Отправляет email-рассылки с помощью сервиса Sendsay
  Все выпуски  

Стоматология и косметология от профессора Ахмерова - Количество и качество в технологии плазмолифтинг


Рассылка новостей "Стоматология и косметология от профессора Ахмерова"
www.doctor-akhmerov.ru/

 

Выпуск No 30 от 2013-01-08

 

Количество и качество в технологии плазмолифтинг (Plasmolifting) или, причем здесь Гегель?

Диалектическая формула перехода количества в качество, так или иначе, универсальна.  Применима она и в технологии Плазмолифтинг. Самое интересное, что по существу этот вопрос волнует каждого врача практика, кто пользуется тромбоцитарной аутоплазмой в своей практике.

На конце иглы – вводить сколько??? Или какую пробирку надо покупать???

По иному  говоря: что важнее - количество тромбоцитарной аутоплазмы в единицу объёма тканей или качество, произведённой аутоплазмы? По поводу последнего фактора, стоит отметить, что его «производит» как сам организм перед процедурой плазмолифтинга, так и специализированные пробирки (кои уже начали подделывать). По поводу подделок как- нибудь в другой раз, есть ещё тема прямого плагиата моих бывших коллег, ну да потом…. 

Хочется коллеги рассказать вам о главном. Действительно, пока никто в мире не смог расшифровать главный механизм инициации аутоплазмой местного иммунитета и регенерации.

По этому поводу я уже писал статью, где указал на 5 основных гипотез. Собственно говоря, уже сейчас в наступившем 2013 году ясно, что постулат о необходимости увеличения количества тромбоцитов в аутоплазме требует пересмотра. Как никак, работе Honeysworth уже более 20 лет. Пора двигаться вперед. Раскрою секрет. В этом году основные усилия будут отданы в области исследования патофизиологических процессов тромбогенеза. Особенно, его артериальной составляющей, так называемых белых (серых) тромбов. Именно эти тромбы, состоят из тромбоцитов и лейкоцитов.  Плазма в технологии Плазмолифтинг  состоит из, преимущественно тромбоцитов и, небольшого количества лейкоцитов. По сути дела, вводя тромбоцитарную аутоплазму в ткани, мы производим биохимическую мимикрию белого артериального тромбоза. Естественно, без каких-либо патологических последствий. Наоборот, в соответствии с теорией Ганса Селье, мы индуцируем состояние стресса для тканей (его биохимическую компоненту), где нет предшествующей необходимой альтерации. Той самой альтерации, которая присутствует в учебниках патологической анатомии и физиологии как необходимая часть воспаления. Ну и само – собой - воспаление это не только защитная, но и приспособительная реакция.   

Я намеренно, в данной статье избегаю литературных ссылок, для меня они и так очевидны и составляют мировоззрение современной медицины. Мне они бы помешали четко выразить свою идею. Если в своих выводах я прав, то для медицины в будущем открываются поистине фантастические возможности. Перспективы модулирования биохимического стресса тканей.

Москва

7.01.2013

Ренат Ахмеров

 

 

Плазмолифтинг
Плазмофиллинг
Имплантация зубов

Обучение плазмолифтингу
Оборудование для плазмолифтинга
middle face-lifting и dental face-lifting


     

В избранное