Использование генной инженерии на лабораторных мышах позволило
провести их перепрограммирование, увеличив длину теломер в клетках.
Такая практика продлевает длительность жизни, но требуется высокий
контроль, чтобы не навредить организму.
Клеточное омоложение
Теломеры являются конечными элементами хромосом, тело которых состоит
из ДНК и нуклеотидов. Когда клетки делятся, разделяются и хромосомы,
но их концы меньше, чем у родительских элементов.
Теломеры являются некими защитными полостями, в которых хранится
генетическая информация.
Поскольку деление клеток продолжается, с каждым разом теломеры становятся
короче. Этот процесс достигает момента Хейфлика, при котором клетки перестают
делиться, и умирают. Но это не касается стволовых клеток, которые не
останавливают длину теломер. В них находится эндогенная теломераза,
которая добавляет в конец хромосом фермент TTAGGG. При их увеличении, к
летки продолжат делиться без ограничений, преодолевая рубеж Хейфлика.
В зрелом организме происходит старение клеток из-за ограниченной выработки
телемеразы. Этого достаточно только для заживления полученных ран.
Процесс запускается при повреждении ткани, трансформируя стволовой материал
в соматический. В новых клетках отсутствует синтез теломераза, поэтому организм
позволяет бесконечно делить только некоторые типы клеток, чтобы не спровоцировать рак.
В чем секрет процесса?
Конечно, в организме собраны одни и те же гены, но их часть выключена. К примеру,
в тканях мозга, отвечающих за обработку сигналов, используется один генный набор,
а в поджелудочной железе — другой. Какой набор использовать, определяется
системой молекул, регулирующих функции ДНК.
Ученые хотят возвратить соматическую клетку в стволовую. Такое перепрограммирование
зовут факторами Яманаки. На деле происходит омоложение клетки, активизируя
дедифференцировку. Появляется логичный вопрос о возможности таких манипуляций
со всем организмом.
Но есть нюанс — излишек стволовых клеток провоцирует рак. Также должны оставаться
ткани отдельных органов для поддержки организма, ведь существует риск развития
тератом из стволовых клеток (недоразвитые части органов и зубов).
Эта опасность предотвращается при периодическом действии факторов Яманаки. Это
было опробовано на мышах, которым внедрили набор ДНК с кодирующим OSKM.
Кассета (полицистронна) запускается при наличии доксициклина (антибиотика), что
и активирует омоложение клеток. Без него принцип Яманаки не активен.
Факторы Яманаки не только возвращают соматическую клетку в состояние стволовой,
но повышают риск злокачественной опухоли. Раковые клетки также работают по
принципу перепрограммирования соматического материала, поэтому исследования
iPS-клеток нацелены на определение механизма образования раковых болезней.
Вступите в группу, и вы сможете просматривать изображения в полном размере
Это интересно
0
|
|||
Последние откомментированные темы: