Закрытие новостных интернет-агрегаторов снизит возможности кремлевской пропаганды
Закрытие новостных интернет-агрегаторов снизит возможности кремлевской пропаганды
2016-04-22 10:36
Из-за закона об интернет-агрегаторах будут закрыты хорошие сервисы вроде Яндекс.Новости. Напомню, ранее в общем-то из-за давления государства там же прикрыли и Яндекс.Блоги с его рейтингом и поиском. Но вот что забавно. Из-за того, что власть одно за другим поглощала независимые СМИ - в агрегаторах, само собой, накапливались прежде всего новости официальной пропаганды. зайдите в Яндекс-Новости, кликните по новостям. Почти везде первыми будут новости от Интерфакса и какой-нибудь Российской газеты, Лайфа или Известий, т.е. новости прежде всего подаются со стороны прокремлевских СМИ. Независимое издание бывает трудно найти в топе новостей. Такие новости там очень редки, а если и появляются - тут же перекрываются спамом и интерпретациями пропаганды.
Выходит, с закрытием Яндекс.Новостей потеряет в силе именно пропаганда. Людям придется находить новости не через случайный поиск, а подписываясь на изданиях и блоги, которым они доверяют. Вряд ли обычные люди будут сидеть на сайте Интерфакса, Российской газеты или Взгляда. Люди будут начинать свой день с Медузы, Эха Москвы, или с просмотра ленты блогов, через которую уже и будут находить интересные новости.
Я не хочу сказать, что убитие Яндекс.Новостей это хорошо. Яндекс - прекрасная российская компания и ей бы процветать и расти.
Я лишь описываю, что данный конкретный ход приведет к тому, что из-за закрытия агрегатора пользователи интернета одновременно отключатся и от влияния пропагандистских СМИ. Точнее, это влияние будет снижено.
Это Ксюша Силюкова 2011 года рождения, город Переславль-Залесский Ярославской области.
Фонд "Жизнь как чудо" организует сбор средств для ребенка. Деньги на лекарства нужны срочно, у семьи Ксюши нет денег на дорогостоящее лечение.
"Ксюша Силюкова больна с 2 лет 6 месяцев. Именно тогда у девочки впервые стали возникать сильные боли в ногах, преимущественно в коленных суставах. Родители Ксении обратились к хирургу через два месяца после появления симптомов. У девочки заподозрили артрит, но результаты анализов диагноз не подтвердили. Долгое время Ксюше не могли поставить точный диагноз и назначить корректный курс лечения. Состояние ребенка стало ухудшаться. У девочки были обнаружены реактивные изменения печени, а также, начали ломаться кости и деформироваться суставы. Родители отвезли ее в «ФГБУ РДКБ» на обследование для определения диагноза, так как стало очевидно, что терапия не помогает.
В РДКБ у Ксюши была выявлена наследственная тирозинемия 1 типа (гепаторенальная тирозинемия) – это редкое генетическое заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования, обусловленная мутацией в гене FAH. При данном заболевании происходит интоксикация организма продуктами аномального распада тирозина и их конечными метаболитами, которые тормозят окислительное фосфорилирование. Накопление данных метаболитов приводит к формированию печеночной недостаточности, циррозу печени, синдрому Фанкони." больше на сайте фонда: http://kakchudo.ru/children/ksenija-siljukova.html?req=1002&act=1
От лекарственных препаратов в буквальном смысле зависит ее жизнь. Собрать нужно еще 1634402 руб.(на момент написания этого текста).
Не знаю, пасхальный ли заяц в руках у девочки, но может быть хотя бы перед пасхальной неделей сделаем все вместе маленькое чудо?