Новый метод предоставляет беременным женщинам информацию о возможном наличии наследственных заболеваний плода без всякого риска.
Современные технологии в состоянии изменить наше общество к новому, в котором больше не будет детей с врождёнными дефектами. Или такие дети будут очень редким случаем — если родители сознательно примут решение.
Когда в 1997 году учёные впервые обнаружили наследственные молекулы будущей жизни в крови беременных женщин — хотя и лишь в виде фрагментов, но хорошо считываемых — началась новая эра в диагностике ребёнка в утробе матери. Между тем, уже до наступления десятой недели беременности эти нити ДНК могут дать врачам информацию практически о любом генетическом отклонении плода без вмешательства в утробу матери. Данная технология носит название «неинвазивной пренатальной диагностики» (НПД). Она впервые была использована для определения лишней хромосомы 21 (трисомия 21), наличие которой приводит к возникновению синдрома Дауна. Коммерческие тесты для определения хромосомных нарушений применяются в Германии с 2012 года.
Это интересно
0
|
|||
Последние откомментированные темы:
-
Кондиционеры.Чем опасен «грязный» кондиционер?
(2)
morandi89
,
19.03.2017
-
Сухость влагалища
(2)
Круля
,
22.07.2016
-
Чтобы получить хорошую работу — учитесь мыслить нестандартно!
(1)
Алексей Зенкин
,
02.06.2014
-
Тест на шейный остеохондроз
(1)
Алексей Зенкин
,
02.06.2014
-
Весна – пора любви и аллергии
(1)
Вуалля
,
22.05.2014
20250310140943