Почти весь генетический материал в эукариотических организмах сохраняется в структурах, называемых хромосомами. Количество и структура хромосом постоянная для каждого человека в течение жизни. Главные функции хромосом это сохранение, реализация и передача следующим поколениям наследственной информации. Каждый человек имеет 23 пары хромосом, которые имеют разный размер и форму. 23-я пара хромосом – это половые хромосомы, которые определяют пол человека (XX – женский, XY – мужской), остальные 22 пары это аутосоми, что несут информацию за такие признаки, как цвет волос или глаз, зрение, черты лица и прочее.
Изменение количества хромосом или их транслокации приводят к генетическим заболеваниям. Даже незначительные хромосомные мутации могут привести к передаче измененной наследственной информации следующим поколениям и способствовать проявлению множества патологий.Хромосомный набор человека называется кариотипом, а метод его исследования – кариотипированием. Современные цитогенетические методы позволяют провести кариотипирование с большой точностью и определить возможные патологии, возникающие в результате мутаций хромосом. Также подобные методы позволяют определить и выбрать пол будущего ребенка. Кариотипирование является чрезвычайно важной процедурой при планировании беременности. Ведь довольно часто бывает, что у двух совершенно здоровых людей возникают проблемы с зачатием или случаются постоянные выкидыши. Причины подобных проблем могут скрываться в самом генетическом коде одного из будущих родителей. Особое внимание на прохождение процедуры кариотипирования должны обращать супруги возраст которых превосходит по 35-40 лет, или в которых существует проблема вынашивания плода во время беременности. Необходимым кариотипирование также если у супругов имеются даже дальние родственники с генетическими синдромами.Иногда случается такое, что определенная хромосомная аномалия может никак не проявлять себя в организме одного из родителей, но с высокой вероятностью может передаться детям, как тяжелая генетическая болезнь. Кариотипирование будущих родителей, позволяет не только оценить особенности кариотипов каждого из супругов, но и спрогнозировать здоровье будущего ребенка. При расшифровке кариотипа врачи почти на 99% могут диагностировать патологии или рождения неполноценного малыша. Кариотипирование является одним из новейших цитогенетических методов, достаточную сделать раз в жизни, чтобы знать возможные изменения в структуре хромосом своего организма, и определить на сколько геномы супруги отвечают друг другу на создание здорового ребенка.
Вступите в группу, и вы сможете просматривать изображения в полном размере
Это интересно
0
|
|||
Последние откомментированные темы:
-
Лесная ягода польза и вред. Яркие представители голубика и клюква.
(2)
Юрий47
,
04.01.2022
-
Как отпустить любимого человека
(1)
Onix
,
10.09.2021
-
Любить себя во благо других — Притча
(1)
Малинка24
,
08.08.2021
-
Чем понизить сахар в крови в домашних условиях
(1)
Юрий47
,
18.07.2021
-
В чем заключается правильное питание для похудения
(1)
Маришкааа
,
28.04.2021
20250124210719