Отправляет email-рассылки с помощью сервиса Sendsay
←  Предыдущая тема Все темы Следующая тема →
пишет:

Механизм рецепторной мутации, вызывающий миеловидный лейкоз

 

Генетические мутации – довольно частые виновники рака. Детальный механизм таких изменений подвергается тщательному изучению. Новое открытие – специфическая мутация гена N676K в рецепторах FLT3, регулирующих процесс клеточного роста. Мутация гена приводит к неконтролируемому делению белых кровяных телец. Это становится причиной острого миелоидного лейкоза (ОМЛ). Накапливаясь в костном мозге, белые кровяные тельца подавляют рост нормальных клеток крови.

 

Подробнее: http://www.wp-german-med.ru/novoe-na-sajte/2013-mekhanizm-retseptornoj-mutatsii-vyzyvayushchij-mielovidnyj-lejkoz.html

#медицина #здоровье #лечение #миеловидныйлейкоз #признаки #симптомы #онкология #обследование #генетическиемутации #рак #лейкоз

Вступите в группу, и вы сможете просматривать изображения в полном размере

Это интересно
0

02.01.2019
Пожаловаться Просмотров: 292  
←  Предыдущая тема Все темы Следующая тема →


Комментарии временно отключены