Чтобы стало понятно, почему я решилась опубликовать в КЛК сообщение никак не относящееся к космосу, мне придётся кое-что рассказать о себе. Мой отец был хирургом-онкологом областного значения. А я была при нём не в меру любознательная дочь. Все медицинские новинки, в особенности ежемесячник «Вопросы онкологии», я прочитывала первая. Я ходила с отцом на вечерние обходы, а один раз даже была допущена наблюдателем в операционную. И без конца дотошно расспрашивала отца об особенностях онкологических болезней. С детских лет я знаю, что саркома злокачественнее и молниеноснее рака. От неё спасения нет. Радикальная операция иногда позволяет ненадолго оттянуть развязку, и всё. И вдруг в сегодняшнем номере журнала «Популярная механика» читаю сообщение «Редактура гена оказалось безопасной для больных раком» (https://www.popmech.ru/science/news-567754-redaktura-gena-okazalos-bezopasnoy-dlya-bolnyh-rakom/)/. Вот содержание этого сообщения:
Иммунные клетки, модифицированные CRISPR, встраиваются в иммунную систему пациента и остаются в их крови на протяжении многих месяцев.
Еще в апреле 2019 года было объявлено об успехе эксперимента, проводимого в Университете Пенсильвании, в ходе которого больным раком редактировали гены для лечения злокачественных опухолей. Исследователи генетически меняли иммунные клетки (в частности, Т-клетки), чтобы заставить их атаковать и уничтожать раковые клетки.
Таким образом, ученые смогли вылечить пациента от саркомы — рака мягких тканей (мышц, сухожилий, жира, лимфатических и кровеносных сосудов, а также нервов).
Теперь трое пациентов, у которых диагностирован рак на последних стадиях, получили генетически измененные с помощью технологии CRISPR иммунные клетки. Это первое клиническое испытание, в ходе которого проверялась безопасность разработанного метода. Ученые добились успеха.
У всех трех пациентов были опухоли, которые никак не реагировали на лечение. Каждому из них была введена доза их же собственных CRISPR-модифицированных Т-клеток в апреле 2019 года. Модификация сделала их эффективнее и помогла лучше распознавать раковый белок и атаковать раковую клетку.
CRISPR-модифицированные клетки встраиваются в иммунную систему пациента и живут в ней даже спустя 9 месяцев после инъекции, что стало прорывом. Каких-либо серьезных побочных эффектов при этом обнаружено не было.
Воистину, успехи науки подтверждают мудрость «Никогда не говори НИКОГДА!»
-------------------------------
Приношу извинение всем читателям за вторжение в группу с чужеродной темой. Но ей-богу, меня модератор на это вынудил.
Это интересно
+1
|
|||
Последние откомментированные темы: