Отправляет email-рассылки с помощью сервиса Sendsay
  Все выпуски  

Поверь в себя! (Жизнь и проблемы инвалидов) №118


Поверь в себя!


Жизнь и проблемы инвалидов:
творчество, истории, закон, программы, знакомства, работа, медицина, библиотека, форум, чат

Выпуск № 118
Тираж: 721

Ведущая рассылки Елена Яворова
Задать вопрос психологу
Задать вопрос юристу

 
  • БИБЛИОТЕКА
  • ТВОРЧЕСТВО
  • КОНСУЛЬТАЦИИ
  • КЛУБ ЗНАКОМСТВ
  • ФОРУМ
  • ТЕМА ВЫПУСКА
  • Новости сайта "Поверь в себя!"


    БИБЛИОТЕКА

    «Методическое руководство для людей с ограниченными возможностями по вышиванию различными швами»

    1.Организация занятий: целесообразно проводить занятия 1-2 раза в неделю. Занимаются одновременно не более 4-5 человек. Группа разбивается по индивидуальным способностям. Возраст особо не учитывается. Рекомендуемое время 20-30мин., затем перерыв 10 мин. и, если кто по состоянию здоровья может, возможно еще 20-30мин.

    2. Инструменты и материалы: набор иголок, ткань, подушечка для иголок, нитки для вышивания, ножницы. Инструменты должны храниться в коробочке у каждого отдельно. Незаконченные работы хранятся в мешочках. Образцы узоров хранятся в папочках.

    3. Проведение занятий: на первом занятии необходимо ознакомить всех с правилами техники безопасности и гигиены. Перед вышиванием необходимо помыть руки с мылом. Нужно следить за правильностью позы: стараться сидеть прямо, свободно, плотно прижав корпус тела к спинке стула, ноги ставить прямо. Работу держать прямо перед собой на расстоянии 25-30 см. от глаз. Если замечаете, что ребенок устал работу прерываете и делаете легкие упражнения или просто походите 2-3 мин....>> читать дальше

    ↑содержание↑


    ТВОРЧЕСТВО

    CТАТЬЯ ИННЫ ЛЕТЮЧЕЙ

    (...Летючая Инна, с г. Переслав-Хмельницкий Киевской обл. Мне 21 год. Образование среднее, не работаю. Несмотря на то, что у меня ДЦП, стараюсь жить как можно полноценнее и интереснее. Неоднократно брала участие в областном фестивале для детей и молодежи с особенными потребностями «Поверь в себя». Сюда впервые привело меня мое детское увлечение рисованием. Потом было увлечение фито-дизайном. На данный момент остановилась на макраме, еще увлекаюсь компьютером и Интернетом, немножко шашками...)

    ∙ ∙ ∙

    "Клуб для дітей з особливими потребами"

         Більшість дітей із обмеженими фізичними можливостями, не маючи змоги самостійно пересуватись, позбавлені можливості відвідувати школу. На щастя, в нас час ця проблема вирішується завдяки індивідуальному навчанню. Але ж шкільні роки – це не лише навчання, а й святкові вечори, цікаві екскурсії, до яких не завжди залучають дітей котрі навчаються індивідуально. А найбільше в такому випадку, як відомо, бракує спілкування з однолітками, якого ні вчителі, ні батьки, якби вони цього не прагнули, не в змозі замінити.

         Саме з цієї причини при центрі соціальних служб для молоді міста Переяслав-Хмельницького у 1999-у році було створено клуб для дітей з особливими потребами. На чолі цього клубу була директор центру Йолкіна Лариса Олександрівна.

         Назва говорила сама за себе – ”Контакт”. Не рідко діти збиралися разом, щоб просто за чашкою чаю поспілкуватися не лише між собою, а й з волонтерами-ровесниками.

         Рада клубу, до якої входили волонтери, дехто з батьків та його членів, збиралася раз на місяць. Обговорювали роботу клубу та найближчий час. Ділилися ідеями та складали плани на майбутнє... >> читать дальше

    Написать свой отзыв о произведении

    ∙ ∙ ∙

    CТИХОТВОРЕНИЕ ЕВГЕНИЯ ВЛАСОВА

    (...Евгений Власов, 20 лет, г. Симферополь. Моя инвалидность связана с ошибкой врачей. В роддоме при заменном переливании крови мне внесли инфекцию, и вот результат - я стал инвалидом 1-й группы. Врачи говорили, что я не смогу не только ходить, но и обслуживать себя. Но родители поставили меня на ноги. Походка моя неуверенная, руки не всегда послушные (писать не могу). Я был в Москве, проходил курс лечения. Город почти не помню, мне было тогда лет десять. Потом два или три раза ездил во Львов на западную Украину и тоже проходил курс лечения. Это очень старинный и необычайно красивый город он мне очень понравился. Учился на дому. В 2005 году окончил среднюю школу, хотел бы стать «железячником» и обслуживать компьютеры, но пока решил передохнуть. И не жалею, если бы поступил на дальнейшее обучение, то наверняка у меня оставалось бы мало времени для моего «творчества». Сейчас пишу произведение «Воины из ордена Саррамона». Работа идёт полным ходом, и когда-нибудь, я обязательно его закончу. Пытаюсь писать стихи, но стихи мне приходят не часто. Люблю помогать маме по дому, потому что мама работает каждый день, кроме воскресенья. Она рано уходит и поздно возвращается, и не всё успевает. В общем, у нас остаётся мало времени для общения. Иногда ко мне приходит бабушка, и мы, бывает, ходим по городу, так как один я этого не могу сделать. Друзей у меня мало, а впрочем, друзей не бывает много, вот я и решил найти новых друзей в Интернете. Я весьма таинственный человек, несущий в себе много загадок, обо мне даже родители знают не всё. Порой мне кажется, что я и сам себя познаю. ...)

    ∙ ∙ ∙

    Поэт, поэта понимает,
    Поэт, поэта уважает,
    Не для того, поэты существуют
    Чтоб надсмехался весь народ.

    Они страдают над любым стихом,
    Поэтом быть ох не легко,
    Но тот, кто стал поэтом,
    Поймет другого, такого же поэта...
    >> читать дальше

    Написать свой отзыв о произведении

    ↑содержание↑


    КОНСУЛЬТАЦИИ

    КОНСУЛЬТАЦИИ ЮРИСТА

    ВОПРОС: Здравствуйте.
    Я инвалид 1-й группы колясочник. Чуть больше года назад врачи мне назначили плановую операцию по установке металлоконструкции. Как операция так и сама металлоконструкция должны были быть бесплатными (т.к. инвалид), с операцией проблем небыло, но вот очередь на бесплатную металлоконструкцию была 1,5-2 года. Так как этот срок очень большой (я инвалид ещё не длительный период, поэтому пока ещё принемаются попытки стать на путь выздоровления) - мать принела решение заплатить за эту самую металлоконструкцию из своего кармана. В июне 2006 мне её поставили. При этом мы не отказывались от бесплатной, полагающейся нам металлоконструкции (никаких заявлений по этому поводу не писали). Вот теперь уже подходит время как бы нашей очереди... Ну вот и собственно вопрос - реально ли вернуть эти деньги? Если да - то с чего посоветуете начать? (чеки и квитанции, естественно, сохранены).
    Заранее спасибо.


    ОТВЕТ ЮРИСТА: Здравствуйте, Роман.
    К сожалению, вынужден вас огорчить.
    Это не реально.
    И вот почему, один, но "железный аргумент", вы добровольно заплатили за операцию.
    Обратитесь к ним письменно, приложив заверенные копии счетов и чеков. Хуже не будет.
    Удачи Вам.
    С уважением.
    Николай Касьянов


    ОТВЕТ ЮРИСТА: Уважаемый Роман!
    Если откажут (!), можно обратиться в суд (небольшой шанс все-таки есть, ибо операция Вам жизненно-необходима, -- значит её оплата вынужденная, а не «добровольная»!..) На этом можно настаивать в исковом заявлении. Как поступать, решать Вам! -- ибо хлопотно всё это...
    С уважением,
    MAGELLAN.

    ∙ ∙ ∙

    ВОПРОС: Я инвалид с детства. Перенесла тяжелую форму полиомиелита еще до войны, но 1-ую группу инвалидности получила в 1963 году после смерти отца.С того же, 1963 года стала получать пенсию по потере кормильца и получала ее до 1981 года, когда мой рабочий стаж позволил мне получить более солидную пенсию по инвалидности. В апреле прошлого 2006 года, опираясь на "Изменения, внесенные в Закон Украины"О Государственной социальной помощи инвалидам с детства и детям-инвалидам", обратилась в Управление Пенсионного фонда г.Евпатория,где я сейчас проживаю, с просьбой оформить мне пенсию по потере кормильца, но у меня ничего не получилось. Камнем преткновения стало отсутствие справки МСЭК о моей фактической детской инвалидности. Почему и как я должна сейчас доказывать подлинность своей детской инвалидности? Почему я не могу опять перейти на пенсию по потере кормильца, если я ее уже получала? Что мне делать и к кому обращаться за помощью?


    ОТВЕТ ЮРИСТА: Если вам уже была назначена пенсия по утрате кормильца, факт нахождения на иждивении отца вам доказывать не нужно. Обратитесь с письменным запросом в ПФ. Украины (Киев), при получении писменного отказа, или бездействия, рекомендую обратиться с иском к ПФУ. в суд.
    Удачи Вам.
    С уважением.
    Николай Касьянов


    Задать свой вопрос юристу

    ↑содержание↑


    КЛУБ ЗНАКОМСТВ

    ОБЪЯВЛЕНИЯ МУЖЧИН

    Андрей [ Россия, Великий Новгород ]

    Здравствуйте! меня зовут Андрей, по гороскопу Рыба.Мне 35 лет. Я инвалид 2 группы по заболеванию эпилепсия.Обмороки случаются редко. Живу в Великом Новгороде с родителями. Сейчас я нигде не работаю, в основном помогаю родителям по хозяйству. Женат я не был, вредных привычук не имею. Интересы разносторонние: люблю сидеть за компьютером, читать, слушать музыку и n.д. Более подробно Вы узнаете обо мне при переписке. Очень хочу познакомиться с женщиной инвалидом 2 или 3 группы до 35 лет без детей для переписки. В дальнейшем возможны серьезные отношения и создание семьи. Также Вы можете мне написать по адресу: Andrey.914590@mail.ru Всего доброго!! Спасибо.

    ∙ ∙ ∙

    Sapfir [ Ukraina ]

    Здравствуйте всем!!!Мучимый скукой и болью в мышцах(в тех частях тела,которые пока ещё не ампутированы)решил пожелать всем доброго, весёлого настроения и наслаждения от созерцания развлекательных сайтов.О себе:грустный инвалид(последствия полимиелита),склонный к меланхолическим депрессиям(если долго обхожусь без секса),очень прожлрлив(как правило,после секса).О возрасте:всем парням гожусь в товарищи по несчастью,всем девушкам -- в партнёры.Увлекаюсь историей древних цевилизаций,компьютерными играма,немножко спортом, и не увлекаюсь спиртом.Рад умным знакомствам,однако если откликнутся "спешелы", не обижусь.Пишите.

    ∙ ∙ ∙

    Павел [ Днепропетровск, Украина ]

    Не верится мне в успех этой затеи, но попробую. Хотел бы познакомиться с верующей (не из православных или католиков) девушкой 28-35 лет с ДЦП (не калясочницей). О себе: 38 лет, 1 группа ДЦП, передвигаюсь дома самостоятельно, а на улице - с палочкой. Работаю переводчиком. E-mail: accord605@mail.ru ICQ: 286150509

    ∙ ∙ ∙


    Оставить свое объявление

    ∙ ∙ ∙

    ОБЪЯВЛЕНИЯ ЖЕНЩИН

    ЛЕНА [ Санкт-Петербург . Россия. ]

    Привет всем! Меня зовут Лена. Мне 20 лет в июне будет 21 год. Я живу в Питере. Живу с папой и братом. У меня ДЦП. Я хочу познакомиться парня с Питера, от 18 до 25 лет. Не много о себе: Убираюсь, посуду мою, книгу читаю, иногда гуляю, вечером телевизор смотрю, музыку слушаю и иногда кушать готовлю. Иногда я вхожу по этой адресу lena-orel@mail.ru А это всегда хожу. Alena-Orel@yandex.ru

    ∙ ∙ ∙


    Оставить свое объявление

    ↑содержание↑


    ФОРУМ

    Тема: Комплекс из-за полноты? Автор: eeSestra

    Добрый день! У моей сестры (ей 19) комплекс по поводу своей полноты. Она не пытается худеть, но я чувствую, что это мешает ей. Она закончила колледж той весной и теперь сидит дома. Она не работает и не учится. просто целый день сидит за компьютером, играет в игру и общается. Учится идти не хочет, говорит: "А зачем?". Как только заходит разговор о работе, она начинает злится, уходит. Мы (я и мама) делаем что-то неправильно, но я не знаю что именно. Мне кажется, что причина всему ее полнота, ее переживания по этому поводу. Мне кажется ей это очень мешает. Но она не хочет это менять. хотя может и хочет, просто не говорит об этом. Я очень хочу ей помочь! вытащить из этого болота! но не знаю, как это сделать. очень надеюсь на вашу помощь. Заранее спасибо.

    ∙ ∙ ∙

    Тема: Мой молодой человек(х), страдал психологической проблемой Автор: eltuicia

    Имя отправителя: Алена, 18 Текст сообщения: ----------------- Все началось с того, что погиб его родственник, погиб в автокатастрофе. На опознание в морг пришел он и его брат, с братом все нормально, а вот х после этого происшествия не может вот уже как лет 7 прийти в себя. Ему 30 лет. Когда наступает ночь и приходит пора ложиться спать, х, начинает переставлять все вещи в другую сторону от стороны городского морга, и пока все вещи не переставит он не заснет. К сведению он мусульманин. И вот недавно не знаю чудо это или нет, в течении определенного периода х слушал Коран с начала до конца, и для себя х решил, что после последнего дня прослушивания он больше не будет переставлять вещи. И вот уже 3 дня как х ложиться спать без перестановки вещей. Но я боюсь что это не надолго, подскажите пожалуйста, как поддержать этого человека на пути достижения результатов выздоровления. Спасибо.

    ∙ ∙ ∙

    Тема: Где поставить ручное управление на автомобиль ? Автор: Игорь07

    Буду признателен за любую информацию о ручном управлении для автомобилей Лада - Калина, Дэу - Ланкоз.

    ∙ ∙ ∙

    Тема: С днем влюбленных! Автор: Джил

    ...Все -таки от загнивающей пиндосии мы переняли не только плохое, но и кое-что хорошее. В частности, день Святого Валентина. Конечно, всем ,пардон, до одного места- Валентина или Петра или какого-нибудь Хуана, главное - что это день ВСЕХ ВЛЮБЛЕННЫХ! И ПОЭТОМУ ХОЧУ ПОЗДРАВИТЬ С ПРАЗДНИКОМ ВСЕХ КТО ЛЮБИТ, ЛЮБИМ И ТЕХ,КТО ЕЩЕ В ПОИСКАХ СВОЕЙ ВТОРОЙ ПОЛОВИНКИ!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!................. кохайтеся

    ∙ ∙ ∙

    Тема: Что нам стоит семью построить? Автор: Antali

    Представте, случилось Вы нашли ЛЮБОВЬ Чувства взаимны, разговоры о свадьбе. Но это в сказках все на свадьбе кончаеться, в жизни все только начинается. Вопрос как в представляете свою семью ? Какие проблеммы вам престоят? Где как и на что жить? Вы к этому готовы? Высказывайтесь, ведь слова могут стать реалью . Что вы ждете от партнера и что можете дать взамен? Знаю, тема банальна, но 99% об этом даже не задумываются. Вы тоже?

    ∙ ∙ ∙

    Тема: Ищю больных ГЦД(болезнь Вильсона-Коновалова) Автор: sergio

    Здравствуйте. Меня зовут Сергей я больной болезнью Вильсона-Коновалова. Болезнь Вильсона - Коновалова Гепатоцеребральная дистрофия (дегенерация) Это заболевание носит также название болезни Вестфаля—Вильсона—Коновалова [Коновалов Н. В., 1948; Westphal С., 1883; Wilson К., 1912]. (Гепатолентикулярная дегенерация) международное название (болезнь Вильсона) Болезнь Вильсона-Коновалова (син.:degeneratio hepatolenticularis, degeneratio hepaticerebralis, degeneratio neurohepatica). относится к редким (1 случай на 30 000 человек.), тяжелейшим наследственным болезням центральной нервной системы и внутренних органов. В основе лежит нарушение обмена меди в организме. Избыток меди токсичен, поэтому у таких больных постепенно развивается цирроз печени, поражается мозг, что приводит к развитию тяжелой неврологической симптоматики - сильному дрожанию конечностей и всего туловища, повышению мышечного тонуса (ригидности), иногда сопровождающемуся болезненными спазмами, нарушению речи, глотания и т.д. Если своевременно не выявить заболевание, что является чрезвычайно трудным и не начать лечение, то через 5-7 лет больной неизбежно умирает. Мы, инициативная группа больных болезнью Вильсона-Коновалова создаём общественную организацию: “Международная Организация Болезни Вильсона XXI век”. Деятельность нашей Организации направлена на ; - защиту прав больных болезнью Вильсона- Коновалова, -предоставление: информационной, обучающей (для врачей), консультативной, реабилитационной помощи (для больных: многие из которых связались с нами благодаря работе нашего сайта www.iawd.sitecity.ru ) с привлечением: врачей-специалистов, юристов, психологов и меценатов, - продвижение науки в области генетики и методов лечения болезни Вильсона- Коновалова, - международное сотрудничество с другими организациями больных за рубежом - продвижение понимания обществом генетических болезней Все у кого есть знакомые с подобным заболеванием, прошу рассказать им о нас. наш телефон для связеи 8 916 290 98 78 Мы пока официально не зарегистрированы, но уже сейчас реально консультируем больных по юридическим аспектам, получение лекарств, групп инвалидности и тд и Сотрудничаем с врачами.

    ∙ ∙ ∙

    Тема: Отдых Автор: kerby

    Собтвенно возник вопрос. Давно ли вы отдыхали? Причем в полном смысле этого слова, как то путешествие заграницу или отдых допустим на яхте? Если вы вдруг всю жизнь этого хотели (или даже если пробовали) - могу посоветовать одно очень хорошее место. Подробно можете почитать здесь. Рекомендую. Самому понравилось.

    ∙ ∙ ∙

    Тема: Лечение вибрациями драгоценных камней и кристалов Автор: Мутный

    Речь пойдет о камнях и кристаллах. Я четыре года назад узнал о целебных свойствах камней. Увлечение приняло лавинообразный характер, мне все было очень интересно. Камень, при правильном отношении к нему – это друг и учитель. У каждого камня есть своя энергетика и биополе. Они живые!!! Камни могут истощаться и даже умирать. Например, янтарь может мутнеть и блекнуть, если его носит человек с неправильным отношением к миру. Камень – это продукт природы. В нем заключена вечность. Важна определённая осторожность. Эффект может быть и отрицательным (в зависимости от свойств камней, особенности вашей личности и т.д.). Камни – отличные помощники в медитации, познании себя и окружающего мира. Если есть желание можно изготовить лекарство из камней, точнее из их энергии. Я использую необработанные кристаллы. Они редко встречаются в продаже, но кто ищет, тот найдет. Эффект может колебаться от сильного до едва заметного. На это влияет множество факторов. Понадобится: Камни. (Выбираются в соответствии с желаемым эффектом. Наиболее подходят различные виды кварца) Дистиллированная вода. Спирт (если требуется длительное хранение) Стеклянная банка. Предпочтительней сосуд из горного хрусталя. Ваша любовь к камням. Камни помещаются в банку, заливаются небольшим кол-вом дистиллированной воды и ставятся на утренние солнце (лучше с 8 до 11 утра) на несколько часов. Вода насыщается энергией и обладает всеми свойствами побывавших в ней минералов. Эту воду можно разбавить спиртом 1:1 для хранение. Или хранить в холодильнике не более 7 дней. Использовать ее можно по разному. Например, добавлять в масло для массажа, в ванну, принимать внутрь и т.д. Я ни чему не учу. Я делюсь информацией и собственным опытом

    ∙ ∙ ∙

    Тема: Вопросы клиентов Автор: eltuicia

    Привет всем. Надеюсь Вы не будите против если я буду размешать вопросы клиентов моей психологической on-line консультации. Скиньте ссылку или лучше кнопку вашего ресурса мне. Можно в эту тему, будем сотрудничать?

    ∙ ∙ ∙

    Тема: Стволовые клетки - реальность или обман? Автор: Роман

    Здравствуйте. Я два года назад сломал позвоночник, и теперь не могу ходить. Опуская длинную и неуместную здесь историю перейду к сути. В ближайший месяц-полтора собираюсь попробовать лечение стволовыми клетками (операция или просто подсадка - пока не известно). Для лечения скорее всего отправлюсь в Новосибирск (хвалят уж больно его, хотя может это не более чем рекламма), но это ещё не точно. Деньги-то что они просят для инвалида не маленькие - копил целый год да ещё и подзанимать придётся, поэтому интересуюсь - кто-нибуть располагает реальной информацией о их эффективности? Я имею ввиду не ту информацию которую можно наблюдать в прессе и различных источниках в интернете, а реальную, т.е. может кто-то из участников форума, их друзей (знакомых, родственников и.т.д) пробовал и уже испытал на себе их действие (или отсутствие действия). В общем, кто что может сказать по этому поводу?

    ↑содержание↑


    ТЕМА ВЫПУСКА:
    БАРЬЕРЫ НАДО ЛОМАТЬ
    Хальмстад (Швеция) - Витебск (Беларусь)

    Не инвалид должен подстраиваться под общество, а наоборот!

    В Хальмстад, город, расположенный на юго–западе Швеции, мы добирались через Данию. Первое, что бросилось в глаза в аэропорту Копенгагена, — инвалидные коляски, стоящие вдоль стен. Не обязательно, что ими кто–то прямо сейчас воспользуется, но они есть...

    Зачастую многие наши земляки, выезжающие за границу, удивляются: вроде бы и страна современная, и живут они неплохо, но почему–то у них на улицах столько инвалидов?! Наверное, у них там не все благополучно. На самом деле наши соотечественники не понимают, что таким образом цивилизованное общество демонстрирует свое отношение к людям с ограниченными возможностями. Очень важно, что многие из них самостоятельно могут передвигаться по городу.

    ...Представители мэрии 100–тысячного Хальмстада давно искали контактов в Беларуси. Наладив связи с общественными организациями Витебщины, областным комитетом по труду и социальной защите, они постарались обратить внимание наших людей, государственных служащих, политиков на то, что тема интеграции инвалидов в обществе очень важна. «Не деньги стоят на первом месте, а отношение», — уверяли шведы. Они подарили нам бесценный девиз: не инвалид должен подстраиваться под общество, а наоборот! Люди с ограниченными возможностями (к ним некоторые также относят стариков и беременных женщин) нуждаются не столько в жалости и финансовой поддержке, сколько в нормальных условиях для достойного существования.

    В декабре 2004–го шведы побывали с визитом в Витебском горисполкоме, затем мы трижды ездили в Хальмстад. Что любопытно, партнеры оплачивают и свои, и наши расходы, так как получают на это деньги от шведского правительства. С их помощью мы провели два семинара для работников социальной сферы Витебской области, а сейчас продолжаем трудиться над созданием безбарьерной среды. Проблема для наших инвалидов, с одной стороны, заключается в том, что им недоступен окружающий мир: они не могут сходить в баню, ресторан, на концерт, проехать в общественном транспорте... Зачастую это молодые ребята, попавшие в ДТП, получившие травмы во время службы в армии. У них светлые головы, не исключено, что они могли бы работать, приносить пользу себе и обществу. Но, с другой стороны, у нас инвалида I и II группы никто на работу не возьмет. Мне кажется, здесь просто необходимо что–то менять. После посещения Хальмстада я пытаюсь смотреть на многие вещи с точки зрения инвалидов. Если где–то вижу пандус, стараюсь пройти по нему. Очень быстро я поняла, что многие наши объекты построены формально, для галочки. Возьмите стоматологическую поликлинику в Витебске на улице Шрадера: там же не пандус, а американские горки! А посмотрите на большинство продовольственных магазинов: у входа начинаются пороги, «вертушки»... То есть заканчивается безбарьерная среда! Есть в Витебске и положительные примеры — магазин N 12 ОАО «Витебские продукты» (бывший «Колос») с удобным пандусом и раздвижной дверью.

    Некоторые белорусские специалисты воспринимают европейский опыт скептически, говорят, что он сложный и затратный. Но разве сложно сделать песочницу из старенькой автомобильной шины, которая будет поднята до уровня рук ребенка, сидящего в инвалидной коляске? Разве трудно убрать бордюры, выделить на автомобильных стоянках 1 — 2 места поближе к тротуару для инвалидов и обозначить их соответствующим международным знаком? Разве проблема оборудовать спуск в воду на пляже ступеньками и поручнями, прикрепив к ним «пищалку», чтобы слабовидящие ориентировались в воде? Почему нельзя номера автобусов перенести с лобового стекла на боковое, как просят многие? Ну а туалеты — это отдельная тема. Складывается впечатление, что наши инвалиды по естественной нужде вообще не ходят...

    Если материальные вопросы, на мой взгляд, решить не так уж и трудно, то в плане изменения сознания все обстоит гораздо сложнее. На одном из семинаров в Витебске Роз–Мари Хэндриксон, заместитель мэра Хальмстада и руководитель совместного проекта со шведской стороны, рассказала такую историю. Чтобы понять инвалида, она как чиновник, занимающийся социальными вопросами, села в коляску и попыталась проехать по улицам родного города. Затем она завязала себе глаза и попыталась попасть в свой кабинет. Ей за это готовы были аплодировать. Но когда заговорили о том, чтобы в эксперименте поучаствовали наши здоровые дети, разгорелась жаркая дискуссия. «Это безнравственно, вы разовьете у ребенка комплекс неполноценности!» — послышались реплики. Вот почему важно менять менталитет подрастающего поколения. Я приветствую закон, позволяющий белорусским детям–инвалидам обучаться в общеобразовательных школах среди нормальных сверстников. Мне кажется, что этот шаг способен принести большую пользу. Здоровые ребятишки станут чиновниками, политиками... Именно им в будущем предстоит что–то изменить, чтобы облегчить жизнь своим друзьям и сверстникам с ограниченными возможностями, а вместе с ним
    и — и всем остальным инвалидам.

    Во время последней поездки в Швецию мы договорились с партнерами о передаче нашим инвалидам бывших в употреблении средств реабилитации. На конец февраля намечен очередной семинар в Витебске, а в марте делегацию социальных работников Витебщины снова ждут в Хальмстаде.

    Светлана ГОЛУБКОВА, заместитель председателя комитета
    по труду и социальной защите Витебского облисполкома.
    www.sb.by

    ↑содержание↑

    Верьте в себя!
    До скорых встреч!

    Елена Яворова

    Архив Рассылки


    В избранное