Здравствуйте всем, мои дорогие читатели.
Только помогая другим можно быть по настоящему счастливым...
Сегодня я хочу познакомить вас с двухлетним мальчиком Артемкой Логиновым. Знаете, у меня такое первый раз. Я хочу писать статью, сажусь уже который день, и у меня ком в горле. Хочется плакать и кричать. Нет, просто умолять каждого о помощи . Я очень прошу дочитать эту статью до конца, не закрывать ее. Задумайтесь на минуту о том, что беда может прийти абсолютно к каждому и поставьте себя на место больного ребенка и их родителей, хотя бы на одну минуту. Знаете, что самое страшное? Что цена жизни ребенка в деньгах. Но , Слава Богу, что для этого ребенка есть цена. Пусть она невероятно огромная и жестокая, но она есть. Есть большие шансы на выздоровление. И это самое главное!!!
Дорогие друзья , обновление информации, как я и обещала. На сегодняшний день 25 декабря 2015 г. Артемка так и находится со своей мамочкой в Корее. Тёме сделали под наркозом МРТ и выявили, что новых разрушений нет и что частично уходят старые разрушения. Это очень нас обрадовало, но есть и плохая новость. Назначили новую химию, посильнее, и, конечно, дороже. Сумма к оплате в клинику существенно выросла. Поэтому, я обращаюсь к вам еще и еще. Уважаемые читатели моего блога, давайте сделаем малышу Новогодний подарок, перечислим денег кто сколько может. Поможем нашему родному и любимому мальчику.
История Артемки:
Мальчик Артем родился 2 года назад в г. Алматы, Казахстан. Там он и проживал со своими мамой и папой благополучно до 1 года. Кроме сильного диатеза , ребенка ничего не беспокоило и ничто не предвещало беды. Но примерно в год начало воспаляться левое ухо. Походы к врачам не приносили результатов. Было временное улучшение, а потом все начиналось снова. Начало оттопыривать левое ушко и появилась шишка на затылке и на лбу. Врач сказал, что нет смысла беспокоиться (Как всегда!!!!! Пока это не касается ИХ детей). Сказал, что шишки рассосутся сами со временем.
Так Артема лечили дома до тех пор, пока левая сторона вообще не опухла и из уха стал идти гной и кровь. Стали проходить серьезные обследования и обнаружили, что левой височной кости нет . Она разрушена. Разрушение подходит к уху. Если не остановить – ребенок оглохнет. Также частично разрушена лобная и затылочная кость. Специалисты разводили руками и сказали что ни в одной энциклопедии такого заболевания нет... Посоветовали идти в онкологию. В онкологии одна из врачей высказала мнение, что это может быть гистиоцитоз. Но это заболевание очень редкое(1-2 человека на миллион) и в нашей стране нет опыта лечения этого заболевания.
Посмотрите в эти глазки!!!
В связи с тем что наши врачи разводят руками, было принято решение срочно лететь в Сеул, Корея. В Сеуле обратились в клинику Severance. После 2-х недельной диагностики было поставлен диагноз “Гистиоцитоз Лангерганса костей, кожи и лимфоузлов”. У Артема поражены кости черепа, бедренная кость, ребро, кожа и лимфоузлы. Болезнь очень редкая. Болеют обычно 2-4 человека на миллион, в основном мальчики в возрасте до 3-х лет. Была назначена химиотерапия вкупе со стероидной терапией. Врачи сказали, что через год, если все пойдет нормально, вылечат ребенка.
Предварительно,цена лечения на год была 20 000$. С такими деньгами семья бы справилась сама . Но после первой химии у ребенка поднялась высокая температура. После двух химий температура должна была спасть – но так и не спала. Ребенка опять госпитализировали на дальнейшее обследование. В это время на губах и полости рта начали развиваться большие болячки. Ребенок полностью перестал кушать и пить. Был подключен к искусственному внутривенному питанию. Была взята биопсия костного мозга и биопсия ротовой полости. В костном мозге тоже обнаружили гистиоцитоз лангерганса. В связи с этим был добавлен еще один вид химиотерапии, более мощный. Был вшит ребенку химиопорт для ввода химиотерапии.
На фоне лечения сильно упал гемоглобин. Было сделано переливание крови. Профессором было принято решение ввести химиотерапию непосредственно в позвоночник и взять анализ жидкости костного мозга. Пока израсходовано на лечение около 50 000$. Назначены 2 вида химиотерапии. Из больницы не выписывают, так как состояние ребенка тяжелое. Все показатели крови нарушены. Упали тромбоциты, лейкоциты, гемоглобин. Было несколько переливаний крови.
На сегодняшний день Артёмка вместе со своей мамочкой находятся в клинике в Сеуле. Мальчику становится легче, в больнице он под постоянным контролем. Состояние его переменчиво, то кушает хорошо и спит, то снова плачет по ночам и почти не ест. Заново, потихонечку Тема с мамой учатся ходить. От стресса малыш перестал разговаривать. На сегодня 12 ноября назначен курс химиотерапии.
Подумайте только сколько боли и страданий, страха и состояния безысходности в их жизни.
Друзья , клиника Северанс выставила огромный счёт на лечение Артёмки -90 000$. Родителям в одиночку не осилить его. Поэтому, Советом фонда было принято решение об открытии нового сбора на сумму 645 000 рублей (по курсу доллара на сегодняшний день это 10 000$).
Папа работает один в данный момент. Все средства семьи потрачены, они вынуждены искать помощи со стороны. При правильном и своевременном лечении прогнозы очень даже хорошие.
Как можно помочь Артему?
Дорогие мои,я обращаюсь к каждому своему читателю, ко всем гостям моего блога. Помочь малышу может каждый из вас. Деньгами, молитвой, распространением информации...
Да, сейчас у многих трудности с деньгами, но разве мы с вами обеднеем перечислив 10, 50, 100 рублей. Кто сколько может. Если уж совсем нет возможности помочь финансами, помолитесь за мальчика. Его церковное имя Артемий. Поставьте свечу за здравие, закажите молебен или сорокоуст. Потому что жизнь каждого из нас в руках Бога.
Не менее важна помощь в распространении информации, просто расскажите кому-нибудь о том, что есть такой хороший мальчик ,который очень сильно страдает и ему очень нужна помощь. Попросите того, кому рассказываете тоже кому-нибудь рассказать. В итоге найдется тот добрый волшебник, который захочет помочь.
Вспомните всеми любимый фильм «Елки». Теория шести рукопожатий. Такая теория действительно есть. Она была выдвинута в 1969 году американскими психологами. Если каждый из нас захочет что-то сделать для этого мальчика , мы вместе поможем этой семье справиться со страшным недугом.
Вы можете просто поделиться этой статьей в социальных сетях. Просто нажмите на кнопочки соц. сетей справа от статьи. Для вас -2 секунды. Для Артема-шанс на жизнь.
Чудеса действительно бывают. Сколько людей, которым оставалось жить считанные дни чудесным образом исцелялись . А здесь все шансы, только нет денег...
Почему не все помогают?
Почему мы , люди , можем так легко пройти мимо чужой беды? Неужели мы такие плохие и бесчувственные? Или людям совсем все-равно на страдания других? Основная масса людей просто жалеют себя и не хотят об этом думать. Начинают читать страшную историю про то, как страдает ребенок, волосы становятся дыбом и они закрывают страничку или быстрее пролистывают.
Это происходит потому,что человек не хочет принимать близко к сердцу чужую боль, лишний раз переживать за кого-то. Говорят, я не могу такое читать. Это ведь тоже своего рода эгоизм. Может все-таки не пожалеть себя и свой мозг? А наоборот, прочитать, вникнуть, может даже и поплакать и пострадать вместе с ним и хоть что-то сделать для больного ребеночка. Может и вам потом на душе станет легче? И не забывайте никогда, что спасая кого-то , вы,в первую очередь, спасаете самого себя.......
Всем неравнодушным хочу сказать, что обязательно буду следить за развитием лечения болезни Артема и обязательно буду держать вас в курсе. Все документы можно посмотреть здесь.
РЕКВИЗИТЫ для оказанияПОМОЩИ:
Благотворительный фонд поддержки семьи, материнства и детства «Солнце в ладошках» 352700, Краснодарский край, г.Тимашевск, ул.Ленина,144 кв 8 офис фонда ДИРЕКТОР Ивановская Елена Алексеевна. ИНН2369980233 КПП236901001 ОГРН1142300000149 р/с40703810030000000008 к/с30101810100000000602 БИК040349602 УДО8619/0499 Краснодарского отделения № 8619 ОАО"СберБанк Росии"
Банк получателя: Отделение №8619 Сбербанка России г.Краснодар. указать — для Артёма Логинова
Карта СБ 4276440019003349 Оформлена на Ивановскую Елену Алексеевну( используется по договору)
Номер +7983 316 8177 (МТС) 
Дополнительный номер (МТС) +79139491963
Яндекс кошелек 4100 1303 8982 034 для Артёма Логинова
Киви — кошелек+7 918 655 8119 для Артёма Логинова
ROBOKASSA для пополнения по всему миру! Пользователь: Солнце в ладошках Перевод средств с карты и наличными через терминалы сбербанка: Выбрать раздел «платежи в нашем регионе»,ввести ИНН фонда 2369980233, выбрать БФ «Солнце в ладошках», указать информацию о пожертвовании и оплатить.)
Реквизиты для ВАЛЮТНОГО ПЕРЕВОДА средств (в долларах США) BF SOLNZEV LADOSHKAH INN 2369980233 LENINA, 144, К .8 G TIMASHEVSK RUSSIA SWIFT: SABRRUMMRA1 SBERBANK (YUGO-ZAPADNY HEAD OFFICE) ROSTOV-ON-DON Account:40703840230001050050 Реквизиты для ВАЛЮТНОГО ПЕРЕВОДА средств (в евро) BF SOLNZE VLADOSHKAH INN 2369980233 LENINA, 144, К .8 G TIMASHEVSK RUSSIA SWIFT: SABRRUMMRA1 SBERBANK (YUGO-ZAPADNY HEAD OFFICE) ROSTOV-ON-DON Аccount:40703978230001050016 для Артёма Логинова
И в конце предлагаю вашему вниманию письмо Мамы Артема. Крик души...
"Я всегда любила осень, ее особенную красоту красок, свежесть воздуха и тепло домашних вечеров. Я всегда любила…а эта осень постучалась в наше окно по особенному жестоко. И воздух застрял в горле комком с болью, и краски стали все смываться и дома стало как-то по-другому, да и дома мы давно не были. Перелет. Больничная палата, а на белых простынях спит мое счастье. Он особенный! Я всегда знала, что он настоящий мужчина! Он терпеливый, самый настоящий оловянный солдатик, мой маленький боец. Вас когда-нибудь пугал стон детской боли? Отсутствие криков, прост протяжный глухой стон. Мое сердце вдребезги, и я готова навзрыд. Нельзя. Он смотрит на тебя, а ты ему говоришь, что все будет хорошо, целуешь и обнимаешь. А у самой вот вот вырвется крик! Каждую его слезу я знаю наизусть, каждый его жест, я уже читаю, как книгу. Мой малыш, я пытаюсь всеми силами уменьшить его боль. Рассказываю ему разные истории про супер героев, про нашу огромную семью, которая состоит из больших сердец. Про армию фей и волшебников, которые помогают маленькому мальчику сражаться со злым «Заболеванием». А в конце сказки Артемушка говорит: « Мы Победим!» Конечно победим, родной! Прошу Вас родные наши, прошу Вас каждого не оставляйте нас! Пусть в нашей истории будет счастливый конец!" С уважением мама Артёмки, Анастасия.
Мне больше нечего сказать. С уважением, Оксана Литвинова
Это интересно
+1
|
|||
Последние откомментированные темы:
-
Смерть собаки и её хозяина
(2)
ЛЮБА
,
03.10.2017
-
ракВитамин B17 запрещен, потому что он лечит рак и уничтожает любую злокачественную опухоль! 16.05.2017marianaГоловна,
(1)
gornist
,
21.05.2017
-
БОЛЕЗНЬ
(1)
teka-45
,
21.05.2017
-
КРИК
(1)
татьяна александрова
,
07.05.2017
-
КРАСОТА
(1)
ТаниКор
,
07.05.2017
20250125174340