Отправляет email-рассылки с помощью сервиса Sendsay
  Все выпуски  

Обновления сайта "Солнечные дети"


Здравствуйте, дорогие друзья!

Надеемся, что ваше лето проходит мирно и плодотворно: надо набраться сил перед очередным учебным годом!

Немного новостей из мира детей с синдромом Дауна.

В фильме "Питер Пэн и Венди" (2023), том самом, где капитана Крюка сыграл Джуд Лоу, предводителя Потерянных мальчиков играет паренек с синдромом Дауна. Его зовут Noah Matthews Matofsky.

Фильм выпустили Disney+. Фильм вообще делали с настроем на инклюзивность. Среди потерянных мальчиков теперь есть и девочки (что, на мой взгляд, убивает часть смыслов и долю прелести книги), фея Динь-Динь чернокожая, и на роли потерянных детей подыскивали детей с инвалидностью. У меня опять же здесь неоднозначное мнение. Это не инклюзия, на мой взгляд. Потерянные дети — немного не та роль, которую должны играть дети с инвалидностью, а то возникает слишком много неправильных вопросов. Но мальчик молодец.

Ноа 15 лет. Вот статья о нем на русском языке.

(2) Видеоролик в Дзене о том, как девушка с СД помогает другим

(3) В майском номере журнала "Вог" (только британский вариант) темой стала инклюзивность. Множество моделей с инвалидностью по разным причинам. Многие из них уже успели стать известными людьми в той или иной сфере. На обложке фотография другая, другого человека, но почему-то распространяют и эту фотографию обложки с Элли Гольдштейн (лицо Gucci). Кроме того, в журнале есть фото по крайней мере еще одной девушки с синдромом Дауна.

(4) Девушка с СД из Москвы сейчас участвует в интернет-конкурсе красоты, пожалуйста, отдайте за нее свой голос (голосовать можно ежедневно, один раз в 24 часа, без регистрации, стоит только прослушать рекламный ролик 15 секунд длиной) 

(5) Куклу Барби с синдромом Дауна выпустили в США

Новая Барби была создана американской компанией Mattel в партнерстве с Национальным обществом людей с синдромом Дауна (National Down Syndrome Society, NDSS). Новая кукла ниже ростом и имеет более мелкие черты лица, что характерно для людей с этим синдромом, передает GMA. Представитель NDSS Кайла Маккеон, которая сама является носителем этого синдрома, помогала компании с дизайном куклы. Она считает, что инклюзивная игрушка станет бестселлером. «Не могу дождаться момента, когда увижу, что у моих друзей и сверстников есть кукла, похожая на меня», – говорит Маккеон. «Барби играет важную роль в раннем развитии ребенка, и, выпуская эту куклу, мы стремимся внести свой вклад в противодействие социальной стигме посредством игры», – рассказала Лиза Макнайт, исполнительный вице-президент Mattel.

Вот пока и все новости. Хорошего августа, друзья!


В избранное