---

---

Новости http://www.nanya.ru/ Самые последние новости на сайте! Выпуск 116 (3 декабря, понедельник) - последние публикации нашего сайта - Для 2248 подписчиков. == Рекомендуй рассылку другу=== В продаже НОЯБРЬСКИЙ номер заказать с доставкой на дом Как выглядел наш сайт раньше? http://web.archive.org/web/ далее наберите http://www.nanya.ru Актуальные советы из маминого словаря: Тема недели: "Истерики" Истерики, капризы и наказания Как бороться с истерикой? Как переждать скандал? Наказание: бить или не бить? Послушание Запреты должны быть Вредные привычки наших детей - советы психолога Детский каприз - это опасно Если малыш ноет... Как бороться с детской истерикой Как справиться с нытиками Ноет и ноет... Как справиться с приступами упрямства у ребенка Нарушения поведения детей См также: агрессивность Внимание! В Мамин словарь нужны новые ссылки по указанным темам! Далеко не все "топики" получили свое развитие в материалах. При том, что пользоваться словарем очень удобно. Посмотрите, пожалуйста, темы, где мало ссылок и пришлите материалы на них!! СТАТЬИ ЖУРНАЛА " НЯНЯ" >>> ОБСУЖДЕНИЕ МАТЕРИАЛОВ >>> Тв-передача Я- МАМА! фотографии с последних съемок ВСТРЕЧАЕМСЯ под Новый год! 22-23 декабря. Координатор встречи - менеджер няня-клуба - Наталия Моничева Новогодние открытки: 1, 2, 3 Справочная Самая полная версия! КОНКУРСЫ Модный парад Ваши дети демонстрируеют верхнюю одежду, а родители получают в подарок настоящий комбинезон! Призы для победителей фоторинга "ответная улыбка" все еще в пути( Cкоро: Я-мама! И призы - видеокурс шейпинга от Синди Кроуфорд. Победители будут определяться по России ,Канаде, и, возможно, Украине. Следите за новостями! РОДИТЕЛЬСКИЙ ОПЫТ Собрались за покупками? Выезжаете на отдых за границу? Не забудьте захватить дисконтную карточку няня-клуба!. Обращайтесь к Наталье Моничевой по телефонам - 152-26-53, 8-902-161-11-63, 925 85 77. НАШИ БАНЕРЫ ДЛЯ ОБМЕНА Приглашаем Вас принять участие в разработке сайта. Присылайте материалы для публикации, участвуйте в интернет-встречах, рекомендуйте специалистов! Рассказывайте о том, где побывали со своим малышом, что открыли для себя. Ваш опыт может оказаться незаменимым для других родителей. Пишите! ТЕЛЕТАЙП ПИСЬМА РЕДАКТОРА Не такой... "Не такой, как все" или "Они рядом с нами"         Это письмо долго «не шло»: то его макет казался высокопарным, то многообещающим.. И все же новые обращения о помощи призывали написать, сказать свое «слово»….         Если мы обернемся вокруг, то заметим, что много сайтов, больших и разных (впрочем, как и журналов), посвященных только здоровым детям. Рядом с ними - нет места больным. Да что там! Даже описание возможных (!) синдромов или причины заражения инфекции вызывают отторжение. Так, на последнюю рассылку о новой волне ротовируса в московских садиках, пришел комментарий «увольте от такой тяжелой информации». Но, к сожалению, отгородиться от болезней, тяжелых, в том числе нельзя. Предупрежден- значит, вооружен. Может, вы вновь будете ругаться, но подобные истории иногда будут выходить на поверхность. Так, если бы знать вовремя правильные(!) врачебные рекомендации от банального отравления, то не пришлось бы потом лечить запущенный организм от обезвоживания, осложнений и пр.         .. В нашей школе учился мальчик с ДЦП. Живя в соседнем доме, он выходил на индивидуальные уроки за 1,5 часа. С первого класса нас, детей, приучили, что Вова Зайченко - наш одноклассник, рассказывали о его успехах, приносили от него подарки. На повезло: мы не боялись, что есть «другие дети» и относились к этому нормально. Чего это стоило его второй маме (родная умерла при родах), нашим и без того загруженным учителям, можно понять лишь сейчас, с высоты лет. Однажды, в одном из последних классов я опаздывала в школу на первый урок. Было холодно и жутко скользко. По дороге шел – он, с палочкой, которая соскальзывала с ледяного полотна. Зная, как Вова обижается на любого рода помощи, тактично взяла под руку. У входа он ни за что не соглашался пройти первым, уступая даме. Конечно, меня отругали за прогул урока, влепили замечания в дневнике, ну и фиг с этим: я не могла выдать ЕГО тайну, что столь сильный человек, обратился за помощью.         … История вторая. Волей случая заехали на дикий пляж в Швеции. Загорали, купались. Обернулась – у меня за спиной из инвалидной коляски выкарабкивается человек, ложится загорать, вокруг него – друзья, родственники, ведут себя, как ни в чем ни бывало. Если честно, то по коже прошел мороз: я не была готова к столь близкому общению. А потом стало стыдно. Но еще большие угрызения совести испытала дома, когда после скандинавских каникул, поняла, что у нас нет съездов для колясок, нет прохода в метро, специальных лифтов, заказа транспорта, окружающие люди и вовсе при появлении проблемы отворачиваются в другую сторону….         Да, трудно оказаться рядом с тем человеком, у которого в доме случилась беда. Не знаешь, что сказать, как помочь. Нас этому не учили. Не хочется погружаться в его проблемы, хотя порой ему достаточно просто сочувствия, разговора. Мы гоним и отгоняем от себя даже мысли о болезнях и бедах, словно бы так они могут обойти нас стороной. Но может, стоит начать с себя? Оглянуться, поделиться с теми, кто нуждается. Нет проблем? Так помочь тем, кто стремится их разрешить. Так, при удачной сделке финансисты, стараются потратиться на фортуну, потратить часть денег на что-то дельное, чтобы удача не отвернулась от них в следующий раз. Может, стоит этот обычай распространить?         Почти год на страницах нашего сайта публикуется информация о нуждающихся детях. Стараемся им помочь. Как можем. Не буду говорить о том, что мы можем все, обнадеживать, но и о том, что это бесполезно, вы тоже не услышите. У нас (и у вас) есть несколько побед. Жизни нескольких детей, а значит, и их родителей, были спасены благодаря активным читателям: дорогостоящие операции, исследования девочкам Саше, Насте, Лолите были сделаны. Я не в праве рассказать вам о конечных результатах, потому что окончательное выздоровление - дело будущего, в которое мы не сможем заглянуть сейчас. Но только ради этого нашему изданию стоит жить.         Звонки порой раздаются самые удивительные. Переводы из-за рубежа, потому что больной ребенок очень похож на их малыша. Помощь из «ниоткуда», от добрых анонимов. Очень хочется, чтобы таких людей было больше. Кто-то сомневается в том, что обращающиеся люди – «не вымышленные персонажи». Приходите в редакцию, берите координаты людей - обращайтесь непосредственно к ним. Вы убедитесь по справках и диагнозам, что их горе не придумано. Поверьте, это очень трогательно, когда чужие мамы и папы приезжают в больницу к незнакомому ребенку, привезенного из чуждого города, чтобы проверить, что и как, а потом сами собирают деньги на незапланированные лекарства, расходы. Друзья познаются в труде, еде и беде…         В этом письме я попыталась привести разрозненные кусочки в единое целое и.. не смогла. Пробовала сократить письмо – не получилось. Поэтому наберитесь мужества- прочитайте или просмотрите материал до конца. Слава богу, если он не понадобиться ни вам, ни вашим знакомым! Другое дело, что людям, отстраненным от коллектива, есть, где собраться, обсудить свои вопросы, и поделиться жизненными силами со всеми окружающими. Они умеют любить этот мир, даже с его недостатками, с жесткостью проявления к своим близким, так как никто другой. Помните: «Мир должен быть оправдан весь, чтоб можно было жить!» - Бальмонт?…         … На съемках передачи «Я-мама!» на темы «Один из нас, Не такой…» люди со стороны долго не выдерживали: они плакали, уходили, но потом возвращались, чтобы помочь, посочувствовать, перестать прятаться в «свою» жизнь.         Мария Чулова, ноябрь 2001 года Моя березка Лола Кузнецова (13 лет)           В небольшой роще выросла большая сильная березка. А совсем недавно рядом с ней и чуть подальше появились маленькие росточки с крошечными листиками - маленькие березки. Радовалась береза: подрастут березки - красивая березовая роща будет. Но пришла беда.         Недобрый, невнимательный человек грубой ногой наступил на самую маленькую березку, надломил ее. Даже не поняла малышка, что случилось, только стало очень больно и трудно. Опустились, завяли листики у малышки-березоньки, поникла головка. Увидала большая береза, плакала слезами-дождинками, тянула ветви к малышке, но помочь сама не могла. Проходили добрые люди по рощице, увидели малышку-березоньку, пожалели ее: сделали палочки-подпорочки-корсетики, начали поить горькой, неприятной, но целебной водичкой. Не погибла березка. Подняла головку и листики к солнышку, улыбнулась и начала жить. Но трудно догонять было подружек-березок. Слабая была, тоненькая, мало веточек, мало листиков и листики не такие красивые, как у подружек.         А большая береза все нашептывала: "Держись малышка, подрастешь - сил прибавится, догонишь своих подружек." И березонька старалась. Но налетел злюка-ветер, оборвал нежные листики, клонит-клонит к земле березку. Ох, переломится сейчас, не выдержит: "Земля матушка, небо синее, люди добрые, помогите еще немножко, так трудно мне, не хватает сил". А большая береза шепчет: "Держись, держись доченька, ветер улетит, тучи уйдут и опять будет солнышко. Молодое деревце живучее, держись". И опять появились люди, опять палочки-подпорочки, опять целебная водичка. Спасибо вам!         А весной не узнали мою березку, выросла, похорошела, прибавились веточки, заблестели на солнышке, омытые большой березой слезинками-дождинками, листики.         Спасибо тебе, Земля-кормилица, спасибо, Солнышко доброе, спасибо люди добрые.         Чу! Где это звенят колокольчики? Да это стайка девушек прибежала в рощу. Веселые, говорливые, легкие, как стрекозки. Бегают, выбирают себе подружек -березок. Неужели никто не увидит, не подойдет к моей березоньке? И вот легкая, как ветерок, девочка, с белыми волосами, огромными голубыми глазами посмотрела на мою березку, подошла, обняла тонкими ручонками, приложила розовое ушко и поняла: встрепенулась от радости до самой сердцевинки березка, зашептала добрые ласковые слова. Обняла девчушку своими руками-веточками, а листики стали напевать ей песенку о счастье. Много ли надо для счастливой минутки? А сама все просит Катеньку: "Приходи ко мне, моя радость. Приходи, я тебя укрою своими веточками от палящего солнца, укрою от дождя моими листиками. Я расскажу тебе о доброй Земле нашей, о ясном небе, о доброте, о счастье. Мне так хорошо с тобой".         Упорхнула девочка, а березка все просит: "Приходи, Катенька, придешь завтра?"         Завтра наступит, но какое оно будет, это завтра? Лето в больнице         (Кардиологическое отделение НИИ Педиатрии и детской хирургии). Рассказ Лолиты кузнецовой, 13 лет, г. Нижний Новогод.                 При поступлении в отделение очень волновалась не только бабушка, но и я: как примут, какие условия и т. п. Палаты по 6 человек, 2 бокса, 2 сестринских поста, столовая, холл с телевизором, "игралка" с воспитателем. Лето без учёбы. Прогулки во дворе НИИ с воспитателем или с ухаживающим лицом разрешены. Пока всё нравится.         Бабушка излагает все наши проблемы зав. отделением. Я слышу ответ: "Удобнее будет вам с девочкой разместиться в боксе, ей спокойнее и её проблемы не коснутся детей в палате." Проблем много: резкие приступы головной боли с тошнотой, иногда боли и ещё хочется тишины. Временами так сердце "несётся" пульс до 160-180, да ещё с болью и чаще ночью, что-то надо принимать: таблетки, капли и т. п. И ещё нужна жёсткая постель - для моего сколиоза обычная кровать не годится. И уж очень не желательны приступы бронхиальной астмы - сначала аэрозоль, если не лучше - таблетки, ещё приступ держится? - внутривенные вливания. И ещё день расписан по минутам: лекарство до еды, во время еды, после еды с соблюдением интервалов, а между их приёмами ещё "добавки" в отделении: масса анализов, УЗИ, ЭКГ, холтер, энцефалограмма, сахарная кривая (бедные мои пальчики, 6 раз их колют каждые полчаса), консультации других специалистов. Думаете это всё? Нет уж. В истории пометка - "наблюдение дежурного врача ежедневно". Здравствуйте! Так хочется погулять, подышать свежим воздухом в маленьком дворике - не получается. Жду дежурного врача (ведь не одна я под этим наблюдением). Приходит врач: "Как дела? Настроение должно быть на высоте!" Пошёл осмотр: артериальное давление, пульс, "послушаем лёжа, послушаем стоя, повернись спинкой, ой-ой, сколиоз без корсета?" (какой полужёсткий корсет в эту жару, и так дышать не чем!).         После одного из обследований была встреча с врачом из реанимации, очень неприятная встреча с последующими процедурами. Хотя врач прехороший, сам в вене "копается" и сам же песенкой развлекает. В общем терпеть можно.         Считаю дни до выписки, хочется домой. А дети меняются почти ежедневно. Одни 10 дней и на выписку или в "Бакулевку", или в другие медучреждения. А дети и шалят, и шумят, и радуются жизни. Здесь мы все одинаковые и это хорошо. Наш бокс тоже не пустует: ко мне приходят и девочки и мальчики. Очень рада с ними пообщаться, хотя я не привычна к этому (учусь на дому, из друзей у меня только бабушка и мама, которая приходит с работы и подработок такая уставшая, что ей бы только до постели добраться). Но я пытаюсь понять тот мир, в котором живут дети "не надомники". Они ходят в школу, даже дополнительно занимаются в музыкальных школах, изостудиях. Счастливые!!! Я больше молчу и слушаю их. А потом, когда все "угомонятся" , засыпают, я всё вспоминаю, представляю, фантазирую.         Очень хочется сказать Вам о том, что сколько и где только я не лежала в больнице, это отделение - кардиология, очень отличается тем, что здесь себя чувствуешь почти как дома. Врачи очень добрые, внимательные, спокойные, улыбчивые - это очень приятно. Спрашивает о самочувствии не только лечащий врач, но и любой из отделения. Молодые врачи мужчины часто берут кого-нибудь из малышей и носят на руках, как папы. Дети их очень любят. И медицинские сёстры такие же. Особенно одна мне понравилась, я её звала про себя "наша мамушка". Ой, какое терпение надо иметь, чтоб ладить с мальчишками, которые и не думают ложиться спать вечером. Особенно у нас Ванечка отличался: уже и большой (лет 11-12), но "неугомон" ужасный, но не вредный. При первом же замечании - тысяча извинений, пожелания всего доброго, а через 10 минут тоже самое. И всё таки во-время наступает тихий час или ночной сон. Иногда ночью позвякивают баночки, это сбор анализов каждые 3 часа. Да медсестра пройдёт, посмотрит по палатам всё ли в порядке. А там и сон пришёл.         И следующий день опять "марафонский бег". Уходит лето, уже думается о школе. Каждый год всё труднее, и требования к себе сложнее, и думы становятся разнообразней. Хочется иметь друзей с которыми делился бы своими проблемами.         А ведь я нашла друзей по цепочке знакомых. Смешное выражение! Но это так. И по другому сказать не могу. Да ещё каких друзей! - взрослых, добрых, умнющих. Как изменилось всё после общения с ними. Я даже к своим болезням отношусь по-другому, появилась надежда хотя бы на стабилизацию состояния, верю что буду жить и работать (пусть даже на дому). Духовная жизнь - это тоже счастье!         Другой мир Так уж мы устроены: не верим, что с нами может случиться что-то плохое. Кажется, беда никогда не войдет в наши двери. Безжалостный приговор врачей: "Ваш ребенок - инвалид" - становится непосильной ношей. Внезапно свалившееся горе, словно каменная стена, заслоняет собой весь мир. В такой ситуации у многих опускаются руки, жизнь кажется безвозвратно потерянной. Надежда на чудо исцеления уступает место разорачарованию и апатии... Увидев на улице маму с ребенком-инвалидом, мы стыдливо и сочувственно отводим глаза. И - чего греха таить - радуемся, что сия чаша миновала нас. За рубежом, например, детей-инвалидов не считают выброшенными из жизни, они растут и развиваются вместе со своими сверстниками. Для них придумано множество приспособлений для передвижения по квартире, в транспорте, на улице, в музеях и учебных заведениях. Существует мнение, что даже самый безнадежный малыш - это заколдованный принц, живущий в своем удивительном мире. И этот мир по сравнению с нашим просто другой. Ведущая раздела "Мой ребенок не такой, как все"- Инна Яковлева . Наш раздел и журнал "Няня" будут сотрудничать с "Комсомольской правдой". Там выделена целая полоса под такие объявления и "отчеты" об итогах. Открытое письмо Я поклониться матери хочу. Тем, у которых дети-инвалиды. На свою долю не ропща ничуть, Они несут крест тяжкий терпеливо. Такой больной, неласковой судьбы, Не пожелаешь никому на свете. Они всю жизнь детям служить должны Ведь дети их всю жизнь свою, как дети. >>>> Станислав Катков Всем мамам В психологической и моральной помощи, скорее всего, нуждается мама больного ребенка. Она, как правило, в первое время испытывает чувство вины по отношению к своей семье. Ее посещают мысли о том, что она сделала что-то не так. Она замыкается в своей беде и считает, что жизнь утратила смысл. На помощь к таким женщинам всегда готовы прийти специалисты. Вот рекомендации психоневролога Светланы Зинченко Cценарии, написанные жизнью А жизнь продолжается... Инна Яковлева "Лететь с одним крылом..." Юлия Щедрина Мой ребенок не такой как все! Наталья Ларина Моя дочь Машенька Елена Шевель Не такие дети Маша Овсянникова Страдания маленького человека Центр Родительской культуры"Лада" Ты - моя жизнь, ты - моя боль... Странички из дневника матери. Журнал "Натали" Вот какие чудеса сотворила любовь родителей, верящих в то, что их сын самый талантливый Из книги Глена Домана "Как воспитывать умственно отсталого ребенка" Делимся опытом Пациентка роддома палаты №107 Наталья Ларина Оформление инвалидности Наталья Ларина Наши семь кругов ада... (советы, как себя вести, если малыш тяжело болен) Helenqueen Если кроха страшно болен... Юлия о лечении детской онкологии Не такой, как все Гехтман Влада. Журнал"Няня" Диагноз - стафилококк Жгун Светлана. Журнал"Няня" АУТИЗМ - БОЛЕЗНЬ ХХI ВЕКА? Ольга Власова. За два года у меня накопилось немало статей и материалов по проблеме раннего детского аутизма, мне удалось найти несколько организаций, где оказывают реальную помощь детям-аутистам, появился и собственный опыт. Обо всем этом я и постараюсь рассказать на этой странице. Задержка речевого развития Журнал"Няня" Рейтинг больниц Журнал"Няня" Детям нужен детский сад Дошкольные образовательные учреждения для детей с нарушением зрения Ясли, ясли-сады, школы г. Москва, Московская обл. По материалам форума Как можно обратиться за помощью к людям и что нужно для этого сделать Как можно обратиться за помощью к людям и что нужно для этого сделать Оксана Смирнова         Здравствуйте! Меня зовут Оксана.         У моей племяницы левосторонний грудной диспатический врожденный сколиоз с дополнительным полупозвонком и с формированием надреберного горба. Ей нужна операция, которая стоит 5000$. Посоветуйте, как можно обратиться за помощью к людям и что нужно для этого сделать. Заранее спасибо.         ОТВЕТ Vika Yurkova         Оксана, что я могу посоветовать - если вы изложите проблему подробно, дадите реквизиты, по которым можно переводить деньги, я могу разместить Ваше письмо у нас на сайте (в разделе "Мой ребенок не такой, как все") и дать на него ссылки во всех возможных местах, обещаю также информационную поддержку сайтов Няня.ру и Лада.         Посмотрите здесь, как приблизительно должна выглядеть такая страничка         А еще рекомендую почитать на НЯНЯ.ру статью на эту тему, возможно, она поможет Вам. Там есть адреса фондов, кстати!         Еще попробуйте написать в форумы "родительских сайтов" и просто руководству этих сайтов - некоторые адреса можно посмотреть у нас здесь, а вообще лучше сделать поиск через яндекс или рамблер тот же, по слову "дети" или что-нибудь в этом духе :)         Но, вообще, занятие это очень "малопродуктивное" - к сожалению, люди не очень охотно переводят деньги. Хотя нам удалось кое-что все-таки для одной девочки сделать, она сейчас на лечение в Москву должна приехать.         Существуют специальные фонды, в которые надо всего лишь обратиться. Надо написать в местную газету заказное письмо, написать во все крупные инстанции этого города. Российский Фонд Помощи, тел. 158-69-04, 956-22-09         "Дети без слез", тел. 244-04-51         Еще мне советовали разместить информацию на форуме диакона Андрея Кураева.         Там уже была информация о девочке Лолите. Деньги даже кто-то из штатов переводил... Надеюсь, и Вам удастся помочь своей племяшке. Буду ждать Вашего письма.         Если Вы можете что-то добавить - напишите Вальгусные стопы Дисплазия Кривошея[1] [2] Повышеный мышечный тонус Ребенок в стременах Стремена Павлика - адреса в Москве Слепой ребенок Родительские тревоги Неполноценный ребенок. По материалам форума клуба многодетных семей Опорные признаки возрастных отклонении в нервно-психическом развитии. "Тревожная карта" для родителей. Cайт фирмы ЗАО "Дата-Инлайф" раздел "Ребенок и семья" Перинатальная патология нервной системы Гипоксия плода и новорожденного Внутричерепная родовая травма Травма спинного мозга Родовые травматические повреждения плечевого сплетения Родовой парез диафрагмы Родовое поражение лицевого нерва Родовые повреждения других периферических нервов Поражения нервной системы при гемолитической болезни новорожденных Из книги М.П. Дерюгиной "От колыбели до школы и далее" Врожденный вывих бедра Врожденная косолапость Врожденная мышечная кривошея Дефекты развития гортани Нарушения внутриутробного развития Перинатальные повреждения нервной системы и родовые травмы Врожденные пороки развития Врожденные пороки сердца в детском возрасте ДЦП: ОШИБКА В ДИАГНОЗЕ? Familydoctor Вопросы о НЕВРОЗЕ Мария Чулова . Журнал"Няня" Аутизм - это не болезнь Cайт фирмы ЗАО "Дата-Инлайф" раздел "Ребенок и семья" Задержка фонематического слуха Журнал"Няня" Детская онкология: право на будущее Журнал"Няня" Горькая правда Статья подготовлена Инной Яковлевой по материалам круглого стола "Нетипичная семья: проблемы и решения" Не такие дети... "8Я"-клуб многодетных семей Рубрика "Айболит" Журнал"Няня" Лечение Программа лечебной педагогики для реабилитации новорожденных группы высокого неврологического риска Cайт фирмы ЗАО "Дата-Инлайф" раздел "Ребенок и семья" Кондуктивная педагогика - метод профилактики инвалидности маловесных новорожденных из группы высокого неврологического риска в амбулаторных условиях Cайт фирмы ЗАО "Дата-Инлайф" раздел "Ребенок и семья" Проблемы лечения больных детским церебральным параличом Современные технологии восстановительного лечения и реабилитации больных с детским церебральным параличом Пиявка может помочь каждому. Открытие нейро-трофического эффекта пиявки. Впервые мы столкнулись с этим эффектом несколько лет назад, когда стали лечить детишек, страдающих детским церебральным параличом. Таких детей, с органическими поражениями центральной нервной системы, возникающими в процессе родовой травмы десятки тысяч, и помочь им чрезвычайно сложно. Обреченные на инвалидность детишки после нашего лечения стали в состоянии себя обслуживать, ходить в туалет, на кухню. Конференция по детской неврологии Отвечают врачи детской неврологической клиники Массаж для детей Тренажер Гросса Научно-практический центр физической реабилитации детей-инвалидов "Шаг за шагом" Детские спортивные комплексы Лечение за границей: неспециальный репортаж Журнал"Няня" Поедем, малышка, лечиться! Журнал"Няня" Реабилитация детей инвалидов Центр "Герман " В этом центре используют уникальную методику Хохлова, которая нашла признание во всем мире, и единственное их условие, чтобы ребенок был до 3 лет. Его адрес: 86700 Донецкая область г. Харцизск пер. Мануильского, 1 тел. (06257) 4-32-28 Реабилитационный центр Адрес: 65011 г.Одесса ул. Пушкинская, 51 приемная директора (директор Литвак Борис Давыдовыч) 8-0482-246-100. >>>> отзыв Психолого-дефектологическая служба помощи детям со сложными сенсорными дефектами (слепоглухонемым, слабовидящим глухим, слабослышащим слепым) г.Москва Контактные телефоны: 335-57-08 - Апраушев АЛЬВИН Валентинович - (понедельник, вторник, среда с 9.00 до 20.00) 275-20-66 - Кудряшов Сергей Борисович (все дни с 15.00 до 20) 8. 901.738.38.84 - все дни с 18 до 23 >>>> отзыв         Мама, у которой девочка слепая и еще несколько семей занимаются со слепыми детишками, устраивают различные экскурсии, печатают спец. литературу и т.д. Ее адрес -nasibulova@mtu-net.ru Елена Насибулова.         Интернет-проект "Россииский Фонд Ретинитис Пигментоса" Генотерапия дает надежду на эффективную борьбу с некоторыми врожденными отклонениями и, прежде всего, для людей, постепенно теряющих зрение и слух в результате наследственной дегенерации сетчатки (RP) и сопутствующих нейросенсорных нарушений. >>>>         Настольная книга для родителей "Ребенок с дефектом" Из книги Бенджамина Спока "Ребенок и уход за ним"         "Нестандартный ребенок" Маргарита Шиц         Владимир Леви "Нестандартный ребенок" Владимир Леви - персональный сервер Владимира ЛЕВИ - врача, писателя, психолога В книге "Нестандартный ребенок" Владимир Леви рассказывает о мальчике, которому в детдоме, куда его отдали родители-алкоголики, поставили диагноз "олигофрения". В пять лет его взяли из детдома и усыновили. Первый год ребенок молчал, потом понемногу разговорился. К школе его готовили в логопедическом детском саду. Появилась надежда, что он сможет осилить и обычную общеобразовательную школу. Мальчик с радостью помогает маме по дому, приветлив, покладист. Он получил главное - любовь, и она вывела его из клетки страшного диагноза.         Как не надо лечить ребёнка Владимир Леви. Журнал"Няня" Что необходимо знать будущей матери Что необходимо знать, чтобы быть уверенной в здоровье своего будущего малыша Журнал "Натали" C чего начать Наследственные болезни Из книги М.П. Дерюгиной "От колыбели до школы и далее" По материалам форума Алкоголь [1] [2] Алкоголь и зачатие Домашние животные и беременность Краснуха [1] [2] Резус-фактор [1] [2] Сайты детей-инвалидов и их родителей, центры помощи детям Ассоциация Даун Синдром Ребенок - аллергик, как жить? Сайт "Наши дети" ГАООРДИ Санкт-Петербургская ассоциация общественных объединений родителей детей-инвалидов Дети-инвалиды в культуре мира Детский орден милосердия ДЦП. Результаты поиска в Интернет. Центры, организации, медицина, методики Инвалидность Сайт Новый дом Клуб родителей детей-инвалидов Наши дети ЛЮВЕНА Омская общественная ассоциация тяжелых инвалидов Общество больных гемофилией РООИД Ресурсный центр Региональной общественной организации инвалидов с детства Республиканское объединение по реабилитации и восстановительному лечению детей-инвалидов Родительский мост Санкт-Петербургский общественный благотворительный фонд Поможем детям-инвалидам. Защита прав ребенка и реализация на территории Республики Алтай Шаг за шагом Научно-практический центр физической реабилитации детей-инвалидов Давайте создавать этот раздел все вместе!!! Как облегчить жизнь таким малышам, как помочь мамам, где получить квалифицированную медицинскую помощь... Мы постараемся дать как можно более полную информацию на страницах раздела Приглашаем родителей, имеющих опыт по воспитанию и лечению больных детишек, поделиться своими бесценными знаниями и умениями. Если Вы хотите, чтобы одна из актуальных тем появилась в этом разделе, присылайте подборки мне (в формате *.txt или *.doc) Особая просьба к врачам - возможно, Вы тоже захотите и сможете дать совет или прокомментировать истории, опубликованные в разделе.         Ваше мнение о рассылке Автор сообщения: Ваш E-mail адрес: Ждем Вас на нашем сайте "НЯНЯ РУ" Ведущая рассылки: Мария Чулова, redaktor@nanya.ru Мы будем рады Вашим замечаниям, пожеланиям и предложениям. Пишите! Все материалы ©1997-2001 Карл Гиберт Медиа Обратная связь вебмастер

http://subscribe.ru/ E-mail: ask@subscribe.ru

Отписаться Убрать рекламу