| ← Январь 2011 → | ||||||
|
1
|
||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
|
4
|
5
|
7
|
8
|
9
|
||
|
11
|
12
|
13
|
15
|
|||
|
18
|
19
|
22
|
||||
|
29
|
||||||
За последние 60 дней ни разу не выходила
Сайт рассылки:
http://www.solnechniedeti.ru/
Открыта:
15-10-2008
Адрес
автора: home.child.moyreb-owner@subscribe.ru
Статистика
0 за неделю
Мы и наши дети. От рождения до 18 и дальше Анализ крови на синдром Дауна
Информационная рассылка Сайт о воспитании
Каждый человек отдельная определенная личность, которой вторично не будет. Люди различаются по самой сущности души; их сходство только внешнее. Чем больше становится кто сам собою, тем глубже начинает понимать себя, яснее проступают его самобытные черты. Эти слова принадлежат русскому поэту Серебряного века Брюсову В.Я. Человек уникальная личность и именно это является одним из основных постулатов личностно-ориентированного обучения. Главными компонентами этого подхода являются признание уникальности каждого учащегося и его индивидуальной учебной деятельности. Здесь роль учителя состоит не в передаче знаний, умений и навыков, а в организации такой образовательной среды, которая позволяет ученику опираться на свой потенциал и соответствующую технологию обучения. Учитель и ученик создают совместную образовательную деятельность, которая направлена на индивидуальную самореализацию учащегося и развитие его личностных качеств.
Разработан анализ крови, позволяющий почти всем беременным женщинам избежать амниоцентеза – опасной процедуры, чреватой выкидышем. О новом анализе рассказывает BBC News со ссылкой на «Британский медицинский журнал» (British Medical Journal). В настоящее время через амниоцентез анализ околоплодной жидкости, который может показать наличие у ребенка генетических болезней вроде синдрома Дауна, проходит от 3 до 5 % беременных женщин. Риск выкидыша после этой процедуры составляет 1% часто это больше, чем риск родить больного ребенка. Синдром Дауна это генетическое отклонение, когда у ребенка оказывается не две, а три хромосомы под номером 21. Поскольку кровь ребенка свободно преодолевает плацентарный барьер, можно разработать анализ крови матери, который позволит проанализировать ДНК ребенка и избежать опасных вмешательств. Когда анализ будет разработан, уверяют специалисты, амниоцентез может понадобиться только 2% женщин из числа тех, кто проходит через эту процедуру сегодня. Напомним, что генетические заболевания различаются по механизму возникновения и наследования, среди них выделяют менделевские, хромосомные, мультифакторные и другие. Менделевские болезни наследуются в соответствии с законами Менделя, согласно которым в потомстве проявляются доминирующие признаки родителей. Большинство генетических мутаций не доминируют, остаются молчащими на протяжении всей жизни человека. Только если и мать, и отец являются носителями измененного гена, ребенок унаследует ген-мутант. Именно поэтому браки между членами одной семьи, а также внутри ограниченной группы людей зачастую приводят к рождению потомства с генетическими отклонениями. Бесплатная электронная библиотека. Скачать книги. |
Что такое личностно-ориентированное обучение? Инновационные методики обучения
Анализ крови на синдром Дауна
| В избранное | ||
