Отправляет email-рассылки с помощью сервиса Sendsay

Всё о цветных металлах и химических веществах.

Рассылка закрыта

Вы можете найти рассылки сходной тематики в Каталоге рассылок.

←   Март 2010   →
 1
 2
 3
 4
 5
 6
 7
 8
 9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
Автор
Максим

Статистика

234 подписчиков
0 за неделю
←   Все выпуски   →

Всё о цветных металлах и химических веществах. Таурин и его свойства.


      Таурин (ß-аминоэтансульфоновая кислота) HO3SCH2CH2NH2 представляет собой кристаллы с температурой плавления 328 — 329С (плавится с разложением). Таурин хорошо растворяется в воде, плохо в спирте и не растворяется в эфире. Разбавленные растворы таурина имеют нейтральную реакцию (образование бетаина H3N+CH2CH2SO2O-), а концентрированные растворы кислую реакцию.

      Таурин образует N-алкильные производные:

- метилтаурин с температурой плавления 241 — 242С;

- диметилтаурин с температурой плавленяи 315—316С;

- этилтаурин с температурой плавления 147С;

- диэтилтаурин с температурой плавления 151.

      При метилировании таурина образуется тауробетаин  (CH3)3N+CH2CH2SO2O-, с азотистой кислотой таурин даёт изатионовую кислоту. С мочевиной таурин реагирует с образованием уреида H2NCONHCH2CH2SO3H, а с фенилизоцианатом — фенилуреида C6H5NHCONHCH2CH3SO3H. При окислении таурин переходит в глиоксаль. Таурин даёт нингидриновую реакцию, с фенолом и гипохлоритом — голубую окраску.

      Таурин встречается в свободном виде в печени, мясных экстрактах, устрицах, головоногих и иглокожих. В виде амидов с желчными кислотами таурин находится в желчи, например, в виде таурохолевой кислоты, из которой он может быть выделен кислотным гидролизом.

      Синтетически таурин получают аммонолизом Na-соли ß-бромэтансульфокислоты (выход 48 — 55%) или из бромгидрата ß-бромэтиламина и сульфита натрия (выход 68 — 73%). Возможно получение таурина из этиленимина и SO2, а также с помощью других методов.

      В организме таурин образуется при окислении L-цистеина при участии пиридоксальфосфата, причём сначала образуется цистеиновая (ß-амино-ß-карбоксиэтансульфоновая) кислота, которая декарбоксилируется в таурин. Промежуточные продукты окисления L-цистеина (соответствующие сульфоновая и сульфиновая кислоты) также могут дикарбоксилироваться, а потом далее окисляться до таурина.

      Амиды таурина и N-метилтаурина с высшими жирными кислотами обладают поверхностно-активными свойствами и используются как моющие и смачивающие средства.

 

      Таурин входит в состав энергетических напитков RedBull и burn. Так, во всяком случае, утверждают надписи на банках. Учёные не нашли доказательств того, что потребление таурина снимает усталость или повышает работоспособность. Получается, что нет смысла в добавлении этого вещества к энергетическим напиткам. У человека, например, таурин синтезируется организмом в достаточном количестве

 

      В литературе нашёл, что таурин нужен кошкам и специально содержится в кошачьих кормах.

 

      Подробнее http://www.cniga.com.ua/index.files/taurin.htm
В избранное