пишет:
Генетические мутации – довольно частые виновники рака. Детальный механизм таких изменений подвергается тщательному изучению. Новое открытие – специфическая мутация гена N676K в рецепторах FLT3, регулирующих процесс клеточного роста. Мутация гена приводит к неконтролируемому делению белых кровяных телец. Это становится причиной острого миелоидного лейкоза (ОМЛ). Накапливаясь в костном мозге, белые кровяные тельца подавляют рост нормальных клеток крови.
#медицина #здоровье #лечение #миеловидныйлейкоз #признаки #симптомы #онкология #обследование #генетическиемутации #рак #лейкоз
Вступите в группу, и вы сможете просматривать изображения в полном размере
![]()
Это интересно
0
|
|||
Последние откомментированные темы: