пишет:
Галактоземия – наследственное заболевание, обусловленное мутацией GALT-гена в девятой хромосомной паре. В результате этой мутации организм не вырабатывает энзим со сложным названием галактозо-1-фосфат-урдилтрансфераза, или GALT. Под воздействием этого энзима галактоза (разновидность простого сахара) усваивается клетками организма, разлагаясь на UPD-галактозу и глюкозо-1-фосфат.
Как лечат галактоземию в Германии узнайте из статьи: http://www.wp-german-med.ru/pediatria-neiropediatria/lechenie-boleznej-novorozhdennykh/1009-lechenie-detej-s-galaktozemiej.html
#медицина #лечение #здоровье #дети #ребенок #галактоземия #Германия #GALT #ген #мутация
Вступите в группу, и вы сможете просматривать изображения в полном размере
![]()
Это интересно
0
|
|||
Последние откомментированные темы: