические параметры большинства лимфатических узлов достоверно больше аналогичных параметров лимфатических узлов в сравнении с самками (P 0,05). Среди всех исследованных лимфатических узлов норок наиболее значимые изменения морфометрических параметров установлены у заглоточного медиального лимфатического узла.

Щипакин М. В., Прусаков А. В., Бартенева Ю. Ю., Вирунен С. В., Андреев К. А.
Морфология бронхиального древа у собак породы такса
Исследование проводили на трупах такс в возрасте от десяти до двенадцати лет. Для изучения морфологии бронхиального древа использовали методику изготовления коррозионных препаратов. В качестве затвердевающей инъекционной массы использовали пластмассу «Редонт-03». Просвет бронхиального древа осуществляли через канюлю, введенную через разрез трахеи между ее седьмым и восьмым трахеальным хрящами. Коррозионную обработку проводили в водном растворе гидроокиси калия (в разведении 1 : 2) в течение 4–5 суток. Измерения диаметра просвета бронхов проводили при помощи электронного штангенциркуля (Stainless Hardened). Установили, что легкие таксы состоят из семи долей. Правое легкое включает краниальную, среднюю, каудальную и добавочную доли. Левое легкое состоит из краниальной, средней и каудальной долей. В составе краниальной доли правого легкого можно выделить четыре сегментарных бронха. Краниальная доля левого легкого включает три сегментарных бронха. Средние доли обоих легких имеют по два сегментарных бронха. Добавочная доля легких включает два сегментарных бронха. Каудальные доли обоих легких имеют четыре сегментарных бронха. Все сегментарные бронхи являются ветвями главных бронхов и подразделяют доли легких на соответствующие сегменты.

ГЕНЕТИКА

Позовникова М. В., Сердюк Г. Н., Погорельский И. А., Карпова Л. В., Кузичева Ю. Ю.
Полиморфизм гена гипофизарного фактора транскрипции (Pit-1) среди мясных пород крупного рогатого скота
Изучен полиморфизм генотипов и аллелей гена гипофизарного фактора транскрипции (Pit-1) в поголовье 4 мясных пород крупного рогатого скота: абердин-ангусская, шароле, лимузин, герефорд. Во всех исследованных выборках частота встречаемости аллеля В гена Pit-1 оказалась выше, чем у а аллеля А. У аберлин-ангусской частота встречаемости аллеля В составила 0,51, а аллеля А – 0,49, а в поголовье шароле – 0,58 и 0,42 соответственно. В поголовье породы герефорд частота встречаемости аллеля В превысила частоту встречаемости аллеля А в 4 раза (0,80 против 0,20), а в выборке породы герефорд – 0,83 против 0,17. В поголовье абердин-ангусской породы и шароле большая часть животных оказались носителями генотипа АВ (частота встречаемости 0,49 и 0,53), а среди животных породы лимузин и герефорд самым распространенным оказался генотип ВВ (частота встречаемости 0,59 и 0,65). Проведенный статистический анализ показал, что фактическое распределения генотипов соответствует ожидаемому и генное равновесие 4 популяций не нарушено.

ЭМБРИОЛОГИЯ

Пирог А. В.
Морфофункциональные особенности формирования нервной, пищеварительной и выделительной систем клариевых сомов (Clariidae) в раннем онтогенезе
Исследованы развитие пищеварительной, нервной и выделительной системы в раннем онтогенезе клариевых сомов. Установлено, что к моменту выклева у предличинок по сравнению с другими органами нервной системы наиболее дифференцирован головной мозг. Органы пищеварительной системы находятся в зачаточном состоянии и формируются только к моменту перехода на активное питание. В формировании мезонефроса происходила последовательная смена качественно различимых морфофизиологических этапов. Мезенхиме органа принадлежит основная роль в образовании канальцев. Полученные результаты могут использоваться для оптимизации биотехники разведения клариевого сома в условиях УЗВ.

ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ ФИЗИОЛОГИЯ

Карпенко Л .Ю., Бахта А. А., Енукашвили А. И., Трофимец Е. И.
Роль окислительного стресса и гипертензии в прогрессировании хронической почечной недостаточности у кошек
Исследование проведено на кафедре биохимии и физиологии ФГБОУ ВО СПбГАВМ и на базе частной ветеринарной клиники «Стрелец-Сервис», расположенной в городе Сертолово Всеволожского района Ленинградской области и состояло из 3 этапов: статистическое исследование по распространению и встречаемости ХПН у кошек в городе Сертолово Всеволожского района Ленинградской области; изучение состояния антиокисдантной системы у кошек с разными стадиями ХПН; изучение показателей артериального давления у кошек с разными стадиями ХПН. В ходе первой части исследований целью являлся анализ частоты встречаемости, основных причин и предрасполагающих факторов, влияющих на развитие ХПН, у кошек в г. Сертолово. Вторая часть исследования представляет собой изучение состояния антиоксидантной системы у кошек с различными стадиями ХПН, третья – изучение показателей артериального давления у кошек с разными стадиями ХПН. Данные исследования были проведены на 15 кошках с различными стадиями ХПН. Животные были отобраны одного возраста, пола, породы и учитывалось наличие одинакового этиологического фактора развития ХПН. Для исследования отобрали кошек в возрасте 7–9 лет, беспородных, у которых причиной развития данной патологии являлся гломерулонефрит. Из данной группы животных (n = 15) 5 кошек были отобраны с латентной стадией ХПН, 5 кошек со стадией азотемии и 5 кошек со стадией уремии. Группой контроля была группа клинически здоровых кошек (n = 5), подобранная по методу пар-аналогов. В крови животных определяли концентрацию малонового диальдегида, диеновых конъюгатов и диенкетонов, активность супероксиддисмутазы, активность, проводили измерение артериального давления с помощью ветеринарного тонометра PetMap Graphic. В ходе исследований выявлено: основной причиной развития ХПН явился гломерулонефрит, наиболее часто ХПН регистрировали у кошек старше 10 лет; случаи развития ХПН наиболее часто имели место в переходные периоды года (осенью, весной); ХПН развивался практически в одинаковой степени у животных обоих половых групп; отмечена некая генетическая предрасположенность к развитию ХПН у кошек персидской, тайской, британской пород, встречается также и у экзотов; тип кормлении имел существенную значимость в развитии данного патологического состояния: ХПН были наиболее подвержены животные, питающиеся только сухим кормом. Данное исследование позволяет более детально раскрыть как этиологические, так и предрасполагающие факторы развития изучаемого патологического состояния, чтобы учитывать их как в прогнозе течения болезней почек, сопровождающихся развитием ХПН, так и в выявлении у животных групп риска, нуждающихся в скрининговых исследованиях для предотвращения развития у них данного осложнения. При хронической почечной недостаточности у кошек наблюдается развитие окислительного стресса и гипертензии, которые усугубляются с усилением тяжести болезни. Результаты данного исследования позволяют более детально понимать механизм окислительного повреждения почек при хронической почечной недостаточности, развития вторичной гипертензии, а также позволяют обосновывать рекомендацию о применении препаратов, обладающих антиоксидантным эффектом, и препаратов, обладающих гипотензивным эффектом, в комплексной терапии хронической почечной недостаточности у кошек.

ЭПИЗООТОЛОГИЯ

Волыхина В. Е.
Распространение и проявление острого и хронического вирусного паралича у Apis melliferaL (обзор литературы)
Статья о возбудителях острого и хронического паралича пчелы медоносной. РНК-вирусы, отличающиеся вирулентностью, геномной организацией, морфологией, сезонной активностью, поражают преимущественно взрослых особей. Распространены в местах обитания Apis mellifera L. Характерен нейротропизм. Продолжительность инкубационного периода зависит от вирусной нагрузки, способа инфицирования, стадии развития насекомого. Массовую гибель пчелиных семей не вызывают, но могут значительно сократить численность рабочих пчел.

ПАРАЗИТОЛОГИЯ

Гаврилова Н. А., Кудряшов А. А.,
Патоморфология кожи при хориоптозе крупного рогатого скота
Данная работа проведена с целью уточнения патоморфологических изменений в коже коров в разные стадии хориоптоза. В условиях животноводческого комплекса крупного рогатого скота сформировали две группы животных по 5 голов в каждой. В первую группу вошли больные хориоптозом коровы в начальной (острой) стадии заболевания с умеренными изменениями кожи. Во вторую – животные в поздней стадии болезни с сильно выраженными изменениями кожи. У всех животных в области корня хвоста отбирали образцы кожи при помощи устройства для биопсии, содержащего рукоятку и полый металлический цилиндр с режущим рабочим концом. Из образцов кожи готовили гистологические препараты и окрашивали их гематоксилином и эозином по общепринятой методике. В результате исследования установили, что для начальной стадии хориоптоза у коров в коже характерны разрушение рогового слоя эпидермиса и его метаплазия в виде замещения рогового слоя шиповатыми клетками. Для поздней стадии хориоптоза у коров в коже характерно сильное утолщение эпидермиса за счёт акантоза и паракератоза. Дистрофия и метаплазия эпидермиса сопровождаются воспалительным отёком и миграцией лейкоцитов в дерме, т. е. серозным дерматитом. Патологический процесс в коже при хориоптозе коров с позиции патологической морфологии следует квалифицировать как дерматозо-дерматит.

Постевой А. Н., Горохов В. В., Андреянов О. Н.
Некоторые аспекты эпизоотологии фасциолеза жвачных животных Центральной России
Центральный регион России является неблагополучным по фасциолезу крупного рогатого скота. Согласно форме 5-вет на убойных пунктах при проведении ветеринарно-санитарной экспертизы фасциолез крупного рогатого скота регистрируется в 0,36–2,18 % случаев. Высокий показатель экстенсивности инвазии животных (1,36–2,18 %) отмечается в Брянском регионе. Исследования 220 голов крупного рогатого скота при убое в Московском регионе показали зараженность животных трематодозом в 14,5 % случаев. У мелкого рогатого скота при убое в печени обнаруживали возбудителей Dicrocoelium sp. (31,4 %) и Echinococcus granulosus (3,8 %). Инвазированные животные поступили из Астраханской, Ростовской, Смоленской, Тамбовской областей и Ставропольского края. Копроовоскопическими исследованиями 266 проб фекалий жвачных животных (КРС, МРС, лошадь, лось) было выявлено 18 зараженных голов крупного рогатого скота (ЭИ – 21,2 %). Кроме того, в пробах фекалий обнаружены яйца и личинки нематод стронгилидного типа и возбудителя рода Nematodirus sp. Гельминтологические исследования промежуточного хозяина в Московской области показали нерегулярную зараженность малого прудовика личинками фасциол. Адолескарии F. hepatica прудовиков получали в условиях лаборатории в 2012 и 2014 гг. Из 217 и 519 моллюсков было получено 210 и 70 адолескариев трематод. Инвазионные личинки фасциолы оказались патогенны для лабораторных кроликов. Средний показатель интенсивности инвазии составил 2,6 экземпляров на голову, а приживаемость гельминтов 20–40 %.

ФАРМАКОЛОГИЯ

Гаврилова Н. А.
Комплексный подход к лечению собак, больных демодекозом
Паразитирование клещей Demodex canis вызывает воспаление волосяных фолликулов, сальных желез и сопровождается наслоением грибковой и бактериальной микрофлоры. В статье представлены результаты комплексного подхода к лечению собак, больных демодекозом, включающие применение оральной формы ивермектина 4 %, риботана, хлоргексидина 4 % в форме шампуня и смеси масла персика и лаванды. Схема лечения учитывает цикл развития паразита, так как акарицидные препараты системного действия убивают имаго, а преимагинальные стадии развития, находящиеся в пассивном состоянии, не погибают. Ивермектин 4 % в дозе 0,02 мг/кг массы тела смешивали с небольшим количеством воды и выпаивали через 1 час после кормления с интервалом три дня, в течение 4 недель. В качестве иммуномодулятора применяли препарат Риботан, который вводили внутримышечно в дозе 1,0 мл один раз в неделю в течение 4 недель. Раз в неделю собак купали, нанося на шерсть животных шампунь с Хлоргексидином 4 %. Для увлажнения и смягчения кожи применяли смесь, состоящую из масла персика 25 мл с добавлением 15 капель масла лаванды, один раз в день, в течение 2 недель. Животным второй группы задавали только ивермектин 4 % орально. Установили, что использование только пероральной формы ивермектина 4 % избавляет от клещей демодексов, не влияя на грибковую и бактериальную микрофлору. Дана рекомендация для лечения собак при чешуйчатой, ювенильной, генерализованной формах демодекоза применять комплексный подход.

ВЕТЕРИНАРНАЯ ХИРУРГИЯ

Бочкарёв В. В., Виденин В. Н., Дружинина Т. В., Трофимов К. В., Климентьев А. А., Попов В. П.
Биодеградируемый материал на основе гидроксиапатита для замещения костной ткани в эксперименте на животных
Материал для замещения костной ткани представляет собой смесь порошков фосфатов кальция и магния и раствор фосфопротеина. Регенеративные свойства материала оценили в экспериментах на крысах при имплантации в костные дефекты. По данным рентгеновской томографии использование биодеградируемого материала обеспечивало восстановление целостности кости. При анализе динамики регенерации было выявлено, что его использование приводит к более быстрому восстановлению костной ткани в зоне дефекта по сравнению с группой контроля.

Для оформления редакционной подписки на 2016 год обращайтесь по телефону (812) 232-55-92, +7 921 095-89-27 или по e-mail: invetbio@yandex.ru. Подписные индексы в каталоге ОАО «Роспечать» – 33184, «Пресса России» – 29447. Чтобы познакомиться с журналом, Вы также можете заказать бесплатный номер (из архива выпусков), заполнив форму.

Приглашаем к сотрудничеству авторов и организации! Рецензирование и публикация материалов бесплатны. Журнал принимает материалы по всем аспектам и направлениям ветеринарии и зоотехнии, а также материалы биологической направленности, которые могут иметь научное или практическое значение для ветеринарии. К печати принимаются оригинальные научные статьи, обзоры литературы, экспериментальные и аналитические работы, методические разработки (правила для авторов).

Здоровья Вам и Вашим питомцам!

==================================
(с) Институт Ветеринарной Биологии, 2016