Сегодня, Воскресенье, 10 Июля 2005 года (27 Июня 2005 по ст.ст.)
Неделя 3-я по Пятидесятнице, Глас вторый
Петров пост.
Празднество в Вологде всем преподобным отцам Вологодским (переходящее празднование в Неделю 3-ю по Пятидесятнице).
Собор Новгородских святых (переходящее празднование в Неделю 3-ю по Пятидесятнице).
Собор Белорусских святых (переходящее празднование в Неделю 3-ю по Пятидесятнице): святителей Мины, еп. Полоцкого (1116), Дионисия, еп. Полоцкого (1182), Кирилла, еп. Туровского (1183), Лаврентия, еп. Туровского (1184), Симеона, еп. Полоцкого (1289); блгв. вел. кн. Ростислава, во св. Крещении Михаила, Киевского (ок. 1167); преподобномучеников Афанасия, игумена Брестского (1648), Макария Каневского, игумена Пинского (1678); преподобных Мартина Туровского (1150), Елисея Лавришевского (ок. 1250); прп. Евфросинии,
игумении Полоцкой (1173), мч. младенца Гавриила Белостокского (1690); правв. девы Иулиании, кн. Ольшанской (1550), и Софии, кн. Слуцкой (1612).
Прп. Сампсона странноприимца (ок. 530).
Прав. Иоанны мироносицы (I).
Прп. Серапиона Кожеезерского (1611).
Прп. Севира пресвитера (VI).
Прп. Георгия Иверского, Святогорца (1065) (Груз.).
Прп. Мартина Туровского (после 1146).
Новомч. пресв. Григория Никольского (1918).
Мч. Анекта Кесарийского.
Сщмч. Пиерия, пресв. Антиохийского (Греч.).
Приглашаю православных братьев и сестер посетить монастырь Новый Иерусалим в любой из воскресных дней. Встречу на железнодорожной станции или на автобусной остановке.
Также приглашаю тех, кто интересуется сбором лекарственных трав, ягод, грибов, просто прогулок по природе. Здесь много красивых мест, роднички с чистой ключевой водой.
Всего в часе езды на любом транспорте от Москвы.
Контакты в конце рассылки. С уважением, Вадим.
Рассказ о Сашеньке
Когда Сашенька появился на свет, его маме исполнилось уже 37 лет. Вести о том, что у нее будет ребенок она ждала долгих 15 лет. Поэтому всю беременность она провела в радостном предвкушении, что скоро, совсем скоро они будут вдвоем. Это скоро не заставило себя слишком долго ждать и ее сыночек увидел свет намного раньше положенного срока.
Мало того, столь ранний визит "поселил" в их доме незванного и страшного гостя - ДЦП.
Вот так втроем они и живут вместе уже 2.5 года. Но ни мама, ни маленький Александр не собираются сдаваться и оставлять непрошенного гостя в их доме надолго. За это время они выполнили все, что рекомендовали им врачи: принимали лекарства, проходили курсы реабилитации, массаж, парафин, игрорефлексотерапию, физиопроцедуры. В их доме есть практически все, что необходимо для восстановления здоровья ребенка с ДЦП: самодельная стойка, ходунки, доска для ходьбы и два специальных стульчика; ортопедические мячи разных
размеров, прыгунки, горшок со стульчиком. Одно время, в доме была даже открыта "мастерская" по изготовлению игрушек специально для Сашеньки, так игрушки для здоровых детей ему не подходили, они так и называются Сашины игрушки. Эти игрушки, которые также являются пособиями и тренажерами для развития мелкой моторики рук придумываются и изготавливаются до сих пор, по мере взросления Саши и развития его навыков.
Все это вместе взятое помогло Сашеньке научиться держать голову, сидеть и стоять с опорой, прыгать в прыгунках, держать ложку и пытаться есть, пить из чашки, пользоваться горшком, рисовать фломастерами, рассматривать картинки в книжках, общаться с знакомыми и незнакомыми людьми.
На сегодняшний день стало ясно, что всего этого недостаточно для скорого и успешного выздоровления Саши. Но мальчик не безнадежен, ему можно помочь, у него большие перспективы в плане выздоровления. Для это необходимы труд, терпение, и, к сожалению, большие материальные затраты. И если первых двух у Саши и его мамы не занимать, то третий составляющий успеха у них отсутствует. Их ежемесячный доход состоит из пенсии по инвалидности и пособия мамы-одиночки.
Деньги необходимы для поездки в Украину, к профессору Козявкину. Его метод лечения помог тысячам людей, и поможет Саше. Мы обращаемся ко всем, у кого есть желание и возможность помочь этому мальчику поскорее стать здоровым. Он и его мама будут вам бесконечно благодарны за это.
Стоимость одного курса лечения будет в 2005 году 1100 евро (не считая расходов на проживание и дорогу).
Если Вы готовы помочь:
Северо-Западный банк Сбербанка России
г. Петрозаводск
Фил N 1138 Карельского ОСБ N 8628
ОКПО 09741353
ОКОНХ 96130
БИК 048602673
ИНН 7707083893
к/с 30101810600000000673
л/с N 42306 810 1 2500 1603824 (рубли)
Трофимовой Марине Михайловне
С нами можно связаться по тел. +7 (8142) 527884
Просьбы о помощи
Женя Мусатова – 5 лет
Диагноз: муковисцидоз, смешанной формы
Для справки: Муковисцидоз не затрагивает умственных способностей. Дети с муковисцидозом нормально растут и развиваются, достигают отличных успехов в учебе, ведут полноценную жизнь.
Моя дочь Женя Мусатова – 4 года. Больна тяжелым неизлечимым генетическим заболеванием – муковисцидозом, смешанной формы. Хронический обструктивный гнойный бронхит. ДН-0ст. Хроническая панкреатическая недостаточность. Синдром холестаза. Микробиологический диагноз: St. aureus. Нарушение функции органов – желудочно-кишечного тракта – полное отсутствие функции поджелудочной железы, нарушение кишечного всасывания, формирование фиброза печени, бронхолегочной системы – прогрессирующее уменьшение
функционирующей легочной ткани за счет постоянного развития пневмофиброза. По его характеру и тяжести течения ребенок является инвалидом детства. Женя живет при условии ежедневного приема препаратов Креона 10000, Пульмозима (ингаляция), Урсосан, Сальбутамол, АЦЦ, Ласольван для обеспечения работы бронхолегочной системы и поджелудочной железы. Данная терапия является для ребенка жизненно необходимой, обязательной и замене не подлежит! Девочка наблюдается в РДКБ и в центре муковисцидоза на базе Филатовской
больницы. Ежеквартально проходит курс лечения антибиотиками внутривенно (роцефин, амикацин, бруламицин).
Девочке необходимо скорейшее лечение в Германии, для чего требуется финансовая поддержка. Так же необходима финансовая помощь в приобретении дорогостоящих лекарств для обеспечения ежедневной терапии. К сожалению мое финансовое положение не позволяет мне обеспечить Женю всем необходимым, так как живу без мужа и с двумя детьми. Прошу Вашей помощи и поддержки. Помогите моей девочке выжить. Я надеюсь на ваше понимание и сочувствие и верю что судьба моего ребенка не оставит Вас равнодушными.
Я консультировалась в центре муковистидоза, конкретно с руководителем центра профессором Капрановым Николаем Ивановичем (тел. центра 254-90-49). Сумма лечения в клинике (Берлин, Бонн) в пределах 20000 евро + перелёт + проживание. Сумма баснословная и нереальная для нас. Она большая даже потому, что курс лечения 2-3 недели. Но вопрос ещё вот в чем (цитирую Николая Ивановича): "Большое и огромное спасибо, что найдется и откликнется такой человек, спонсор, который сможет помочь Жене. Для ребенка эта помощь
необходима. Но было бы эффективнее и целесообразнее сумму, которую решат выделить для Жени, использовать для её лечения и продления жизни здесь, в России путем ежемесячной или ежеквартальной выплаты конкретно оговоренной суммы. Естественно под контролем с их стороны и отчетом со стороны родителей. Это действительно лучше, т.к. срок использования этих средств увеличивает курс лечения и естественно продлевает жизнь девочке. Т.е. речь идет не о 2-3 неделях лечения, а о месяцах и годах. Такие случаи у нас есть.
Ребенок получает ежемесячно сумму именно по месту жительства. Но если спонсор не пойдет на это, то нужно воспользоваться "предложением и ехать на лечение".
Женя ничем не отличается от других детей. В том смысле , что при условии постоянного применения современных препаратов для лечения этой тяжелой генетической паталогии, хороших условиях жизни, достойном материальном и социальном обеспечении, дети с муковисцидозом нормально растут и развиваются, достигают отличных успехов в учебе, ведут полноценную жизнь.
Муковисцидоз не затрагивает умственных способностей. Женя абсолютно нормальный ребенок. Посещает детский сад причем с огромным удовольствием (Лекарства я приношу мед. сестре, она выдает Жене перед каждым приемом пищи)
Она очень общительная, веселая и добрая девочка. Так же, как и все дети любит рисовать, делать поделки и конечно же озоровать и попроказничать. Но больше всего Женя любит петь и танцевать. И получается довольно не плохо. Любимый телевизионный канал - "Муз-ТВ". Знает почти все песни наших исполнителей, пытается подражать им, и очень забавно слушать, как она высказывает свое восхищение или критику в адрес некототорых исполнителей. Её любимые группы "Smash", "Дискотека авария", Глюкоза, Филипп Киркоров. У Жени
очень много друзей. Несмотря на её малый возраст друзья и подруги у неё на много старше. Причем она не испытывает никаких проблем в общении с подростками 15-17 лет. Напротив, ребята её очень любят. Двор у нас большой но Женю знают все. Она всеобщая любимица. С её характером, напористостью и неподдельной детской непосредственностью. В ней есть та искра, тот огонек, который с каждым днем разгорается все ярче и ярче.
Мы очень часто говорим с Женей про школу. Евгеша знает, что пройдет ещё немного времени и она пойдет в первый класс. Она уже сейчас готовится. Учит буквы, пытается складывать слова. Умеет считать до двадцати. Старается все делать правильно, злится, если ошибается. Но видно желание и рвение. Воспитатели в детском саду говорят, что Женя очень способная девочка, схватывает все "налету".
Самочувствие у Жени пока хорошее. Честно скажу - пугает неизвестность. У Жени есть маленький братик. Ваня. Ему 2 года 7 месяцев
Они бывает и дерутся, и ссорятся, но то, что любят друг друга это бесспорно. Если мы уезжаем в больницу - Женя очень скучает по Ванечке. Дети посещают один детский сад. Женька сама ходит "забирает" Ванюшку, что вызывает радость и заливистый смех у малыша. Женя очень переживает если Ваня болеет. Играя дома, на улице, Женя всегда защищает братика. Да и Ванюшка не промах. Никогда не упустит возможности отомстить за Женю. Как говорится: сестра за брата, брат за сестру. А вообще живем втроем дружно и по-своему
счастливо. После того как Жене выставили диагноз, сразу повезла Ваню на осмотр к нашему лечащему врачу (врач муковисцидолог Воронкова Анна Юрьевна) к счастью - Ваня здоров. Ване в свои 2 года по росту и весу далеко обогнал Женю, т.к. по заболеванию у Жени отставание в физическом развитии.
Жене необходима ежедневная дыхательная гимнастика, лечебная физкультура, позиционный дренаж легких. Все это требует специальных приспособлений (большие мячи, батут, дренажные доски, аппаратура для кварцевания помещения, спортивный комплекс). Девочке необходимо заниматься спортом. У нас в городе есть прекрасный бассейн. Я обязательно постараюсь записать туда Женечку.
Как можно помочь Жене:
Перевести деньги на покупку необходимых лекарств или на лечение в Германии.
Купить и передать необходимые лекарства по предварительной договоренности с мамой Жени, Натальей. Телефон для связи будет Вам выслан по первому требованию (на сайте по понятным причинам телефон не публикуем).
Помочь с приобретением оборудования для обеспечения функционирования бронхо-легочной системы и приспособлений для занятий спортом.
О маме Женечки - Наталье:
Мне 32 года. Не замужем (разведена). К сожалению сейчас без работы. Вынуждена была оставить, т.к. для меня оказалось важнее быть рядом с дочерью и сыном. Пыталась найти работу у нас в городе, но тщетно. У меня среднее образование, и по специальности, которая у меня есть, даже в центре занятости, (где я состою на учете), подобрать для меня что-то подходящее не могут. А по профессии я бортпроводник воздушного судна. В авиации с 1990 года. Стаж 13 лет. Работа хорошая интересная и денежная, но ... сейчас
живем на Женькину пенсию 1320 руб. и большое спасибо Маме (нашей бабушке). Она помогает немного.
В настоящее время нам отказано в бесплатной выдачи жизненно-необходимых лекарств. Самой большой проблемой стало отсутствие Пульмозима. Стоимость упаковки из 6 ампул для ингаляций - около 12000руб. (производитель ООО "Протек"). В день нужна одна ампула т.е. порядка 60000руб. в месяц. Я пыталась обращаться в фонды, но в поликлинике многие справки, необходимые для обращения за помощью, не выдают. В областном Минздраве сказали, что сейчас ничем помочь не могут, звоните после праздников. Но это тянется уже очень
давно: МЗ отсылает в аптеку, а аптека обратно в МЗ. Как выяснилось, из нашей области заявок на Пульмозим не поступает. Дело еще и в том, что кроме Жени есть еще один мальчик, Данила Донсков (8 лет), с таким же диагнозом. Мы общаемся с родителями, когда лекарство заканчивается делимся, но что будет дальше - неизвестно!
Я обращалась в программу "Времечко", обращение зарегистрировали, но на этом все и закончилось. Я не сижу сложа руки, я хожу и обиваю пороги, пытаясь получить то, что положено моей дочери, но пока все безрезультатно. Я буду благодарна любой помощи. Если кто-то может помочь с обращением в СМИ, готова предоставить все необходимые документы, подтверждающие реальность ситуации.
Для оказания помощи Жене Мусатовой открыт счет:
Воскресенский филиал ОАО АКБ «Автобанк-Никойл»
ИНН 7707027313
БИК 044671341
К/с 30101810200000000341
ОКПО 42248795
Р/с 42301810300001000001
Счет № 42301810300131000159 (Мусатова Наталья Алексеевна)
Юридический адресс:
Московская область, г. Воскресенск, ул. Железнодорожная, д.28
Тел: (09644) 2-57-24, 2-36-22
Факс: (09644) 2-63-95
Адрес Мусатовой Жени:
140224 Московская область, г. Воскресенск, мкр. Лопатинский, ул. Спортивная, д.28а, кв. 60. (если Вы можете помочь лекарствами, советом или как-то еще, напишите, пожалуйста, на адрес mama@webbaby.ru, я вышлю Вам номер домашнего телефона)
*****
Предложение помощи
К сожалению на данный момент никто не предложил помощи.
Братья и сестры - если Вы можете чем то помочь людям, которые быть может рядом с Вами или находятся далеко напишите об этом
в нашей рассылке, которую читают в разных городах.
Имеющиеся у Вас другие материалы по тематике рассылки, просьбы о помощи или предложение помощи Вы можете опубликовать
на ней, отправив их по адресу istra2004@mail.ru в имеющемся у Вас формате. Не забудьте указать Ваши координаты и информацию личного характера, которую желаете опубликовать вместе с предоставленными материалами.
Внимание! У нас открыт православный форум посвященный милосердию, помощи нуждающимся: детям, пожилым, больным и всем тем, кому нужна помощь! Также общение посвященное монастырю Новый Иерусалим.
Приглашаем Вас принять активное участие в жизни и развитии форума. Создавайте свои темы, дискутируйте с посетителями, оставляйте предложения о помощи или если Вам нужна помощь, то создавайте свою тему. Возможно, тут Вы найдете ответ на свой вопрос, на который ищете ответ.
Online System Group - Создание сайта, создание интернет магазина. Профессиональные Веб - сайты - решения по разработке интернет магазинов и сайтов. Технология создания сайтов и интернет магазинов. Аренда интернет - магазинов от 50$.
Новый Иерусалим on-line: Все о Ново Иерусалимском монастыре, городская и районная информация, объявления, расписание автобусов и электричек, телефоны предприятий и частных лиц, православный чат, форум и много другой полезной информации.
